台灣曲克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣曲克股份有限公司
地址
新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓 
藥證數量
517

藥證列表

共有 517 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第009652號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月26日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2001-04-27
有效日期
2021-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第009639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-04-03
有效日期
2021-04-03
註銷狀態
已註銷 (2020-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第009560號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009491號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NPAS-104-RH。
包裝
發證日期
2000-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
衛部藥製字第009482號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009447號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛部藥製字第009448號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:KCLW-5.5-38-40-RB-BLKN,KCLW-6.0-35-40-RB-BLKN,KCLW-6.0-38-40-RB-BLKN,KCLW-7.0-35-40-RB-BLKN,KCLW-7.0-38-40-RB-BLKN,KCLW-8.0-38-40-RB。 註銷規格:KCF-7.0-38-80-J-RB、KCFW-9.0-35-RB-RTPS-100。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:KCFW-6.0-35-40-RB-BLKN-HC。。
包裝
發證日期
2000-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛部藥製字第009437號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96年11月5日、89年12月28日、89年7月5日仿單收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:HNB5.0-CE-100-P-4S-NIH。
包裝
發證日期
2000-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛部藥製字第009407號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-05-08
有效日期
2010-05-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-04-21
有效日期
2020-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第009364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原89年2月18日及89年9月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2000-01-31
有效日期
2025-01-31
許可證字號
衛部藥製字第009341號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-12-06
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009019號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷原型號:J-DAN-210802,J-DAN-210902,J-DAN-200802,J-DAN-200902,J-DAN-210801,J-DAN-210901,J-DAN-200801,J-DAN-200901。註銷型號:J-BAS-220901,J-BAS-221201,J-BAS-221501,J-BAS-210901,J-BAS-211201,J-BAS-211501,J-BAS-200901,J-BAS-201201,J-BAS-201501,J-DAN-220802,J-DAN-221002,J-DAN-211002,J-DAN-211502,J-DAN-201002,J-DAN-220801,J-DAN-221001,J-DAN-211001,J-DAN-201001。 註銷規格:J-DAN-220902、J-DAN-221202、J-DAN-211201、J-DAN-201202。
包裝
發證日期
1999-02-03
有效日期
2029-02-03
許可證字號
衛部藥製字第007660號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:CTPEBS-11.5-5, CTPEBS-11.5-7, CTPEBS-11.5-9, CTPEBS-11.5-12, CTPEBS-11.5-15。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年7月20日仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:OAS-8.5、OAS-10、OAS-11.5、OAST-8.5、OAST-10、OAST-11.5,PLA-1、PLA-1-T及PLA-1-LT,以下空白。
包裝
發證日期
1995-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
衛部藥製字第007557號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(84.9.25及89.4.19原仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:031524-R/031526-R/031608/031622-R/031624-R/031626-R/031624-T/031626-T/031724-R/036524-R/036526-R/036524-T/036628-R/036624-T/036626-T/036724-R/036726-R/133622-R/133624-R/133626-R/133628-R/133722-R/133724-R/133726-R/133728-R/025508/628403/638403。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:349522、349524、349526、349528及349722。註銷規格(共21項):詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年9月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。1. 規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年11月3日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),2. 註銷型號:435620、435720,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
1995-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第005665號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:SFHA,SCFHA,SCFHB,SCFHD,TSCFHD,MJ,SMNA,MTNA,SCMNA,SCFW,TDSF,TUSF,TSFHA,TSFHB,TSFHD,SCFNB,TSCFHA,TSCFHB,TMJ,DCC,TDCC,VSWG,VSCWG,TVSCWG,SCF-RING(A)(B)(C),HSCF-/-HWK,SIG,TSCFNA。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原78年9月22日、97年2月27日、98年9月21日及99年11月8日仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1989-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛部藥製字第005666號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:BP,V,DSA,OMG,PVG,DRB,H-ONV,NB,DGIC,ONV。詳如中文仿單核定本。註銷規格:SKS-3.0-100,SKS-3.0-120, AXM5-35-80/100-6/7/8-2.0/4.0。註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原96年8月7日及78年9月22日仿單標籤核定本收回作廢)註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:P5.0-35-100-P-NS-HN4、P5.0-35-100-P-NS-HN5、P5.0-35-100-P-NS-JB1、P5.0-35-100-P-NS-JB2、P5.0-35-100-P-NS-JB3、P5.0-35-100-P-NS-MAN及HN6.0-38-110-P-10S-PIG。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1989-08-23
有效日期
2024-08-23