台灣曲克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣曲克股份有限公司
地址
新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓 
藥證數量
517

藥證列表

共有 517 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第015792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:MWCE-18-4-3-NESTER。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年7月15日及96年8月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第015770號 
適應症
劑型
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2025-12-27
許可證字號
衛部藥製字第013822號 
適應症
劑型
K-ATS-1000,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2010-12-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第013697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:ZSO-5-2、ZSO-5-6、ZSO-5-8、ZSO-6-2、ZSO-6-3、ZSO-6-5、ZSO-6-6、ZSO-6-8、ZSO-6-12、ZSO-6-15、ZSO-7-2、ZSO-7-8、ZSO-8-2、ZSO-8-3、ZSO-8-6、ZSO-8-8、ZEBD-5-2、ZEBD-5-6、ZEBD-5-8、ZEBD-6-2、ZEBD-6-3、ZEBD-6-5、ZEBD-6-6、ZEBD-6-8、ZEBD-6-9、ZEBD-6-15、ZEBD-8-2、ZEBD-8-3、ZEBD-8-4、ZEBD-8-6、ZEBD-8-8、ZEBD-8-10,以下空白.
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第013643號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013644號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.12.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第012985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:628403, 635403, 638103, 638113, 638403, 638477, 638479, 638465, 938403, 938413, TDOO-035145-0-0.。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第013553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013554號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:628403, 635403, 638413, 638403, 638477, 638479. 註銷規格:638103,638113.註銷規格:628403-SC、635403-SC及638403-SC,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001856 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第012963號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SBDC-6E,以下空白。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月16日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.15。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
衛部藥製字第012816號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012718號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012686號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第012660號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第012661號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.11.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94.11.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第012662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第012637號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2020-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012612號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第012636號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第012471號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原94.10.26仿單標籤核定本予以回收作廢。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第012518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:GT-1-UT-ANG, GT-1-ANG。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012519號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012037號 
適應症
劑型
ADFS-2.2-160, ADFS-2.2-230以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012040號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2020-09-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012036號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。UNBS-6-15, UNBS-6-15-CS, UNBS-8-15, UNBS-8-15-CS, UNB-6-15, UNB-6-15-CS, UNB-8-15, UNB-8-15-CS。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第012032號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012005號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。028003。註銷規格:028003,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第012006號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ERCP-1E、ERCP-7LLT、ERCP-1-BT-ANG、ERCP-1-CCT、ERCP-1-CREBER、ERCP-1-CREMER-3MM、ERCP-1-LT-ANG。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012007號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012008號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011973號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:024605及024606,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011937號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:C-AEBS-7.0-65-SPH,以下空白。註銷規格:C-AMPA-100。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011886號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。101.1.9.新增規格:詳如中文仿單核定本,原94.9.29核可之中文仿單核定本回收作廢。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011880號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011835號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本, 以下空白。(一)規格變更及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書(原94.9.22及98.11.25核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(二)註銷規格:C-PTIS-100-FLEX-HC、C-PTIS-100-HC、C-PTIS-100-A-HC,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年8月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第011836號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2010-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第011846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。IGTCFS-65-FEM, IGTCFS-65-JUG。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011818號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011819號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-CAE-14.0-40、C-CAE-11.0-100-DLT-EF及C-CAE-14.0-100-DLT-EF,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011821號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011603號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-OSN-1630-A-60。註銷規格:K-OSN-1630-B-90、K-OSN-1635-A-90及K-OSN-1630-A-90。
包裝
發證日期
2005-08-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
衛部藥製字第011619號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如新中文仿單核定本。 註銷型號:K-EBPH-3530,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原95年9月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第011596號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:註銷94.8.9中文仿單核定本及增加規格:K-FPIP-1130-10, K-FPIP-1140-10, K-FPIP-1170-10, K-FPIP-1300-10, K-FPIP-1080-10BS, K-FPIP-1120-10BS-5, K-FPIP-1300-10BS-5, K-FPIP-1130-10BS-5, K-FPIP-1140-10BS-5, K-FPIP-1170-10BS-5, K-FPIP-1600-10BS-5。註銷規格:K-FPIP-1130-10。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原96年3月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
衛部藥製字第011608號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如新中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2020-07-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011576號 
適應症
劑型
TFB, TFLE, ESC, ESLE, ESBE, ESP。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:TFFB-34-82、TFFB-34-96、TFFB-34-111、TFFB-34-125、TFFB-34-140。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2020-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000233 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2025-07-11
許可證字號
衛部藥製字第011529號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如新中文仿單核定本。註銷規格:K-HPIP-3320、K-HPIP-2120、K-HPIP-1020。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛部藥製字第011528號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如中文仿單核定本。 註銷型號:K-AHP-2020、K-AHP-2030,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-05
有效日期
2020-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011513號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-01
有效日期
2025-07-01
許可證字號
衛部藥製字第011498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-28
有效日期
2015-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000187 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
44000190 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-03-21)
許可證字號
衛部藥製字第011463號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-21
有效日期
2015-06-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011453號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:K-MPIP-3100、K-MPIP-3300、K-MPIP-3120、K-MPIP3320,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年2月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原108年6月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
衛部藥製字第011397號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原101年5月22日及98年4月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
衛部藥製字第011364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-OPSD-1725-A-L, K-OPSD-1625-A-L, K-OPSD-1725-B-L, K-OPSD-1625-B-L。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
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發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07
許可證字號
衛部藥製字第011321號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TXR-8.5-A及TXR-8.5-B,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
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發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第011262號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:THSF-35-480。
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發證日期
2005-05-06
有效日期
2015-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011214號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,以下空白。
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發證日期
2005-04-27
有效日期
2020-04-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000019 
適應症
劑型
054200,054201,054601,054100,054800, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
衛部藥製字第011132號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-TTET-18-19.5-TOWAKO, K-TTET-18-25.0-TOWAKO, K-TTET-18-30.0-TOWAKO, K-TTET-19-19.5-TOWAKO, K-TTET-19-25.0-TOWAKO, K-TTET-19-30.0-TOWAKO。註銷規格: K-TTET-18-32.5 -TOWAKO。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛部藥製字第011007號 
適應症
劑型
RTPS-100, 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原94年1月26日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
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發證日期
2005-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
衛部藥製字第011002號 
適應症
劑型
HMBL-4, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-12
有效日期
2020-01-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010976號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-12-24
有效日期
2009-12-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第010960號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:MBL-4-XL,以下空白。 註銷規格:MBL-10、MBL-6-OV、MBL-6-XS及MBL-6-XL,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.2。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
衛部藥製字第010961號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EBL-18-200,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.8.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格(共1項):EBLR-8.5-12-15,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
衛部藥製字第010931號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-11-22
有效日期
2019-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010905號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HNR4.5、HNR5.5、HNR6.0、HNR6.5、HNR7.0之項下所有型號。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原97年2月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原105年10月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2004-11-01
有效日期
2024-11-01
許可證字號
衛部藥製字第010747號 
適應症
劑型
ZIV5-,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-06
有效日期
2014-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:BR-24, DCA-24。PEG-24-PULL-I,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:PEG-24-PULL, PEG-24-PULL-A2, PEG-24-PULL-A2-S, BFA-24, UFA-24,PEG-24-PULL-I, BFA-18/20, BFA-20, BFA-18/20-S, UFA-18/20, UFA-20及UFA-18/20-S(原99.6.8核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格(共1項):BFA-24-S,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
衛部藥製字第010738號 
適應症
劑型
BSDN, SDN,DCM,以下空白。增加規格:DCM-18-15.0。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本(原102年6月10日及93年7月16日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年4月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:SDN-19UT-4.0、SDN-19UT-5.0、SDN-19UT-9.0、SDN-20-5.0、SDN-20-7.0、SDN-21-5.0、SDN-21-9.0、SDN-22-2.5、SDN-22-4.0、SDN-22-7.0。 註銷規格:BSDN-18-4.0、BSDN-18-5.0、BSDN-19UT-4.0、BSDN-19UT-9.0、BSDN-20-2.5、BSDN-20-4.0、BSDN-20-5.0、BSDN-21-2.5、BSDN-21-4.0、BSDN-21-5.0、BSDN-21-7.0、DCM-18-5.0、DCM-18-9.0、DCM-18-15.0、DCM-19UT-7.0、DCM-19UT-9.0、SDN-18-2.5、SDN-18-4.0、SDN-19-4.0、SDN-19-5.0、SDN-19-7.0。
包裝
發證日期
2004-07-02
有效日期
2029-07-02
許可證字號
衛部藥製字第010727號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-06-18
有效日期
2024-06-18
許可證字號
衛部藥製字第010721號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2004-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛部藥製字第010473號 
適應症
劑型
STFK-8-2X40。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-11-24
有效日期
2013-11-24
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第010363號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:前碼RCLW,RYCFN系列及check-Flo接頭(C-CFM-100)。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月2日仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:RSSW-7.0-35-25-RB-MC及RSSW-7.0-38-RB-C。
包裝
發證日期
2003-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
衛部藥製字第010350號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2003-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛部藥製字第010291號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ZILBS-6-4、ZILBS-8-4、ZILBS-6-6及ZILBS-6-8,以下空白。
包裝
發證日期
2003-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
衛部藥製字第010253號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MFS-及TPMG-所有型號(原92年4月4日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2003-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010180號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PCSO,PDCSO。
包裝
發證日期
2003-01-09
有效日期
2013-01-09
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第010163號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(註銷規格:詳如中文仿單核定本)。
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2022-12-27
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第010169號 
適應症
劑型
HPC-2, HPC-3,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原91.12.27核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年11月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.23。
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2027-12-27
許可證字號
衛部藥製字第010139號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-11-28
有效日期
2012-11-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第010036號 
適應症
劑型
DCS-18, DCS-18S, DCS-11。詳如中文仿單核定本。註銷規格變更為:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-08-19
有效日期
2022-08-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第010014號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-08-05
有效日期
2017-08-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第010002號 
適應症
劑型
AWLR-, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2022-07-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第009785號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2001-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009771號 
適應症
劑型
PLVP,PLV,以下空白。
包裝
發證日期
2001-11-19
有效日期
2016-11-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009762號 
適應症
劑型
JWGE,以下空白。
包裝
發證日期
2001-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
衛部藥製字第009760號 
適應症
劑型
MEDV,以下空白。註銷規格:MEDV-8.0-28、MEDV-10.0-28及MEDV-12.0-28,以下空白。
包裝
發證日期
2001-10-30
有效日期
2021-10-30
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第009745號 
適應症
劑型
註銷規格:MWCE-18-1.5-5-HILAL、MWCE-18-2.0-4-HILAL、MWCE-18-2.1-7-HILAL、MWCE-18-3.0-10-HILAL、MWCE-18-4.0-6-HILAL、MWCE-18-4.0-7-HILAL、MWCE-18-6.0-7-HILAL、MWCE-18-6.0-5-HILAL及MWCE-18-6.0-10-HILAL。
包裝
發證日期
2001-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛部藥製字第009743號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-09-24
有效日期
2011-09-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009730號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-09-04
有效日期
2011-09-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第009727號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:POWS-FLL-PTF、PTWS-2FLL-PTF-/R、2PTW-MLL-L/R、3PTW-MLL-L/R、4PTW-MLL-L/R、2PTW-RA-L/R及3PTW-RA-L/R,以下空白。註銷規格:PTWS-2FLL-UCC,以下空白。
包裝
發證日期
2001-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
衛部藥製字第009726號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UBSS-10-2.5-MLR、UBSS-12-2.5-MLR、UBSS-14-2.5-MLR、UBSS-14-5.0-MLR、UBSS-14-7.5-MLR,以下空白。
包裝
發證日期
2001-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第009713號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-08-03
有效日期
2016-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009701號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-07-23
有效日期
2026-07-23
許可證字號
衛部藥製字第009653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-04-30
有效日期
2011-04-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)