台灣曲克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣曲克股份有限公司
地址
新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓 
藥證數量
517

藥證列表

共有 517 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第018340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
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發證日期
2007-09-28
有效日期
2017-09-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018328號 
適應症
劑型
073701-CD, 073722-CD, 073724-CD, 073726-CD, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-20
有效日期
2017-09-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018231號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HWAS-038150,以下空白。註銷規格:RMS-060030、RMS-060028、RMS-060026、RMS-060024、RMS-060022、RMS-060020,以下空白。增加規格:RMS-060012-R、RMS-060014-R、RMS-060016-R、RMS-060018-R (原96年10月02日標籤仿單核定本回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原103年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
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發證日期
2007-09-03
有效日期
2027-09-03
許可證字號
衛部藥製字第018111號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.6.13仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018005號 
適應症
劑型
TPMG-16-135-SAG-HC, TPMG-16-180-SAG-HC, TPMG-14-135-CEP-HC, TPMG-14-180-CEP-HC, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年2月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
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發證日期
2007-04-12
有效日期
2022-04-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:VS-100016-ARI,VS-360016-ARI。
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2017-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017992號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TSCMG-35-260-3-LES3及TSCMG-35-260-LES3。註銷規格:TSCMG-35-260-3-LES。
包裝
發證日期
2007-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛部藥製字第017984號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:FUS-095045、FUS-120045、FUS-140045,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2017-04-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2017-04-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2017-04-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017943號 
適應症
劑型
註銷規格:K-JETS-6019-SIVF-ATS、K-JETS-7019-SIVF-ATS、K-JETS-7019-LIUS。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017746號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: MF-2.5-18-100-15、MF-2.5-18-110-15。
包裝
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛部藥製字第017704號 
適應症
劑型
CBX-1,CBXN-180020,CBXN-180025,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2012-01-19
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017679號 
適應症
劑型
Surgisis AbLock,Surgisis Gold,Surgisis IHM,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2017-01-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017660號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PICS-401-MPIS-WOC-NT。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:PICDS-701-MPIS。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017628號 
適應症
劑型
FS-CB-1.5-S,HBIB-1,以下空白。註銷規格:HBIB-1,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原96年1月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.24。
包裝
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛部藥製字第017629號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格: HMBL-4, 以下空白.
包裝
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛部藥製字第017620號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-21
有效日期
2011-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第017618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-20
有效日期
2021-12-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:MPIS-401-SAFE、MPIS-5017-18-30.0、MPIS-501-SAFE。 註銷規格及仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原99年3月8日及95年12月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2026-12-18
許可證字號
衛部藥製字第017517號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2016-12-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017503號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NPAS-100-HIRATA-113093、NPAS-104-RH-NT-U,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
衛部藥製字第017504號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原97年6月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:PLVW-10.0-38-30、PLVW-7.0-38-30及PLVW-16.0-38-30。註銷規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
衛部藥製字第017497號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HN8.2-35-80-Y-6S-VOTT、HN8.2-35-120-Y-6S-VOTT、HN8.2-35-80-Y-4S-VOTT、HN8.2-35-120-Y-4S-VOTT。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2021-12-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
衛部藥製字第017468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及英文標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月28日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2021-12-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:LCS-27-60,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2021-12-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017443號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 (一)註銷規格:LDVI-23-240及LDVI-25-240。(二)規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原95年12月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.17。
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
衛部藥製字第017444號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:GT-1-ANG。 註銷規格:GT-1-UT-ANG。 註銷規格:GT-1-RB,以下空白。 「標籤、說明書或包裝變更」及「註銷規格」項目:詳如核定之中文說明書(原95年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.2。
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
衛部藥製字第017394號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SCBR4.0-35-100-P-NS-H1、 SCBR4.0-35-100-P-NS-SIM1、SCBR4.0-35-100-P-NS-SIM2、SCBR4.0-35-100-P-NS-JB1、SCBR4.0-35-40-P-NS-KMP、SCBR4.0-35-65-P-NS-KMP、SCBR4.0-35-100-P-NS-DAV、SCBR4.0-35-100-P-NS-VERT、SCBR4.0-35-65-P-NS-C2、SCBR4.0-35-65-P-NS-C1、SCBR4.0-35-100-P-NS-0、SCBR4.0-38-40-P-NS-0、SCBR4.0-38-65-P-NS-0。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-11-02
有效日期
2021-11-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017579號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ZTEGE及ZTEG-1系列型號 (詳如中文仿單核定本)。
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2016-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017371號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PTWSC-2FLL-MLL-HP、PTWSC-2FLL-SMLL-R-HP、PTWS-2FLL-PTF-5-R、POWS-2FLL-MLL-R、POWS-FLL-PTF-5。註銷規格:PTWS-2FLL-UCC-R。
包裝
發證日期
2006-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
44005205 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
衛部藥製字第017130號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本, 以下空白。規格註銷IP-S6118-MPIS、IP-S6113-MPIS。註銷規格:(共5項)IP-S5118-MPIS-NT,IP-S9010P,IP-S9110P, IP-S9012P,IP-S9112P,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-20
有效日期
2021-09-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-20
有效日期
2021-09-20
註銷狀態
已註銷 (2020-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第017133號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
衛部藥製字第017097號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2016-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017080號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-05
有效日期
2016-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2019-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第017011號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。更正規格敘述及變更外文標籤,變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號:MCIS-5.0-35-40-11.0、MCIS-5.0-35-40-15.0及MCIS-5.0-35-40-7.0。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2026-08-18
許可證字號
衛部藥製字第017020號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DBBN-11-10.0-M1、DBBN-11-15.0-M1、DBBN-13-10.0-M1、DBBN-13-15.0-M1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017005號 
適應症
劑型
078354,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2021-08-16
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第017283號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TFFB-34-82、TFFB-34-96、TFFB-34-111、TFFB-34-125、TFFB-34-140、TFFB-36-82、TFFB-36-96、TFFB-36-111、TFFB-36-125、TFFB-36-140。註銷規格:ESP-14-20、ESP-16-20、ESP-20-20、ESP-24-20。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2021-08-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016971號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2026-08-07
許可證字號
衛部藥製字第016934號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DRS-200、DRS-100B、VRF-3.0-60、VRF-3.0-145。註銷規格:RCF-8.0-38。 註銷規格:DRS-100、T8.0-NT-95-P-NS-DRS、CRS100及CRS-200。
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
衛部藥製字第016926號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96年8月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:P8.3-38-50-M-16S-MUEL,以下空白。註銷規格:P5.0-35-50-P-NS-JB1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2021-07-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016907號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2026-07-24
許可證字號
衛部藥製字第016908號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NPDS-6。
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2016-07-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016901號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FSW-35-185, MET-35-260。註銷規格:FS-WL-O-10及FS-WL-P-10,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛部藥製字第016902號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TSCF-38-100-3、C-TSCF-38-50-3、C-CAN-15-7.0、C-ADN-18-5.0、C-ADN-18-7.0、C-ADN-22-4.0、C-ADN-22-5.0、ADN-18-15.0、ADN-18-5.0、ADN-18-7.0。註銷規格:C-TSCF-52-55-3-PTS。 註銷規格:CAN-15-7.0及C-DOC-38-110-0-3-RETRO。
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛部藥製字第016903號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ECHO-1-22、ECHO-19及ECHO-25,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛部藥製字第016894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PTS-100-A、NFEP8.0-52-29-0-NS-0-PTS。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第016870號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:PEGJ-12-24-95、PEGJ-12-24、PEGJ-12-24-I及PASS-PCK,以下空白。註銷規格:PEG-14-BRT, PEG-18-BRT及PEG-24-BRT,以下空白。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年7月24日及99年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.20。
包裝
發證日期
2006-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛部藥製字第016865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016868號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MB-180-8-2×4、MB-220-8-2×4、MSB5-2×4-MP-1906、MSB-2×4-MP-1907,以下空白。註銷規格:MSB-1.5x3.5、MSB-2x4、MSB-2.5x5、MSB-3x6、MSB-1.5x3.5-F、MSB-2x4-F、MSB-2.5x5-F、MSB-3x6-F、MSB-2x4-6、MSB-3x6-6,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.7.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛部藥製字第016869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:DASH-T, DASH-T-480, ERCP-1-ST,以下空白。 「標籤、說明書或包裝變更」及「註銷規格」項目:詳如核定之中文說明書(原95年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.2。
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛部藥製字第016782號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2021-07-03
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.7.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格(共1項):090001-S20,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第016751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DASH-260-A、DASH-480-A、FS-OMNI-135,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.7.14核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:TRI-25M-MET,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年5月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.23。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部藥製字第016723號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016724號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:AS-1-MA-S,RH-1。註銷規格:ASM-1、AS-1、AS-1NT、ASJ-1、ASMH-1、ASH-1、SASMM-1、SASM-1、SAS-1、SASJ-1、SASMH-1、ASDB-15-015、ASDB-25-015,以下空白。註銷規格:ASDB-15-015-S及ASDB-25-015-S,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原95年7月14日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
衛部藥製字第016714號 
適應症
劑型
FS-PRECUT,PTW-1,PTW-1E,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
衛部藥製字第016689號 
適應症
劑型
註銷規格:EUSN-1-CS,EUSN-1-T,EUSN-19-T,EUSN-20-CPN,EUSN-20-CPN-TAG,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101.12.18核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016668號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.6.27核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛部藥製字第016662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月16日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-06-09
有效日期
2021-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016663號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SGD-5-100、SGD-6-100、SGD-7-100、SGD-8-100、SGD-9-100、SGD-10-100、SGD-11-100、SGD-12-100、SGD-12.8-100、SGD-14-100、SGD-15-100、SGD-16-100、SGD-17-100、SGD-18-100、SGD-19-100、SGD-20-100。註銷規格:SGDC-1,以下空白。 「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原102年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(自112年1月12日起生效)以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-09
有效日期
2026-06-09
許可證字號
44004672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2011-06-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44004673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
衛部藥製字第016654號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEB-7.0-65-SPH。
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2021-06-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016632號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FMWCE-35-3-3、FMWCE-35-4-3、FMWCE-35-5-3、FMWCE-35-5-5、FMWCE-35-6-5、FMWCE-35-6-6.5、FMWCE-35-8-5、FMWCE-35-8-6.5、FMWCE-35-8-8、FMWCE-35-10-6.5、FMWCE-35-10-8、FMWCE-35-12-8。
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2021-06-06
註銷狀態
已註銷 (2022-03-25)
許可證字號
衛部藥製字第016634號 
適應症
劑型
J-HFBS-503540,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2016-06-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016635號 
適應症
劑型
084710,084712,084814,084718,084722,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2021-06-06
註銷狀態
已註銷 (2020-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第016637號 
適應症
劑型
DCHNS-25-15.0-CURVE,DCHNS-25-20.0-CURVE,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2021-06-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016620號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:KSAW-5.0-18/35-90-RB-SHTL-HC等78項,詳如中文仿單核定本(原99年5月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號: KSAW-5.0-18/38-90-RB-SHTL等39項,詳如中文仿單核定本(原97年7月1日及98年12月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: KCFW-6.0-35-55-RB-HFANL0-HC、KCFW-6.0-35-55-RB-HFANL1-HC、KCFW-6.0-35-70-RB-HFANL1-HC、KCFW-7.0-35-70-RB-HFANL1-HC、KCFW-8.0-35-70-RB-HFANL1-HC。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛部藥製字第014521號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2026-05-29
許可證字號
衛部藥製字第014536號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-DTJV-9.0-6.0-ARNDT-WCE、C-EFM-100。註銷規格:C-DTJV-6.0-5.0-BTT及C-DTJV-6.0-7.5-BTT。註銷規格:C-DTJV-6.0-6.0-PATIL、C-DTJV-9.0-6.0-PATIL及C-EFMS-101。註銷型號:C-EFMS-100。
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2026-05-29
許可證字號
衛部藥製字第014504號 
適應症
劑型
C-AFP-0.6x9.5,以下空白 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第014490號 
適應症
劑型
註銷規格:K-SICO-200及K-SICO-50。
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2026-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第011270號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PFG-2X20,PFG-4X7,PFG-6X22,PFG-8X13,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2016-05-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014425號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本(原97年2月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:N3.0-18-30-P-4S-0及N3.0-21-60-P-NS-JR2.5。
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
衛部藥製字第014403號 
適應症
劑型
K-MINC-1000-US,K-MINC-BCT-10-50,K-MINC-CTS-S,K-MINC-BCT-10-100,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014416號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格021109, 021110。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原95.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第014393號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:K-JET-3200、K-JET-3000、K-JET-3005、K-JET-3250、K-JET-3255、K-JET-3050、K-JET-3055、K-JET-5500、K-JET-3120、K-JET-7019-SIVF。註銷規格:K-JET-7001-SIVF。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2016-05-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014363號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.7.10核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
衛部藥製字第014343號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014344號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DSA-1, DSA-RA。增加規格:DSA-1-S, DSA-RA-S。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95.5.16核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白 。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
衛部藥製字第014349號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。1.仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年5月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。2.註銷規格:C-FLEX支架組(含C-flex TPE),以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
衛部藥製字第014320號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-SIHY-1-5。註銷規格:K-SISB-50, K-SISB-100, K-SIWB-50, K-SIWB-100。 註銷規格:K-SICO-200、K-SIEB-20、K-SICS-5000、K-SITS-5000、K-SIBF-5000及K-SIBT-5000。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014306號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44003954 
適應症
劑型
J-DCHN-231500, J-DCHN-232000, J-DCHN-221500, J-DCHN-222000, J-DCHN-231501, J-DCHN-232001, J-DCHN-221501, J-DCHN-222001, J-DCHN-203001, J-DCHN-231503, J-DCHN-232003, J-DCHN-221503, J-DCHN-222003
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第014195號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-CAE-18.0-63-PATIL及C-CAE-14.0-65-FII。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
衛部藥製字第014169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014034號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NJFT-8-ML,NJFT-10-ML,NJFT-14-F,C-NJFT-14-F。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.3.09核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
衛部藥製字第014035號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:PASS-20-1.2、PASS-20-1.7、PASS-20-2.4、PASS-20-3.4、PASS-20-4.4、PASS-24-1.2、PASS-24-1.7、PASS-24-2.4、PASS-24-3.4、PASS-24-4.4、PASS-PCK-I,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014009號 
適應症
劑型
K-MAR-5100,以下空白。註銷規格:K-MAR-CT-200-LL,以下空白。註銷規格:K-MAR-5100。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2016-02-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013976號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛部藥製字第013848號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013851號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29