台灣曲克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣曲克股份有限公司
地址
新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓 
藥證數量
517

藥證列表

共有 517 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第020139號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原98.10.1核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛部藥製字第020075號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-07-22
有效日期
2019-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:110114、110116、110118、110120、110122及110124,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第020066號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.8.5核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-17
有效日期
2024-07-17
註銷狀態
已註銷 (2023-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第020067號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-07-17
有效日期
2014-07-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020030號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CHBS-5-7/9/12/15、CHBS-7-4、CHBS-10-13、CHBS-14-5/7/9/12/15、CHBSO-5-5/9/12/15、CHBSO-10-17及CHBSO-14-5/7/9/12/15,以下空白。註銷規格:CHBS-8.5-10,以下空白。 註銷規格:CHBSO-10-15-RB,-113.3.5。
包裝
發證日期
2009-06-30
有效日期
2029-06-30
許可證字號
衛部藥製字第019919號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ZEBD-11.5-5, ZEBD-11.5-7, ZEBD-11.5-9-112.11.21。
包裝
發證日期
2009-06-19
有效日期
2029-06-19
許可證字號
衛部藥製字第019914號 
適應症
劑型
NPDS-5, NDPS-7, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
衛部藥製字第019913號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核訂本(原98.7.21核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:QDP-6X5.5、QDP-8X5.5、QDP-10X5.5、QDP-12X5.5、QDP-14X5.5、 QDP-16X5.5、QDP-18X5.5及 QDP-20X5.5,以下空白。註銷規格:QID-1-112.11.21。
包裝
發證日期
2009-06-17
有效日期
2029-06-17
許可證字號
衛部藥製字第019912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
44007822 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2024-06-16
註銷狀態
已註銷 (2020-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第019898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ENBD-4、ENBD-4-C、ENBD-10-C、ENBD-5-NAG-C、ENBD-8、ENBD-8.5-LIGUORY-C、ENBD-8.5-NAG-C、ENBD-11.5、ENBD-11.5-C。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年1月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2029-06-08
許可證字號
44007803 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2029-06-08
許可證字號
衛部藥製字第019876號 
適應症
劑型
ECHO-20-CPN,以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部藥製字第019869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2019-05-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019861號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-19
有效日期
2014-05-19
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019853號 
適應症
劑型
詳如訪中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2024-05-15
許可證字號
衛部藥製字第019848號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤核定本變更:詳如仿單、標籤核定本,原98年5月26日核准之仿單、標籤核定本作廢。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PMS-300J-RA。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛部藥製字第019842號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: ZPSOF-5-2/3/4/5/6/7/8/9/10/12/15-RB、ZPSOF-7-2/4/6/7/8/9/10/12/15-RB及ZPSOS-7-4/6-RB,以下空白。 註銷規格:SPSOF-6-12及SPSOF-6-15,以下空白-112.12.20。
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛部藥製字第019836號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-SOFT-4014、K-SOFT-4018-ST及K-SOFT-4723。
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
註銷狀態
已註銷 (2020-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019817號 
適應症
劑型
註銷規格:J-SPI-068015及J-SPI-068018-3。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年6月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛部藥製字第019811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2024-04-28
註銷狀態
已註銷 (2023-11-21)
許可證字號
衛部藥製字第019814號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-28
有效日期
2029-04-28
許可證字號
衛部藥製字第019806號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 申請變更項目:註銷規格:C-UDLM-501J-ABRM-HC。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛部藥製字第019807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2024-04-27
註銷狀態
已註銷 (2020-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第019791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.6.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月13日核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛部藥製字第019762號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-03
有效日期
2029-04-03
許可證字號
衛部藥製字第019763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UPICS-4.0-CT、UPICS-5.0-CT及UPICS-5.0-CT-OTW。
包裝
發證日期
2009-04-03
有效日期
2024-04-03
註銷狀態
已註銷 (2021-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第019765號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-03
有效日期
2029-04-03
註銷狀態
已註銷 (2024-03-05)
許可證字號
衛部藥製字第019759號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TPT-100-NTG,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
衛部藥製字第019752號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-31
有效日期
2014-03-31
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019702號 
適應症
劑型
K-JETS-6019-SIVF,K-JETS-7019-SIVF以下空白
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2024-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第019697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
衛部藥製字第019689號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:DPSCI-050020/050022/050024/050026/050028/050030/060020/060022/060024/060030/070020/070022/070024/070030-P-H及DPSCI-050020/050030/060020/060030/070020/070030-B-H,以下空白。標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.30及98.3.18核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-05
有效日期
2024-03-05
註銷狀態
已註銷 (2023-11-21)
許可證字號
44007517 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-02-26
有效日期
2024-02-26
許可證字號
衛部藥製字第019675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-J-PGS-652510。
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2019-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019666號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TQTS-2600,以下空白。註銷規格:C-TQTS-3600,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
衛部藥製字第019669號 
適應症
劑型
K-ATS-1000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2024-02-20
許可證字號
衛部藥製字第019662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛部藥製字第019664號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-02-19
有效日期
2014-02-19
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019656號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-17
有效日期
2014-02-17
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019651號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-10
有效日期
2024-02-10
許可證字號
衛部藥製字第019646號 
適應症
劑型
中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第019640號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛部藥製字第019553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。 註銷規格:SCBR4.0-38-40-P-NS-0、SCBR4.0-35-65-P-NS-C2及SCBR4.0-35-65-P-NS-C1。註銷規格:SCBR4.0-35-150-P-NS-O、SCBR4.0-38-65-P-NS-O。註銷規格:SCBR5.0-35-90-P-NS-RUC及SCBR4.0-38-40-P-NS-KMP。申請變更項目: 註銷規格:SCBR4.5-35-135-P-NS-ANG-SHTL、SCBR4.5-35-75-P-NS-ANG-SHTL
包裝
發證日期
2009-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
衛部藥製字第019532號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019531號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;101.11.19變更規格:詳如中文仿單核定本;原98.2.13核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白。註銷規格:G31521。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
衛部藥製字第019368號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:ARI-240016-AQ、ARI-260016-AQ、ARI-280016-AQ、ARI-300016-AQ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2018-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
44007238 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
衛部藥製字第019293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.
包裝
發證日期
2008-10-24
有效日期
2013-10-24
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第019253號 
適應症
劑型
J-ES-090500 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
衛部藥製字第019252號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛部藥製字第019232號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MBL-6-I-5B,以下空白。註銷規格:MBL-4-XL,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:MBL-6-XL-C,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
衛部藥製字第019214號 
適應症
劑型
K-JET-7002-SIVF ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-16
有效日期
2023-09-16
許可證字號
衛部藥製字第019196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2023-09-03
許可證字號
衛部藥製字第019197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97年9月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
44006999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-20
有效日期
2023-08-20
許可證字號
衛部藥製字第019165號 
適應症
劑型
ECHO-19-CB ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-19
有效日期
2018-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019136號 
適應症
劑型
EUSN-19-T ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2018-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019137號 
適應症
劑型
J-BUS-253000, J-BUS-404000, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛部藥製字第019115號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97年7月22日之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:TRI-25M-MET,以下空白。註銷規格: TRI-25M-SLT,以下空白。 「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原106年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
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發證日期
2008-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛部藥製字第019111號 
適應症
劑型
FS-LXB-2x4, FS-LXB-3x6, 以下空白.
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發證日期
2008-07-11
有效日期
2028-07-11
許可證字號
衛部藥製字第019098號 
適應症
劑型
NPDS-5,以下空白。
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發證日期
2008-07-09
有效日期
2013-07-09
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第019096號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原97.7.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)以下空白。
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發證日期
2008-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
衛部藥製字第019086號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:RVP-0.2,RVP-0.4,RVP-0.7,以下空白。
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發證日期
2008-06-24
有效日期
2013-06-24
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第018907號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-17
有效日期
2013-06-17
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第018908號 
適應症
劑型
BLB-024115, BLB-024115-T, 以下空白.註銷規格:BLB-024115-T,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
44006792 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-05
有效日期
2028-06-05
註銷狀態
已註銷 (2023-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第018885號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2018-06-02
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018857號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2018-05-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018853號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。
包裝
發證日期
2008-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛部藥製字第018847號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-08
有效日期
2018-05-08
註銷狀態
已註銷 (2017-06-03)
許可證字號
44006707 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛部藥製字第019005號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2023-04-18
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)
許可證字號
衛部藥製字第018808號 
適應症
劑型
K-MVOL-701710-PS, K-MNOL-701210-PS, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-17
有效日期
2018-04-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。101年5月14日變更仿單:詳如中文仿單核定本.以下空白。註銷規格:080114,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛部藥製字第018763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-04-01
有效日期
2018-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018746號 
適應症
劑型
J-CRB-184000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018636號 
適應症
劑型
K-SPEC-681710-ET,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018622號 
適應症
劑型
PFLLA-UCC-S, PFLLC-MLL-RA, PMLLA-UCC-L, PMLLA-LHA, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-03-05
有效日期
2018-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44006540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2023-02-25
許可證字號
衛部藥製字第018604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-02-22
有效日期
2013-02-22
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第018591號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-SLH-4S-2X30。註銷規格:C-SLH-4S-0.6X7、C-SLH-4S-5X30、C-SLH-4S-0.6X1.5、J-SLH-4S-2X3。註銷規格:J-PF-8 X 13,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原97年3月5日核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2008-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
衛部藥製字第018575號 
適應症
劑型
RABS-100,以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
衛部藥製字第018564號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格 :J-SLH-1S-7X10,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-29
有效日期
2018-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018554號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-SAH-8P-13X15,C-SAH-8P-13X22。
包裝
發證日期
2008-01-21
有效日期
2013-01-21
註銷狀態
已註銷 (2015-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第018534號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白
包裝
發證日期
2008-01-08
有效日期
2018-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018493號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2017-12-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018476號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-05
有效日期
2017-12-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018453號 
適應症
劑型
IGTCFS-65-FEM-CELECT, IGTCFS-65-JUG-CELECT, IGTCFS-65-UNI-CELECT, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-11-23
有效日期
2022-11-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018384號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
衛部藥製字第018379號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DBF-2.4-160、DBF-2.4-160-20、DBF-2.4-160SP、DBF-2.4-160SP-20、DBF-2.4-230、DBF-2.4-230-20、DBF-2.4-230SP、DBF-2.4-230SP-20、DBF-1.8,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原96年11月16日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2027-10-29
許可證字號
衛部藥製字第018358號 
適應症
劑型
J-STFK-8-2X40, J-STF-8-2X40, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-10-15
有效日期
2012-10-15
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006190 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2017-10-02
註銷狀態
已註銷 (2017-03-03)
許可證字號
44006191 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2022-10-02
許可證字號
衛部藥製字第018344號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-29
有效日期
2017-09-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)