台灣曲克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣曲克股份有限公司
地址
新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓 
藥證數量
517

藥證列表

共有 517 個藥證

許可證字號
44011641 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-30
有效日期
2017-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011647 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-30
有效日期
2022-04-30
許可證字號
衛部藥製字第023534號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原101年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2027-04-24
許可證字號
44011581 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛部藥製字第023278號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-OPS-2135、K-OPAA-1835、K-OPAA-2030、K-OPAA-2035及K-IOPS-2035-1730。
包裝
發證日期
2012-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
44011321 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
44011014 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-04
有效日期
2021-11-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022912號 
適應症
劑型
K-SDN-22-25.5-ANDERSON,K-SDN-22-30.0-ANDERSON以下空白。 註銷規格:K-SDN-22-30.0-ANDERSON。
包裝
發證日期
2011-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛部藥製字第022908號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
衛部藥製字第022845號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛部藥製字第022846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛部藥製字第022796號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EUSN-19-T,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-18
有效日期
2026-09-18
許可證字號
衛部藥製字第022791號 
適應症
劑型
HDBF-2.4-230-S, HDBF-2.4S-230-S以下空白。新增規格:HDBF-2.4SN-230-S。註銷規格:HDBF-2.4S-230-S。變更仿單:詳如中文仿單核定本(原100.9.30核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
44010777 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2020-11-05)
許可證字號
衛部藥製字第022684號 
適應症
劑型
K-FMDT-1000,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022651號 
適應症
劑型
OBC-9-35-75-35 以下空白
包裝
發證日期
2011-07-28
有效日期
2021-07-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2016-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022612號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.23。
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
衛部藥製字第022457號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-SF-32-50。 註銷規格:C-DOC-25-80-0-2、C-DOC-35-40-0-3及C-DOC-35-80-0-3。
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
衛部藥製字第022453號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2021-01-08)
許可證字號
衛部藥製字第022451號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-21
有效日期
2021-06-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022328號 
適應症
劑型
IGTCFS-65-2-FEM-TULIP, IGTCFS-65-2-JUG-TULIP,IGTCFS-65-2-UNI-TULIP,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2021-06-02
註銷狀態
已註銷 (2019-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第022421號 
適應症
劑型
J-FB-100以下空白
包裝
發證日期
2011-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第022416號 
適應症
劑型
ECHO-HD-19-C, ECHO-HD-22-C以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.06.07核准之仿單、標籤合訂本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛部藥製字第022314號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-VT-7、C-VT-8及C-VT-9。
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2021-05-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022398號 
適應症
劑型
J-DHPS-555015, J-DHPS-555025以下空白
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2016-05-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022303號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 。註銷規格:HNBR4.0-35-65-P-NS-0。
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2021-05-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022368號 
適應症
劑型
FS-CB-6以下空白
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
衛部藥製字第022293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-UTLM-901J-ABRM-RD、C-UDLM-801J-RSC-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-LSC-MNP-ABRM-HC,以下空白。註銷規格:C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC。
包裝
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
衛部藥製字第022126號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
衛部藥製字第022288號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
衛部藥製字第022282號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:DBF-3.3SM-230-SP-S變更為DBF-3.3SM-230SP-S。新增規格:詳如中文仿單核定本。變更仿單:詳如中文仿單核定本(原100.5.16核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第022122號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原100年5月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022116號 
適應症
劑型
K-JETS-6019-ETK-JETS-7019-ET,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022191號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
衛部藥製字第022197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2021-03-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022170號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-21
有效日期
2016-02-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022152號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 。註銷規格:DS-60CC。
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛部藥製字第022143號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年5月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
44009848 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
衛部藥製字第021874號 
適應症
劑型
HBI-1, HBIN-22, HBAN-1-22以下空白
包裝
發證日期
2010-12-23
有效日期
2020-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021877號 
適應症
劑型
CGF-1-240以下空白
包裝
發證日期
2010-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第021872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第021869號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年11月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
衛部藥製字第021856號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第021827號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第021755號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第021747號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2015-11-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021735號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更K-SICO-50規格為:K-SICO-50-2(原99年12月15日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:K-SISC-20。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第021736號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第021740號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第021729號 
適應症
劑型
PT-5.5-BII-SOEHENDRA以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021631號 
適應症
劑型
MG-35-145-GRAD, MG-35-180-GRAD以下空白
包裝
發證日期
2010-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021604號 
適應症
劑型
HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第021390號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第021566號 
適應症
劑型
IGTCFS-65-2-FEM-CELECT, IGTCFS-65-2-JUG-CELECT, IGTCFS-65-2-UNI-CELECT以下空白
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛部藥製字第021519號 
適應症
劑型
TSN-17-75.0-ENDRYS以下空白
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021490號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021466號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛部藥製字第021346號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-FTH-1012-CP。
包裝
發證日期
2010-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
衛部藥製字第021315號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-13
有效日期
2025-08-13
許可證字號
衛部藥製字第021309號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TTSO-10-4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/ 14/15/16/17/18/19-RB。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第021295號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2025-08-02
許可證字號
衛部藥製字第021251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: FLOW-20-PULL-I,以下空白。規格變更詳如仿單核定本(原99.8.06之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第021253號 
適應症
劑型
標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第021201號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛部藥製字第021202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛部藥製字第021172號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.7.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第021152號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-22
有效日期
2020-06-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021089號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第020707號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第020939號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
衛部藥製字第020893號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-09
有效日期
2020-04-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2010-03-10
有效日期
2025-03-10
許可證字號
衛部藥製字第020644號 
適應症
劑型
ECHO-HD-19-A以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第020538號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳99年2月4日中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
衛部藥製字第020528號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:原101年6月19日仿單標籤核定本收回作廢。
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
衛部藥製字第020522號 
適應症
劑型
GIAS-300以下空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020523號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020512號 
適應症
劑型
K-MINC-1000以下空白
包裝
發證日期
2009-12-24
有效日期
2024-12-24
許可證字號
衛部藥製字第020501號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2024-12-21
許可證字號
衛部藥製字第020498號 
適應症
劑型
K-MAR-5200以下空白
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
衛部藥製字第020479號 
適應症
劑型
BSM-100, BSM-200, BSM-300, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-12-10
有效日期
2024-12-10
許可證字號
衛部藥製字第020466號 
適應症
劑型
HMW-14-135-ST, HMW-14-190-ST, HMW-14-300-ST,以下空白。 詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第020461號 
適應症
劑型
註銷規格:CMWA-14-135、CMWA-14-190、CMWA-14-300、CMWA-18-135、CMWA-18-190、CMWA-18-300、CMW-14-135、CMW-14-190、CMW-14-300、CMW-18-135、CMW-18-190及CMW-18-300。 註銷規格: CMW-14-135-6G、CMW-14-135-12G、CMW-14-135-18G、CMW-14-135-25G。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛部藥製字第020464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020452號 
適應症
劑型
Odyssey30,以下空白。101年5月14日,仿單變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2019-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020724號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008299 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-16
有效日期
2019-11-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第020409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-09
有效日期
2019-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020299號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-06
有效日期
2019-11-06
註銷狀態
已註銷 (2019-05-07)
許可證字號
衛部藥製字第020403號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原101年6月20日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-30
有效日期
2024-10-30
許可證字號
衛部藥製字第020273號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:PLVPW-5.0-25、PLVPW-5.0-25-7、PLVPW-7.0-35及PLVPW-8.0-35,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
衛部藥製字第020274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2019-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008182 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛部藥製字第020202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PCS-500-LOCK,以下空白。註銷規格:C-PCS-500-TTL,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
衛部藥製字第020160號 
適應症
劑型
C-UTPT-1020-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE-112497, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
衛部藥製字第020161號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2019-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年9月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-09-01
有效日期
2029-09-01