台灣曲克股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣曲克股份有限公司
- 地址
- 新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓
- 藥證數量
- 517
藥證列表
共有 517 個藥證
- 許可證字號
- 44011641
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2017-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011647
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2022-04-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023534號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原101年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2027-04-24
- 許可證字號
- 44011581
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-10
- 有效日期
- 2027-04-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023278號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-OPS-2135、K-OPAA-1835、K-OPAA-2030、K-OPAA-2035及K-IOPS-2035-1730。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2027-02-17
- 許可證字號
- 44011321
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-30
- 有效日期
- 2027-01-30
- 許可證字號
- 44011014
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-04
- 有效日期
- 2021-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022912號
- 適應症
- 劑型
- K-SDN-22-25.5-ANDERSON,K-SDN-22-30.0-ANDERSON以下空白。 註銷規格:K-SDN-22-30.0-ANDERSON。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022908號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022845號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022846號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022796號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EUSN-19-T,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-18
- 有效日期
- 2026-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022791號
- 適應症
- 劑型
- HDBF-2.4-230-S, HDBF-2.4S-230-S以下空白。新增規格:HDBF-2.4SN-230-S。註銷規格:HDBF-2.4S-230-S。變更仿單:詳如中文仿單核定本(原100.9.30核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-16
- 有效日期
- 2026-09-16
- 許可證字號
- 44010777
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-30
- 有效日期
- 2021-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022684號
- 適應症
- 劑型
- K-FMDT-1000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022651號
- 適應症
- 劑型
- OBC-9-35-75-35 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-28
- 有效日期
- 2021-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022488號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2016-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022612號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022457號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-SF-32-50。 註銷規格:C-DOC-25-80-0-2、C-DOC-35-40-0-3及C-DOC-35-80-0-3。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2021-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022453號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-01-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022451號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-21
- 有效日期
- 2021-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022328號
- 適應症
- 劑型
- IGTCFS-65-2-FEM-TULIP, IGTCFS-65-2-JUG-TULIP,IGTCFS-65-2-UNI-TULIP,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-02
- 有效日期
- 2021-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022421號
- 適應症
- 劑型
- J-FB-100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022416號
- 適應症
- 劑型
- ECHO-HD-19-C, ECHO-HD-22-C以下空白。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.06.07核准之仿單、標籤合訂本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022314號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-VT-7、C-VT-8及C-VT-9。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-17
- 有效日期
- 2021-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022398號
- 適應症
- 劑型
- J-DHPS-555015, J-DHPS-555025以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2016-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022303號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:HNBR4.0-35-65-P-NS-0。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2021-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022368號
- 適應症
- 劑型
- FS-CB-6以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022293號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-UTLM-901J-ABRM-RD、C-UDLM-801J-RSC-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-LSC-MNP-ABRM-HC,以下空白。註銷規格:C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022126號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022282號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:DBF-3.3SM-230-SP-S變更為DBF-3.3SM-230SP-S。新增規格:詳如中文仿單核定本。變更仿單:詳如中文仿單核定本(原100.5.16核定仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022122號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原100年5月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022116號
- 適應症
- 劑型
- K-JETS-6019-ETK-JETS-7019-ET,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-13
- 有效日期
- 2016-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022191號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022197號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2021-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022170號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-21
- 有效日期
- 2016-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022152號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:DS-60CC。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2016-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022137號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年5月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 44009848
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021874號
- 適應症
- 劑型
- HBI-1, HBIN-22, HBAN-1-22以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2020-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021877號
- 適應症
- 劑型
- CGF-1-240以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021872號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021869號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年11月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021856號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021827號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021755號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-26
- 有效日期
- 2015-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021735號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更K-SICO-50規格為:K-SICO-50-2(原99年12月15日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:K-SISC-20。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021736號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021740號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021729號
- 適應症
- 劑型
- PT-5.5-BII-SOEHENDRA以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021631號
- 適應症
- 劑型
- MG-35-145-GRAD, MG-35-180-GRAD以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021604號
- 適應症
- 劑型
- HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021390號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021566號
- 適應症
- 劑型
- IGTCFS-65-2-FEM-CELECT, IGTCFS-65-2-JUG-CELECT, IGTCFS-65-2-UNI-CELECT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2020-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021519號
- 適應症
- 劑型
- TSN-17-75.0-ENDRYS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2020-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021490號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2020-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021466號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021346號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-FTH-1012-CP。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021315號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-13
- 有效日期
- 2025-08-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021309號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:TTSO-10-4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/ 14/15/16/17/18/19-RB。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021295號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2025-08-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021251號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: FLOW-20-PULL-I,以下空白。規格變更詳如仿單核定本(原99.8.06之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021253號
- 適應症
- 劑型
- 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年6月2日核准之中文仿單核定本予以收回)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021201號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021202號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021172號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原99.7.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原109年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021152號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021089號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020707號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020939號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2025-04-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020893號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-09
- 有效日期
- 2020-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020846號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-10
- 有效日期
- 2025-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020644號
- 適應症
- 劑型
- ECHO-HD-19-A以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020538號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳99年2月4日中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-19
- 有效日期
- 2025-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020528號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:原101年6月19日仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020522號
- 適應症
- 劑型
- GIAS-300以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2020-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020523號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2020-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020512號
- 適應症
- 劑型
- K-MINC-1000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-24
- 有效日期
- 2024-12-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020498號
- 適應症
- 劑型
- K-MAR-5200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020479號
- 適應症
- 劑型
- BSM-100, BSM-200, BSM-300, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020466號
- 適應症
- 劑型
- HMW-14-135-ST, HMW-14-190-ST, HMW-14-300-ST,以下空白。 詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020461號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:CMWA-14-135、CMWA-14-190、CMWA-14-300、CMWA-18-135、CMWA-18-190、CMWA-18-300、CMW-14-135、CMW-14-190、CMW-14-300、CMW-18-135、CMW-18-190及CMW-18-300。 註銷規格: CMW-14-135-6G、CMW-14-135-12G、CMW-14-135-18G、CMW-14-135-25G。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2024-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020464號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2019-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020452號
- 適應症
- 劑型
- Odyssey30,以下空白。101年5月14日,仿單變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2019-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020724號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008299
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-16
- 有效日期
- 2019-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020409號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2019-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020299號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-06
- 有效日期
- 2019-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020403號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原101年6月20日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-30
- 有效日期
- 2024-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:PLVPW-5.0-25、PLVPW-5.0-25-7、PLVPW-7.0-35及PLVPW-8.0-35,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020274號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2019-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008182
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020202號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PCS-500-LOCK,以下空白。註銷規格:C-PCS-500-TTL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020160號
- 適應症
- 劑型
- C-UTPT-1020-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE-112497, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2019-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020159號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年9月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-01
- 有效日期
- 2029-09-01