IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
- 地址
- 2064 EASTMAN AVENUE #101 VENTURA CA 93003 U.S.A.
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 56034422
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 94019731
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-26
- 有效日期
- 2028-10-26
- 許可證字號
- 94015919
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026475
- 適應症
- 劑型
- BLK-10, BLK-20, BLK-40
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-12
- 有效日期
- 2029-08-12
- 許可證字號
- 56026345
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024728號
- 適應症
- 劑型
- ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。 增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 44011050
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019877號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.10.30。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-26
- 有效日期
- 2029-05-26
- 許可證字號
- 44006218
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-17
- 有效日期
- 2022-10-17
- 許可證字號
- 44002459
- 適應症
- 劑型
- GS-04-05。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2016-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013675號
- 適應症
- 劑型
- Cimeosil Scar Gel 14g, Cimeosil Scar Gel 5g, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010452號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加適用部位、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.03。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009691號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-29
- 有效日期
- 2006-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)