IMPLANTECH ASSOCIATES INC.

廠商資訊

廠商名稱
IMPLANTECH ASSOCIATES INC.
地址
2064 EASTMAN AVENUE #101 VENTURA CA 93003 U.S.A. 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
56034422 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
94019731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
94015919 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026475 
適應症
劑型
BLK-10, BLK-20, BLK-40
包裝
發證日期
2014-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
56026345 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
衛部藥製字第024728號 
適應症
劑型
ePTFE-SHEET-010、ePTFE-SHEET-020、ePTFE-SHEET-040、ePTFE-SHEET-041、ePTFE-SHEET-060、ePTFE-SHEET-061。 增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年2月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
44011050 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
衛部藥製字第019877號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年6月24日及99年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.10.30。
包裝
發證日期
2009-05-26
有效日期
2029-05-26
許可證字號
44006218 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-17
有效日期
2022-10-17
許可證字號
44002459 
適應症
劑型
GS-04-05。
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第013675號 
適應症
劑型
Cimeosil Scar Gel 14g, Cimeosil Scar Gel 5g, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第010452號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.11.06核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原101.12.28核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加適用部位、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.03。
包裝
發證日期
2003-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛部藥製字第009691號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-06-29
有效日期
2006-06-29
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)