DEPUY SPINE, INC.

廠商資訊

廠商名稱
DEPUY SPINE, INC.
地址
325 PARAMOUNT DRIVE RAYNHAM,MA02767,U.S.A. 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
84004799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
衛部藥製字第021126號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-14
有效日期
2015-06-14
註銷狀態
已註銷 (2016-06-06)
許可證字號
衛部藥製字第021009號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年5月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
衛部藥製字第018741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第017400號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,註銷規格:173301210,以下空白
包裝
發證日期
2006-11-03
有效日期
2021-11-03
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005233 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2026-10-16
許可證字號
44004799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44004432 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2011-05-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003097 
適應症
劑型
274411004,274655100,279782300,2025106,2050285,2050286,205070,205091000,205091300,205091310,205091420,205091430,205091500,205091800,279762401,7825021S,7925021S,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001640 
適應症
劑型
空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第010792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-11
有效日期
2019-08-11
註銷狀態
已註銷 (2018-12-25)
許可證字號
衛部藥製字第010227號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-02-25
有效日期
2018-02-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010164號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010157號 
適應症
劑型
詳如中文訪單核定本
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2017-12-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010129號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:176010004、176010005、176010006、176012014、176204006、186311513 Surgical Titanium Mesh Trapezoid 10x(13x17)x22,以下空白。
包裝
發證日期
2002-11-08
有效日期
2017-11-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010108號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-10-09
有效日期
2017-10-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010030號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:174911011、174911013、174911015。註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原92.2.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2002-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第010021號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:177016270、177027760和177027765,以下空白。註銷規格:177027735、177027740、177027745、177027750、177027755、177027770、177027775、177091020,以下空白。
包裝
發證日期
2002-08-13
有效日期
2017-08-13
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第009970號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:2223-2840-I、2223-2850-I、2223-3540-I、2226-1100-I、5000-2840-B、5200-48ANL,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-04
有效日期
2012-07-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009973號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:274666101、274666102、274666202、274685100、174607522、174661331、174661337、174661345、174661445,以下空白。註銷規格:174633000,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-04
有效日期
2022-07-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第009544號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:6000-2009、6000-2010、6000-2011、6000-2012、6000-2013、6000-2014、6000-2015、6000-2016、6000-2023、6000-2109、6000-2110、6000-2311、6000-2312、6000-2111、6000-2112、6000-2113、6000-2114、6000-2115、6000-2116、6000-2123、6000-2311及6000-2312,以下空白(原89.11.8仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2000-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第009099號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1758-22-755,以下空白。註銷規格:2750-15-765及2750-15-775,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原92.3.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
1999-04-12
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第008170號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-03-06
有效日期
2012-03-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第008169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:5210-3525, 5210-3530, 5211-3225。
包裝
發證日期
1997-03-03
有效日期
2012-03-03
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)