PURDUE PHARMACEUTICALS LP

廠商資訊

廠商名稱
PURDUE PHARMACEUTICALS LP
地址
4701 International Blvd W, Wilson, NC 27893 U.S.A. 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
52026432 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
52026433 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52026434 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
52026435 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026436 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
52026437 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)
許可證字號
52026438 
適應症
疼始康定適合用於 (1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。 (2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛 病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制 疼痛者。 (3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 11 歲 且正以每日最低劑量接受鴉片類藥物(至少 20 mg 之口服羥可酮 (oxycodone)或相等劑量)。
劑型
包裝
4-1000錠 5O
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-10-06)