Alphapharm Pty. Ltd.

廠商資訊

廠商名稱
Alphapharm Pty. Ltd.
地址
100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia 
藥證數量
42

藥證列表

共有 42 個藥證

許可證字號
52027448 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIF輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2018-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
衛署藥輸字第017560號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-24
有效日期
2019-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第017586號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
1000粒以下 A3
發證日期
2014-08-11
有效日期
2019-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第017292號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
2014-07-09
有效日期
2019-07-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第017118號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2014-04-14
有效日期
2019-04-14
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第016581號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2013-06-05
有效日期
2018-05-18
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第024218號 
適應症
鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-04-29
有效日期
2020-04-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第024016號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2004-06-14
有效日期
2019-06-14
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023564號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-10-07
有效日期
2017-10-07
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第022617號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-08-05
有效日期
2020-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第022893號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
4-1000粒 A3
發證日期
2000-05-22
有效日期
2015-05-22
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022722號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-12-31
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第022337號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
58
發證日期
1998-11-10
有效日期
2018-11-10
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022156號 
適應症
癲癇。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-05-05
有效日期
2018-05-05
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第021729號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
1997-06-02
有效日期
2017-06-02
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第021423號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型
包裝
58
發證日期
1996-11-08
有效日期
2016-11-08
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021416號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型
包裝
58
發證日期
1996-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021281號 
適應症
帕金林氏症及綜合疾徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)
劑型
包裝
01
發證日期
1996-07-03
有效日期
2016-07-03
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021263號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症
劑型
包裝
61
發證日期
1996-06-10
有效日期
2016-06-10
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021033號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1995-09-04
有效日期
2015-09-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021034號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1995-09-04
有效日期
2020-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第021035號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1995-09-04
有效日期
2015-09-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第020336號 
適應症
風溼性關節炎及骨關節炎。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1994-03-01
有效日期
2015-11-26
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)
許可證字號
衛署藥輸字第020295號 
適應症
癲?大發作、小發作、混合型及顳葉癲?。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-01-28
有效日期
2019-01-28
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020299號 
適應症
泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者
劑型
包裝
03
發證日期
1994-01-28
有效日期
2019-01-28
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020238號 
適應症
心律不整、高血壓、狹心症。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1993-12-27
有效日期
2018-12-27
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019999號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-07-10
有效日期
2018-07-10
註銷狀態
已註銷 (2020-04-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019947號 
適應症
止吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸道蠕動異常。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-18
有效日期
2018-05-18
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019843號 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群;上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019832號 
適應症
驅除蟯蟲。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-20
有效日期
2018-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019810號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-03-04
有效日期
2018-03-04
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019507號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019508號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019406號 
適應症
驅除蟯蟲。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1992-08-11
有效日期
2017-08-11
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019408號 
適應症
風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節     周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。
劑型
包裝
2-1000顆 01
發證日期
1992-08-11
有效日期
2017-08-11
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第019388號 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群:上室性及    心室性心搏過速、心房撲動。心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型
包裝
03
發證日期
1992-07-27
有效日期
2017-07-27
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第018925號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-02
有效日期
2016-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018926號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-12-02
有效日期
2016-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第018699號 
適應症
與THIAZIDE及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)
許可證字號
衛署藥輸字第018425號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-14
有效日期
2021-01-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018426號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1991-01-14
有效日期
2016-01-14
註銷狀態
已註銷 (2016-12-13)
許可證字號
衛署藥輸字第018369號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、強直性關節炎、急性痛風性關節、關節周邊疾病如肌腱炎
劑型
包裝
4-1000錠以下 01
發證日期
1990-12-05
有效日期
2015-12-05
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)