強生化學製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 強生化學製藥廠股份有限公司
- 地址
- 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
- 藥證數量
- 500
藥證列表
共有 500 個藥證
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001730號
- 適應症
- 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001730號
- 適應症
- 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001732號
- 適應症
- 營養不良、貧血、食慾不振、面黃肌瘦、四肢無力、神經炎、口角炎等症或因缺乏維他命Ｂ所引起各種疾病之預防
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001732號
- 適應症
- 營養不良、貧血、食慾不振、面黃肌瘦、四肢無力、神經炎、口角炎等症或因缺乏維他命Ｂ所引起各種疾病之預防
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001735號
- 適應症
- 神經循環性無力症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001735號
- 適應症
- 神經循環性無力症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001736號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001736號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001748號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001748號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001749號
- 適應症
- 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001749號
- 適應症
- 產褥期之出血、流產後之出血、分娩時之子宮弛緩出血、不正常出血、分娩第三期陣痛微弱。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001752號
- 適應症
- 慮鬱病、夜尿
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001752號
- 適應症
- 慮鬱病、夜尿
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001774號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀．
- 劑型
- 包裝
- 03, 3~1000錠 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001774號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴涕，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹，預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀．
- 劑型
- 包裝
- 03, 3~1000錠 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001780號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001780號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001783號
- 適應症
- 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
- 劑型
- 包裝
- K2, 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001783號
- 適應症
- 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
- 劑型
- 包裝
- K2, 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001786號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001786號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001787號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001787號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001790號
- 適應症
- 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001790號
- 適應症
- 腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、挫傷、捻挫打撲、斜頸、及其他肌肉痙攣、強直、疼痛所引起之諸症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001794號
- 適應症
- 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001794號
- 適應症
- 胃弛緩、麻痺性腸塞痠痛、迷走神經切斷手術後之胃弛緩及胃內貯溜等之原因而引起之胃腸、膀胱等之筋緊張不全或正常運動不全及隨伴於此等之症狀。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001796號
- 適應症
- 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
- 劑型
- 包裝
- 100錠、500錠、1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001796號
- 適應症
- 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
- 劑型
- 包裝
- 100錠、500錠、1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001803號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001803號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001807號
- 適應症
- 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001807號
- 適應症
- 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001808號
- 適應症
- 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001808號
- 適應症
- 腹瀉、腸炎、痢疾、潰瘍性結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001811號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001811號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001816號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001816號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001817號
- 適應症
- 鎮咳．
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001817號
- 適應症
- 鎮咳．
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001820號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001820號
- 適應症
- 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、潰瘍性及痙攣性大腸炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001821號
- 適應症
- 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001821號
- 適應症
- 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001822號
- 適應症
- 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001822號
- 適應症
- 一般食餌性及續發性之鐵缺乏性貧血、妊娠產前產後貧血、小兒貧血、更年期貧血、及其他鐵缺乏性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 1970-02-02
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001503號
- 適應症
- 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-01-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001503號
- 適應症
- 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1970-01-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000432號
- 適應症
- 甲狀腺機能亢進症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-10-17
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-07-22)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000432號
- 適應症
- 甲狀腺機能亢進症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-10-17
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-07-22)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001109號
- 適應症
- 甲狀腺機能低下引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1969-09-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第001109號
- 適應症
- 甲狀腺機能低下引起之下列諸症（粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症）之治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1969-09-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000849號
- 適應症
- 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-07-01
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000849號
- 適應症
- 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-07-01
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000276號
- 適應症
- 消除疲勞、消耗性疾患、妊產授乳婦之營養補給、促進幼小兒成長期之發育、出血性素因、壞血病等齒科手術、拔齒之前後齲齒之預防、齒糟膿漏、其他維生素丙缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000276號
- 適應症
- 消除疲勞、消耗性疾患、妊產授乳婦之營養補給、促進幼小兒成長期之發育、出血性素因、壞血病等齒科手術、拔齒之前後齲齒之預防、齒糟膿漏、其他維生素丙缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000278號
- 適應症
- 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000278號
- 適應症
- 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患等
- 劑型
- 包裝
- PTP 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000282號
- 適應症
- 幫助消化。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000282號
- 適應症
- 幫助消化。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000286號
- 適應症
- 脊椎分離症、脊椎壓迫過後之腰痛、高血壓、動脈硬化所併發之痙性步行、肩酸痛、筋肉痛、關節痛、帕金森氏病、不安神經症、歇斯的里、月經緊張症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000286號
- 適應症
- 脊椎分離症、脊椎壓迫過後之腰痛、高血壓、動脈硬化所併發之痙性步行、肩酸痛、筋肉痛、關節痛、帕金森氏病、不安神經症、歇斯的里、月經緊張症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000288號
- 適應症
- 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起各疾之預防及治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000288號
- 適應症
- 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起各疾之預防及治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000292號
- 適應症
- 各種惡性貧血症、巨紅血球性貧血、寄生蟲性貧血及長期疾病之恢復健康補助療法等
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000292號
- 適應症
- 各種惡性貧血症、巨紅血球性貧血、寄生蟲性貧血及長期疾病之恢復健康補助療法等
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000294號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
- 劑型
- 包裝
- 50~1000克 A3, 每包1克鋁箔袋裝，6~1000包盒裝 59
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000294號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
- 劑型
- 包裝
- 50~1000克 A3, 每包1克鋁箔袋裝，6~1000包盒裝 59
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000393號
- 適應症
- 虛弱體質、骨質增強、乳、幼、小兒之發育不全、妊產婦及病患者之營養補給、血鈣過少症等
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000393號
- 適應症
- 虛弱體質、骨質增強、乳、幼、小兒之發育不全、妊產婦及病患者之營養補給、血鈣過少症等
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000394號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000394號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000140號
- 適應症
- 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
- 劑型
- 包裝
- 12~1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000140號
- 適應症
- 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛
- 劑型
- 包裝
- 12~1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000141號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000141號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000162號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000162號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000164號
- 適應症
- 肺結核、其他結核症
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000164號
- 適應症
- 肺結核、其他結核症
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000166號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000166號
- 適應症
- 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2009-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-11)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000168號
- 適應症
- 因缺乏維他命乙２所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等症之預防及治療
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000168號
- 適應症
- 因缺乏維他命乙２所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等症之預防及治療
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000258號
- 適應症
- 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000258號
- 適應症
- 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡等
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000261號
- 適應症
- 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000261號
- 適應症
- 暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-20
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000781號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000781號
- 適應症
- 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000805號
- 適應症
- 支氣管氣喘、由支氣管收縮引起之咳嗽
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000805號
- 適應症
- 支氣管氣喘、由支氣管收縮引起之咳嗽
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 K2, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000457號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙、先兆性流產
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-05-01
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-10-17)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000457號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙、先兆性流產
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-05-01
- 有效日期
- 2024-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-10-17)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000459號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-05-01
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-06)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000459號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-05-01
- 有效日期
- 2019-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-06)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000460號
- 適應症
- 抑制胃腸管之痙攣及運動機能亢進：（賁門、幽門及食道等之痙攣、腸疝痛、痙攣性便秘）。抑制膽管之痙攣及運動障礙：（膽囊炎、膽管炎）、抑制尿路之痙攣：（膀胱痛、器具插入後之尿管及膀胱痙攣、手術後之痙攣性後遺症）。抑制女性生殖器之痙攣性狀態：（痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣）。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-05-01
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000460號
- 適應症
- 抑制胃腸管之痙攣及運動機能亢進：（賁門、幽門及食道等之痙攣、腸疝痛、痙攣性便秘）。抑制膽管之痙攣及運動障礙：（膽囊炎、膽管炎）、抑制尿路之痙攣：（膀胱痛、器具插入後之尿管及膀胱痙攣、手術後之痙攣性後遺症）。抑制女性生殖器之痙攣性狀態：（痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣）。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1969-05-01
- 有效日期
- 2029-05-25