強生化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
強生化學製藥廠股份有限公司
地址
新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 
藥證數量
500

藥證列表

共有 500 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第004899號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 89
發證日期
1974-09-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第004899號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙
劑型
包裝
12~1000錠 A3, 89
發證日期
1974-09-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第004052號 
適應症
神經痛、肌肉痛、頭痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、手術後之疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1974-02-22
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第004052號 
適應症
神經痛、肌肉痛、頭痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、手術後之疼痛。
劑型
包裝
01
發證日期
1974-02-22
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第003742號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
01
發證日期
1973-11-24
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第003742號 
適應症
高脂質血症
劑型
包裝
01
發證日期
1973-11-24
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第002904號 
適應症
蕁麻疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、鼻炎、過敏性氣喘、枯草熱
劑型
包裝
01
發證日期
1973-05-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第002904號 
適應症
蕁麻疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、鼻炎、過敏性氣喘、枯草熱
劑型
包裝
01
發證日期
1973-05-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第002763號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1973-04-24
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第002763號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1973-04-24
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第002589號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1973-03-19
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-26)
許可證字號
衛署藥製字第002589號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1973-03-19
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-26)
許可證字號
衛署藥製字第002101號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
50、100、200、500、1,000錠 01
發證日期
1972-10-30
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第002101號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
50、100、200、500、1,000錠 01
發證日期
1972-10-30
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第001662號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
發證日期
1972-08-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第001662號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
發證日期
1972-08-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第001648號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1972-08-10
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-05-04)
許可證字號
衛署藥製字第001648號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1972-08-10
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-05-04)
許可證字號
衛署藥製字第001532號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1972-07-25
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第001532號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1972-07-25
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第000649號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠PTP 89
發證日期
1972-02-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000649號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠PTP 89
發證日期
1972-02-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000638號 
適應症
鎮咳(因支氣管炎、感冒、喉頭炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1972-02-02
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-21)
許可證字號
衛署藥製字第000638號 
適應症
鎮咳(因支氣管炎、感冒、喉頭炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1972-02-02
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-02-21)
許可證字號
衛署藥製字第000639號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1972-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000639號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
1972-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000467號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1971-12-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000467號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1971-12-15
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000389號 
適應症
解除脹氣,緩解氣脹相關症狀.
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1971-12-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000389號 
適應症
解除脹氣,緩解氣脹相關症狀.
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1971-12-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000096號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
K2, 6~1000錠 C7, A3
發證日期
1971-09-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第000096號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
K2, 6~1000錠 C7, A3
發證日期
1971-09-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第016921號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1971-03-16
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛部醫器輸字第016921號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型
包裝
01
發證日期
1971-03-16
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛部醫器輸字第015066號 
適應症
感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘
劑型
包裝
100,200,500,1000粒 01
發證日期
1970-11-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第015066號 
適應症
感冒、咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、乾草熱、過敏性氣喘、支氣管氣喘、小兒氣喘、心臟性氣喘
劑型
包裝
100,200,500,1000粒 01
發證日期
1970-11-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012914號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1970-10-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012914號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1970-10-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012915號 
適應症
腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之補助療法
劑型
包裝
01
發證日期
1970-10-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012915號 
適應症
腳氣、倦怠感、消除疲勞、神經炎、消耗性疾患之補助療法
劑型
包裝
01
發證日期
1970-10-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012916號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
1970-10-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第012916號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
1970-10-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第008138號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
1970-08-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第008138號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
1970-08-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第006021號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 。
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 A3
發證日期
1970-07-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第006021號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 。
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 A3
發證日期
1970-07-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005616號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1970-07-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005616號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1970-07-10
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005277號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-07-01
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005277號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-07-01
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005038號 
適應症
焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
1970-06-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005038號 
適應症
焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
1970-06-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005040號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1970-06-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005040號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1970-06-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005042號 
適應症
慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1970-06-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第005042號 
適應症
慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1970-06-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004875號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
5G, 2-1000錠 01
發證日期
1970-06-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004875號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
5G, 2-1000錠 01
發證日期
1970-06-26
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004385號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1970-06-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004385號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
8-1000錠 A3
發證日期
1970-06-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004189號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
12~1000錠 AC
發證日期
1970-06-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第004189號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
12~1000錠 AC
發證日期
1970-06-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003667號 
適應症
真性癲癇(尤其是癲癇大發作)、症候性癲癇、乍克森氏癲癇、精神分裂的發作、其他痙攣性之發作
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1970-05-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003667號 
適應症
真性癲癇(尤其是癲癇大發作)、症候性癲癇、乍克森氏癲癇、精神分裂的發作、其他痙攣性之發作
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1970-05-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003669號 
適應症
胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎、異常醱酵
劑型
包裝
01
發證日期
1970-05-27
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003669號 
適應症
胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎、異常醱酵
劑型
包裝
01
發證日期
1970-05-27
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003672號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-05-27
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003672號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-05-27
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003674號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
8-1000公克 A3
發證日期
1970-05-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003674號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型
包裝
8-1000公克 A3
發證日期
1970-05-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第003675號 
適應症
胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
1970-05-27
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-26)
許可證字號
衛部醫器輸字第003675號 
適應症
胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
1970-05-27
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-26)
許可證字號
衛部醫器輸字第002589號 
適應症
氣管、支氣管、膽囊、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈等之痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1970-04-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第002589號 
適應症
氣管、支氣管、膽囊、輸膽管、腸、輸尿管、膀胱、子宮、動脈等之痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1970-04-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第002211號 
適應症
胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群
劑型
包裝
01
發證日期
1970-03-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第002211號 
適應症
胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群
劑型
包裝
01
發證日期
1970-03-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第002213號 
適應症
風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1970-03-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第002213號 
適應症
風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1970-03-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第002123號 
適應症
營養補給、體力恢復、維他命缺乏症之預防及治療
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-21
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第002123號 
適應症
營養補給、體力恢復、維他命缺乏症之預防及治療
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-21
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第002117號 
適應症
壞血病、缺乏維他命C所引起病症
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-17
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛部醫器輸字第002117號 
適應症
壞血病、缺乏維他命C所引起病症
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-17
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛部醫器輸字第002118號 
適應症
腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙1所引起疾病之預防
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-17
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第002118號 
適應症
腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙1所引起疾病之預防
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-17
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第001848號 
適應症
營養不良、貧血、食慾不振、四肢無力、神經炎、口角炎、因缺乏維他命B所引起各種疾病之治療及預防
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-09
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第001848號 
適應症
營養不良、貧血、食慾不振、四肢無力、神經炎、口角炎、因缺乏維他命B所引起各種疾病之治療及預防
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-09
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第001849號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-02-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001849號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1970-02-09
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001851號 
適應症
手術及外傷腫脹之緩解
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1970-02-09
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001851號 
適應症
手術及外傷腫脹之緩解
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1970-02-09
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001867號 
適應症
濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-09
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001867號 
適應症
濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症、小兒蕁麻疹樣苔癬、食物中毒、宿醉、十二指腸潰瘍、胃酸過多
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-09
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001706號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1970-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001706號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1970-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001708號 
適應症
腳氣、神經炎、疲勞、口角炎、食慾不振、營養障礙、因缺乏維他命B複合劑所引起之各疾
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-02
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第001708號 
適應症
腳氣、神經炎、疲勞、口角炎、食慾不振、營養障礙、因缺乏維他命B複合劑所引起之各疾
劑型
包裝
01
發證日期
1970-02-02
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-02)
許可證字號
衛部醫器輸字第001727號 
適應症
代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1970-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001727號 
適應症
代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1970-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001728號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
1970-02-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第001728號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
1970-02-02
有效日期
2029-05-25