強生化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
強生化學製藥廠股份有限公司
地址
新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 
藥證數量
500

藥證列表

共有 500 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第047403號 
適應症
糖尿病治療之輔助劑。
劑型
包裝
6-200包 73
發證日期
2005-06-27
有效日期
2025-06-27
許可證字號
衛署藥製字第047403號 
適應症
糖尿病治療之輔助劑。
劑型
包裝
6-200包 73
發證日期
2005-06-27
有效日期
2025-06-27
許可證字號
衛署藥製字第047371號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-06-17
有效日期
2030-06-17
許可證字號
衛署藥製字第047371號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-06-17
有效日期
2030-06-17
許可證字號
衛署藥製字第047374號 
適應症
緩解脊椎或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-06-17
有效日期
2030-06-17
許可證字號
衛署藥製字第047374號 
適應症
緩解脊椎或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-06-17
有效日期
2030-06-17
許可證字號
衛署藥製字第047306號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047306號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047272號 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2005-05-18
有效日期
2030-05-18
許可證字號
衛署藥製字第047272號 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2005-05-18
有效日期
2030-05-18
許可證字號
衛署藥製字第047269號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
3公克/ 59, 6-333袋 03
發證日期
2005-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第047269號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
3公克/ 59, 6-333袋 03
發證日期
2005-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第047237號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
5公克/ 59, 12-200袋 03
發證日期
2005-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第047237號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
5公克/ 59, 12-200袋 03
發證日期
2005-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第047235號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
K2, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第047235號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
K2, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第047230號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-05-02
有效日期
2030-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047230號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-05-02
有效日期
2030-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047192號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠PTP 89
發證日期
2005-04-25
有效日期
2025-04-25
許可證字號
衛署藥製字第047192號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠PTP 89
發證日期
2005-04-25
有效日期
2025-04-25
許可證字號
衛署藥製字第047148號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047148號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
衛署藥製字第046978號 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽方障礙。
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046978號 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽方障礙。
劑型
包裝
3-1000錠 A3
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046682號 
適應症
骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如痠痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型
包裝
、 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2004-12-02
有效日期
2029-12-02
許可證字號
衛署藥製字第046682號 
適應症
骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如痠痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型
包裝
、 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2004-12-02
有效日期
2029-12-02
許可證字號
衛署藥製字第045486號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2003-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛署藥製字第045144號 
適應症
高血壓、良性前列線肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-10-03
有效日期
2022-10-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第045144號 
適應症
高血壓、良性前列線肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-10-03
有效日期
2022-10-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第008053號 
適應症
因感冒、急、慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、副鼻腔炎等所引起之咳嗽及袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
2002-09-16
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-01-30)
許可證字號
衛署藥製字第008053號 
適應症
因感冒、急、慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、副鼻腔炎等所引起之咳嗽及袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
2002-09-16
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-01-30)
許可證字號
衛署藥製字第044829號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044829號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第044630號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2001-09-25
有效日期
2026-09-25
許可證字號
衛署藥製字第044567號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-07-23
有效日期
2021-07-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第044567號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-07-23
有效日期
2021-07-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第044254號 
適應症
手術後、產後之非阻塞性尿儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
3-1000粒 H4, 3-1000粒 BJ
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第043865號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043865號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043629號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調症病患。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-04-20
有效日期
2030-04-01
許可證字號
衛署藥製字第043474號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
89, 1000錠以下 A3
發證日期
2000-01-19
有效日期
2030-01-19
許可證字號
衛署藥製字第042886號 
適應症
其他藥物治療失效的思覺失調病患。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第042657號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1998-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第042244號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第042244號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第041927號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第041927號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
衛署藥製字第041230號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 73, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041230號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 73, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041017號 
適應症
老人痴呆之輔助治寮。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第041017號 
適應症
老人痴呆之輔助治寮。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第040970號 
適應症
感冒諸症狀(打噴嚏、頭痛、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解
劑型
包裝
1250鋁箔包以下裝 K1, 800mg K1
發證日期
1997-03-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040835號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1997-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第040835號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1997-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第040715號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000 03, 6-1000 01
發證日期
1996-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛署藥製字第040715號 
適應症
限於脊髓和腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000 03, 6-1000 01
發證日期
1996-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛署藥製字第040716號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000 01, 6-1000 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛署藥製字第040716號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000 01, 6-1000 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛署藥製字第039144號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-08-09
有效日期
2025-08-09
許可證字號
衛署藥製字第039144號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-08-09
有效日期
2025-08-09
許可證字號
衛署藥製字第039145號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-08-09
有效日期
2015-08-09
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第039145號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-08-09
有效日期
2015-08-09
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第038856號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第038856號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第037945號 
適應症
胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第037945號 
適應症
胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第036534號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1993-07-01
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第036534號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1993-07-01
有效日期
2030-02-25
許可證字號
衛署藥製字第036422號 
適應症
大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、其他因感受性菌所引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036422號 
適應症
大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、其他因感受性菌所引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036431號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2023-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036431號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2023-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036129號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-09
有效日期
2023-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036129號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-09
有效日期
2023-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036130號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-02-09
有效日期
2023-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036130號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-02-09
有效日期
2023-02-09
許可證字號
衛署藥陸輸字第009177號 
適應症
胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良
劑型
包裝
30, 08, 03
發證日期
1992-07-31
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009104號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1992-05-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第009104號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1992-05-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第034822號 
適應症
由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及腸梨形鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1992-01-20
有效日期
2022-01-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第034822號 
適應症
由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及腸梨形鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1992-01-20
有效日期
2022-01-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第034824號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎時之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
衛署藥製字第034824號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎時之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
衛署藥製字第034670號 
適應症
惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1991-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛署藥製字第034670號 
適應症
惡性貧血、妊孕性貧血、小兒巨大紅血球貧血及骨髓增生或衰退引起之貧血。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1991-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
衛署藥製字第034034號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-05-31
有效日期
2011-05-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第034034號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-05-31
有效日期
2011-05-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第033939號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1991-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛署藥製字第033939號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
1991-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛署藥製字第032573號 
適應症
因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
衛署藥製字第032053號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1990-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第032053號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1990-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第032028號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
衛署藥製字第032028號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
衛署藥製字第032029號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1989-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第032029號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
1989-12-23
有效日期
2029-12-23
許可證字號
衛署藥製字第032030號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-12-23
有效日期
2014-12-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第032030號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-12-23
有效日期
2014-12-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第031450號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
衛署藥製字第031450號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-05-06
有效日期
2029-05-06