強生化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
強生化學製藥廠股份有限公司
地址
新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 
藥證數量
500

藥證列表

共有 500 個藥證

許可證字號
51061181 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
51061181 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
51060825 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-100錠 HE, 2-100錠 BJ
發證日期
2021-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
51060825 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-100錠 HE, 2-100錠 BJ
發證日期
2021-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
51060433 
適應症
單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型
包裝
2-1000粒 HE, 2-1000粒 BJ
發證日期
2020-02-10
有效日期
2030-02-10
許可證字號
51060433 
適應症
單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型
包裝
2-1000粒 HE, 2-1000粒 BJ
發證日期
2020-02-10
有效日期
2030-02-10
許可證字號
51060235 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 BD
發證日期
2019-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
51060130 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
51059899 
適應症
由黴菌(多數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 BD
發證日期
2018-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
51059899 
適應症
由黴菌(多數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 BD
發證日期
2018-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
51059001 
適應症
治療陰道念珠菌和滴蟲所引起之陰道感染。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2016-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
51059001 
適應症
治療陰道念珠菌和滴蟲所引起之陰道感染。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2016-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
51059274 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2016-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
51059249 
適應症
一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
51059249 
適應症
一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2016-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
51058946 
適應症
糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 K2, 4-1000粒 HE
發證日期
2015-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
51058809 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
51058809 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鐮狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
51058627 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
51058627 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
51058543 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51058543 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
51058518 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
51058518 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
51058356 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-13
有效日期
2029-08-13
許可證字號
51058177 
適應症
巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-01-08
有效日期
2024-01-08
許可證字號
51058177 
適應症
巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-01-08
有效日期
2024-01-08
許可證字號
51058174 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
51058174 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2014-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
51058145 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2013-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
51058145 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2013-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
51058122 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2013-11-08
有效日期
2023-11-08
許可證字號
51058122 
適應症
支氣管氣喘。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2013-11-08
有效日期
2023-11-08
許可證字號
51058055 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第057400號 
適應症
平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型
包裝
89, 1~1000錠 A3
發證日期
2012-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
衛署藥製字第056746號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
衛署藥製字第055041號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4~1,000錠 A3, 4~1,000錠 89
發證日期
2010-06-28
有效日期
2025-06-28
許可證字號
衛署藥製字第052568號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2010-03-22
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第051729號 
適應症
治療中重度至重度之阿茲海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2009-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第050182號 
適應症
甲狀腺機能亢進症。
劑型
包裝
6~1,000錠 89, 6~1,000錠 A3
發證日期
2009-06-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第050182號 
適應症
甲狀腺機能亢進症。
劑型
包裝
6~1,000錠 89, 6~1,000錠 A3
發證日期
2009-06-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第050010號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1,000錠 89, 6~1,000錠 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第050010號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6~1,000錠 89, 6~1,000錠 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第049739號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049518號 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4~1,000錠 89, 4~1,000錠 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049428號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
2~1,000錠 K2, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署藥製字第049428號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
2~1,000錠 K2, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
衛署藥製字第049421號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)。
劑型
包裝
4~1,000錠 A3, 89
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
衛署藥製字第049421號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)。
劑型
包裝
4~1,000錠 A3, 89
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
衛署藥製字第049423號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
衛署藥製字第049059號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第049032號 
適應症
季節性過敏性鼻炎,常年性過敏性鼻炎,非過敏性鼻炎(鼻充血、鼻塞),血管運動性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-09-19
有效日期
2022-09-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第049032號 
適應症
季節性過敏性鼻炎,常年性過敏性鼻炎,非過敏性鼻炎(鼻充血、鼻塞),血管運動性鼻炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-09-19
有效日期
2022-09-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048810號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
8~1000錠 A3, 8~1000錠 89
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048810號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
8~1000錠 A3, 8~1000錠 89
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛署藥製字第048666號 
適應症
陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
2007-04-11
有效日期
2022-04-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048666號 
適應症
陰道黴菌感染,包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
2007-04-11
有效日期
2022-04-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048665號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2007-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第048665號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2007-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第048637號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2007-03-26
有效日期
2027-03-26
許可證字號
衛署藥製字第048637號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2007-03-26
有效日期
2027-03-26
許可證字號
衛署藥製字第048633號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
3-1000粒 A3, PTP 89
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048636號 
適應症
季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048636號 
適應症
季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048569號 
適應症
下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
PTP 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2007-02-01
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048569號 
適應症
下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
PTP 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2007-02-01
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第048441號 
適應症
由念珠球菌及其他黴菌所引起陰道炎及外陰道炎。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛署藥製字第048441號 
適應症
由念珠球菌及其他黴菌所引起陰道炎及外陰道炎。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛署藥製字第048343號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
衛署藥製字第048343號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
衛署藥製字第048344號 
適應症
焦慮狀態,憂鬱病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
衛署藥製字第048344號 
適應症
焦慮狀態,憂鬱病。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
衛署藥製字第048310號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞,預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署藥製字第048310號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞,預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
PTP 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署藥製字第048293號 
適應症
治療潰瘍性的結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-10-12
有效日期
2021-10-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第048293號 
適應症
治療潰瘍性的結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-10-12
有效日期
2021-10-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第048191號 
適應症
甲狀腺機能減退症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048191號 
適應症
甲狀腺機能減退症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048153號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-08-02
有效日期
2011-08-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第048153號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-08-02
有效日期
2011-08-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第048086號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, ,4-1000粒 89
發證日期
2006-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第048086號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, ,4-1000粒 89
發證日期
2006-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
衛署藥製字第047941號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛署藥製字第047941號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛署藥製字第047909號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047909號 
適應症
結核病。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047827號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 89
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047827號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 89
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047783號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠PTP 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛署藥製字第047783號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠PTP 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛署藥製字第047590號 
適應症
帶狀疱疹、麻疹症狀之緩解。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第047590號 
適應症
帶狀疱疹、麻疹症狀之緩解。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第047561號 
適應症
風濕性關節炎,骨關節炎。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛署藥製字第047561號 
適應症
風濕性關節炎,骨關節炎。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛署藥製字第047479號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛署藥製字第047479號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛署藥製字第047444號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
2005-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第047444號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
2005-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第047399號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-27
有效日期
2030-06-27
許可證字號
衛署藥製字第047399號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-27
有效日期
2030-06-27