臺灣皮耶法柏股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 臺灣皮耶法柏股份有限公司
- 地址
- 臺北市松山區民生東路3段156號15樓之2
- 藥證數量
- 4
藥證列表
共有 4 個藥證
- 許可證字號
- 52028350
- 適應症
- 與encorafenib併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠PVC/PVDC/ KR
- 發證日期
- 2022-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 52028351
- 適應症
- - 與binimetinib 併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 - 與cetuximab 併用，治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌（CRC）成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒PA/Alu/PVC/Alu 89
- 發證日期
- 2022-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 52028352
- 適應症
- - 與binimetinib 併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 - 與cetuximab 併用，治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌（CRC）成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒PA/Alu/PVC/Alu 89
- 發證日期
- 2022-10-07
- 有效日期
- 2027-10-07
- 許可證字號
- 52027901
- 適應症
- 1. 早期乳癌的強化輔助性治療： NERLYNX單一療法，適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人，作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。 2. 晚期或轉移性乳癌： NERLYNX與capecitabine合併療法，適用於曾經接受兩種以上抗HER2療程治療轉移性乳癌之晚期或轉移性HER2陽性乳癌成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000顆 HE
- 發證日期
- 2020-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30