SIEMENS AG, MEDICAL SOLUTIONS, BUSINESS UNIT XP
廠商資訊
- 廠商名稱
- SIEMENS AG, MEDICAL SOLUTIONS, BUSINESS UNIT XP
- 地址
- HENKESTRASSE 127, D-91052 ERLANGEN GERMANY
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023491號
- 適應症
- 劑型
- Mobilett Mira,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-03
- 有效日期
- 2017-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 42000424
- 適應症
- 劑型
- Multix Select DR,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-13
- 有效日期
- 2017-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021638號
- 適應症
- 劑型
- Axiom Aristos MX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020666號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM Vertix Solitaire M以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2015-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020112號
- 適應症
- 劑型
- Vertix Solitaire, Vertix PRO, Vertix TOP, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-12
- 有效日期
- 2019-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019690號
- 適應症
- 劑型
- Ysio以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2019-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018814號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-23
- 有效日期
- 2018-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017812號
- 適應症
- 劑型
- Luminos TF。AXIOM Luminos dRF。規格變更:Luminos TF變更為AXIOM Luminos TF。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-14
- 有效日期
- 2017-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016678號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM ARISTOS FX,AXIOM ARISTOS MX,AXIOM ARISTOS TX,AXIOM ARISTOS VX。AXIOM ARISTOS VX PLUS,AXIOM ARISTOS FX PLUS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-14
- 有效日期
- 2016-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014055號
- 適應症
- 劑型
- MOBILETT XP DIGITAL以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2016-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013658號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM MULTIX MT,AXIOM MULTIX MP,AXIOM MULTIX MU,MULTIX TOP,MULTIX PRO。MULTIX SWING。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013660號
- 適應症
- 劑型
- AXIOM Iconos R200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013628號
- 適應症
- 劑型
- MAMMOMAT 1000。MAMMOMAT 3000 NOVA。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013629號
- 適應症
- 劑型
- MOBILETT XP, MOBILETT XP Hybrid。Mobilett XP CR。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013562號
- 適應症
- 劑型
- UROSKOP Access。Uroskop Omnia。註銷規格:UROSKOP Access (原94年12月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)