賓隆企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
賓隆企業股份有限公司
地址
台北巿仁愛路二段34號2F 
藥證數量
58

藥證列表

共有 58 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第004317號 
適應症
劑型
VP1,VP2,VP3.
包裝
發證日期
1986-07-09
有效日期
1991-07-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004162號 
適應症
劑型
MODEL:MK4,MK6,MK10,MK15.
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1991-03-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003915號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-13
有效日期
1990-11-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003897號 
適應症
劑型
MEGAMED 018
包裝
發證日期
1985-11-01
有效日期
1990-11-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003832號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-12
有效日期
1990-09-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003807號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-30
有效日期
1990-08-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003805號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003806號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003738號 
適應症
劑型
MODEL MEGAMED 0577
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003739號 
適應症
劑型
MODEL:MEGAMED 021,023
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003685號 
適應症
劑型
280
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003663號 
適應症
劑型
CE-82,CT-82,CM-73,CS-76
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003664號 
適應症
劑型
KEATES 5000.
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003665號 
適應症
劑型
F20?20,MAR 2001.
包裝
發證日期
1985-05-21
有效日期
1990-05-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003557號 
適應症
劑型
IMPULS 3.
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003360號 
適應症
劑型
3000A,
包裝
發證日期
1984-11-13
有效日期
1989-11-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003320號 
適應症
劑型
MOD.7195.
包裝
發證日期
1984-09-24
有效日期
1989-09-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003321號 
適應症
劑型
7211,7212,7213,7214.
包裝
發證日期
1984-09-24
有效日期
1989-09-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003322號 
適應症
劑型
7201,7202,7203,7204,7205.
包裝
發證日期
1984-09-24
有效日期
1989-09-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003058號 
適應症
劑型
KP 2000 N-STANDARD,KP 2000,NF,KP 2000 R-STANDARD, KP 2000 RF.
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1989-05-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003044號 
適應症
劑型
CARRYVENT
包裝
發證日期
1984-05-03
有效日期
1989-05-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003040號 
適應症
劑型
VACUVENT
包裝
發證日期
1984-04-27
有效日期
1989-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003041號 
適應症
劑型
AMIVENT 25. AMIVENT 5.
包裝
發證日期
1984-04-27
有效日期
1989-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002798號 
適應症
劑型
VACUDRAIN ULMER,VACUDRAIN REDON,VACUDRAIN SILICONE,SUMP DRAINAGE BROOME,NEEDLE ULMER DRAIN,NEEDLE REDON DRAIN,UNO PRE?VAC SET,UNO MINIVACUUM SET,MIDI VACUUM SET,CORRUGATED DRAINAGE SHEETING.
包裝
發證日期
1983-11-25
有效日期
1988-11-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002799號 
適應症
劑型
DISPOSABLE,REUSABLE.
包裝
發證日期
1983-11-25
有效日期
1988-11-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002800號 
適應症
劑型
NELATON CATHETER,TIEMANN CATHETER,FEMALE BENTCATHETER,FEMALE CATHETER,FOLEY CATHETER,URETHAL PRESSURE CATHETER.
包裝
發證日期
1983-11-25
有效日期
1988-11-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002801號 
適應症
劑型
DUODENAL TUBE(LEVIN),DUODENAL TUBE WITH MANDRIN,RYLES TUBE.
包裝
發證日期
1983-11-25
有效日期
1988-11-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002791號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-11-11
有效日期
1988-11-11
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002792號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-11-11
有效日期
1988-11-11
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002793號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-11-11
有效日期
1988-11-11
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002519號 
適應症
劑型
600?F,750?F,1000?F.
包裝
發證日期
1983-04-22
有效日期
1988-04-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002520號 
適應症
劑型
88?A,88?CA,99A,99CA.
包裝
發證日期
1983-04-22
有效日期
1988-04-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002521號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-04-22
有效日期
1988-04-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002512號 
適應症
劑型
LIFESPAN 100.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1988-04-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002513號 
適應症
劑型
LIFESPAN 100.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1988-04-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002514號 
適應症
劑型
EKS 87?1?P.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1988-04-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002515號 
適應症
劑型
MATU S2.
包裝
發證日期
1983-04-19
有效日期
1988-04-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002471號 
適應症
劑型
MATUFIX
包裝
發證日期
1983-02-23
有效日期
1988-02-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002472號 
適應症
劑型
MATUCARD.
包裝
發證日期
1983-02-23
有效日期
1988-02-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002407號 
適應症
劑型
ALPHA 2.
包裝
發證日期
1982-12-23
有效日期
1987-12-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002214號 
適應症
劑型
MODEL:SONOMED 21,22.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002215號 
適應症
劑型
MODEL:ULTRAMED 11 S 600,ULTRAMED 11 & 601.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002216號 
適應症
劑型
MODEL:RADARMED 12 S 251, 12 S 250 , 12 S 55.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002032號 
適應症
劑型
MED?MODUL:DIADYN 3,INTERFERENZ 3,VACOMED 3,DIADYN 4,INTERFERENZ 4,VACOMED4.
包裝
發證日期
1982-05-28
有效日期
1987-05-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001984號 
適應症
劑型
ANESTOMAT SR 045,ANESTOMAT SR 048,ANESTOMAT SR.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001985號 
適應症
劑型
MEGAMED 077ICU,MEGAMED 055ICU,ASSISTOMAT.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001986號 
適應症
劑型
MEGAMED 077,MEGAMED 700.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001987號 
適應症
劑型
NO.191,193,192,195,196,199,200,204,206,207,209,211,728.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001988號 
適應症
劑型
MODEL:EP,MP?B.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001989號 
適應症
劑型
PNEUMOSCREEN Ⅱ
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1987-04-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001869號 
適應症
劑型
MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001870號 
適應症
劑型
MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001871號 
適應症
劑型
MODEL:PLM?1,PLM?2.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001872號 
適應症
劑型
MODEL:EMC?1,EMC?2.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001873號 
適應症
劑型
MODEL:B8P,NEURO B20P.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001874號 
適應症
劑型
MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001875號 
適應症
劑型
MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001876號 
適應症
劑型
MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE.
包裝
發證日期
1981-12-29
有效日期
1986-12-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)