NOBEL BIOCARE AB PRODUKTION
廠商資訊
- 廠商名稱
- NOBEL BIOCARE AB PRODUKTION
- 地址
- DIMBOVAGEN 2, SE-691 51 KARLSKOGA, SWEDEN
- 藥證數量
- 30
藥證列表
共有 30 個藥證
- 許可證字號
- 56035365
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原111年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 56035276
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-25
- 有效日期
- 2027-02-25
- 許可證字號
- 56033402
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-22
- 有效日期
- 2025-03-22
- 許可證字號
- 56031886
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 56030970
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：38716、38717及38718，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 56030874
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原107.3.5核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-12
- 有效日期
- 2028-02-12
- 許可證字號
- 56030853
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 56030325
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-03
- 有效日期
- 2027-10-03
- 許可證字號
- 56029931
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2027-07-06
- 許可證字號
- 56029923
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 56029914
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如中文仿單核定本。註銷規格：29475，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-23
- 有效日期
- 2027-06-23
- 許可證字號
- 56029877
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格： 詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-02
- 有效日期
- 2027-06-02
- 許可證字號
- 94017735
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 56028742
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 56028684
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 56025969
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-06
- 有效日期
- 2029-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024946號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-04
- 有效日期
- 2028-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024847號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022764號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-29
- 有效日期
- 2026-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022549號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022550號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：35181及35183，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2021-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021267號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020500號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：34248、34249、34250、34251、34254、34255、34256、34257、34260、34261、34262、34263。註銷規格：34153、34154、34155、34156、34157、34158、34159、34160、34161、34162、34165、34166、34167、34659、34662，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017425號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2021-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017362號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：28992。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白.註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-23
- 有效日期
- 2026-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017098號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。101年4月27日新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017006號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016920號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016770號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：32246、32247、32251、32253。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：32118、32125及32132，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28