ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
廠商資訊
- 廠商名稱
- ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, A JOHNSON & JOHNSON COMPANY
- 地址
- 50-100 HOLMERS FARM WAY, HIGH WYCOMBE, BUCKINGHAMSHIRE, HP 12 4DP, UNITED KINGDOM
- 藥證數量
- 8
藥證列表
共有 8 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015397號
- 適應症
- 劑型
- 100 wells/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013454號
- 適應症
- 劑型
- 1935543: 3 setsx3 levels
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013349號
- 適應症
- 劑型
- Reagent Pack：100 wells/box；Calibrators：2 levels(2.3ml each)，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年4月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013310號
- 適應症
- 劑型
- Vitro immunodiagnostic Products Total T4 Reagent Pack: 100 wells/boxVitro immunodiagnostic Products Total T4 Calibrators:3 levels (2.3 mL each) 仿單標籤變更為： 詳如中文仿單核定本(原仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013266號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/kit 規格變更：CEA Biotin Reagent處方變更。 規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原95年12月05日仿單標籤核定本正本回收作廢)，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年10月15日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013243號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年2月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013217號
- 適應症
- 劑型
- Reagent Pack: 100 wells/box; Folate Reagent Pack 3: 2 vials/box; Calibrators: 2 levels (2mL each) 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原94年11月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 44001003
- 適應症
- 劑型
- #8430373、#8642712。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)