Bayer Medical Care Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Bayer Medical Care Inc.
- 地址
- 150 Victory Road Saxonburg, PA 16056, USA
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 56030735
- 適應症
- 劑型
- SCT-321, SCT-322 以下空白 增加規格: SCT310(原107年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 56030152
- 適應症
- 劑型
- XP 65/115VS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-16
- 有效日期
- 2027-08-16
- 許可證字號
- 56027874
- 適應症
- 劑型
- 60-FT-Q, 150-FT-Q, 200-FT-Q 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 56027859
- 適應症
- 劑型
- CTP-125-FLS, CTP-200FLS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 56027617
- 適應症
- 劑型
- SQK 65VS, SSQK 65/115VS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56025467
- 適應症
- 劑型
- AVA 500 MPAT, AVA 500 SPAT E, AVA 500 SPAT L, AVA 500 SPAT ANGIO 以下空白 註銷規格：AVA 500 SPAT E。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本﹙原103年2月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024469號
- 適應症
- 劑型
- ART 700 SYR
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024184號
- 適應症
- 劑型
- INT CSS, INT CPS 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年11月29日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023737號
- 適應症
- 劑型
- 109676-002,以下空白 。 產品型號變更為：109676-008（原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-20
- 有效日期
- 2017-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023731號
- 適應症
- 劑型
- 109400-002,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2017-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023528號
- 適應症
- 劑型
- 109681-002,以下空白。產品型號變更為：109681-008（原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2017-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023380號
- 適應症
- 劑型
- INT SYS 100, INT CSS, INT CPS。INT SYS 200。註銷規格：INT CSS及INT CPS。註銷規格：INT SYS 100（原101年4月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020835號
- 適應症
- 劑型
- XDS 700, XDS PID以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-01
- 有效日期
- 2020-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020249號
- 適應症
- 劑型
- SVTS，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-22
- 有效日期
- 2024-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020085號
- 適應症
- 劑型
- 106552-002，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-30
- 有效日期
- 2019-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019899號
- 適應症
- 劑型
- 5000A ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-09
- 有效日期
- 2019-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019824號
- 適應症
- 劑型
- 105040-002，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-01
- 有效日期
- 2019-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019780號
- 適應症
- 劑型
- 106553-002, 106608-002, 以下空白.。產品型號變更為：106553-007、106608-007（原98年4月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2019-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019724號
- 適應症
- 劑型
- 105039-002以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2019-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018919號
- 適應症
- 劑型
- AVA 500 PEDL, AVA500 TABL, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2028-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013634號
- 適應症
- 劑型
- MEDRAD STELLANT CT INJECTION SYSTEM, MEDRAD VISTRON CT INJECTION SYSTEM, MEDRAD SPECTRS SOLARIS EP MR INJECTION SYSTEM, MEDRAD MARK V PROVIS INJECTION SYSTEM
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012794號
- 適應症
- 劑型
- BPX-15, PCC-15, BCR-15以下空白。BPX-30。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2020-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷SCT96。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：125-FLS, 125-FLS-Q, 130-AML-P-Q, SQK 65, STC 200, SFD 65, SFL 65。以下空白。註銷規格：100-FT-A-Q、DSK-130-Q、260-FT-Q、CTP-100、CTP-150-A、CTP-260、SJS-LP-60-T-J。規格變更：詳如中文仿單核定本（原86.2.27及94.1.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。註銷規格：60-FT-Q、150-FT-Q、150-FT-A-Q、200-FT-Q、CTP-125-FLS、SQK-65S、SQK 65VS、FFA 50、SSQK 115及SSQK 65/115VS，以下空白。註銷規格：CTP-200-FLS。註銷規格： SSS-LP-60及200-FLS-Q。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-02-11
- 有效日期
- 2027-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008144號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。DCT-100,DCT-120,DCT-130,DCT-148,LPDCT-50,LPDCT-100,SIT96,SIT96V。增加規格：SSS-LP-60-T。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原86.3.08及94.2.1仿單、標籤核定本正本共2份予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)