台灣康世醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣康世醫療器材股份有限公司
地址
台北市中山區中山北路二段129號4樓之1 
藥證數量
66

藥證列表

共有 66 個藥證

許可證字號
92000838 
適應症
劑型
Q-Rad 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-12
有效日期
2017-07-20
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
96003079 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2022-05-04
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
56027246 
適應症
劑型
Vita Flex CR System 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2020-03-31
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
56025395 
適應症
劑型
CS 8000C
包裝
發證日期
2013-08-30
有效日期
2018-08-30
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第024254號 
適應症
劑型
RVG 6500, RVG 6500 IPS,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2022-12-12
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第023953號 
適應症
劑型
CS 9000, CS 9000 3D, CS 9000C, CS 9000C 3D,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-13
有效日期
2022-09-13
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第023927號 
適應症
劑型
DRX-Ascend System,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第023780號 
適應症
劑型
Q-Rad,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-20
有效日期
2017-07-20
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
44011527 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2017-03-23
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
46001601 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2017-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
44011430 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2017-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第023265號 
適應症
劑型
CS 7600。增加規格: CS 7200,以下空白。
包裝
發證日期
2012-02-20
有效日期
2022-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-18)
許可證字號
42000399 
適應症
劑型
5700以下空白
包裝
發證日期
2011-11-07
有效日期
2016-11-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010851 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2016-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
46001440 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
42000363 
適應症
劑型
6850,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021778號 
適應症
劑型
VITA CR SYSTEM以下空白。增加規格:VITA LE CR SYSTEM、VITA SE CR SYSTEM。以下空白。(一)增加規格:VITA XE CR SYSTEM,以下空白。(二)製造廠名稱變更:Carestream Health, Ltd.。註銷規格:VITA SE CR SYSTEM。
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2020-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
42000281 
適應症
劑型
5850以下空白
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
46000792 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-17
有效日期
2014-09-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020050號 
適應症
劑型
KODAK 9500,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-09
有效日期
2014-07-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
42000353 
適應症
劑型
5800,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-17
有效日期
2013-07-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第019772號 
適應症
劑型
KPDAK 9000C, KODAK 9000C 3D, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-04-09
有效日期
2014-04-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
42000181 
適應症
劑型
DR 3500以下空白
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2013-10-23
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第019209號 
適應症
劑型
Classic、Elite ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-11
有效日期
2018-09-11
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
42000177 
適應症
劑型
6800,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-05
有效日期
2013-09-05
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第019139號 
適應症
劑型
5800 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2013-07-30
註銷狀態
已註銷 (2009-07-03)
許可證字號
衛部藥製字第019108號 
適應症
劑型
DR 9500,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-11
有效日期
2013-07-11
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006838 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2013-06-26
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018917號 
適應症
劑型
RVG 5100, RVG6100, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2013-06-20
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018902號 
適應症
劑型
KODAK9000,KODAK 9000 3D以下空白
包裝
發證日期
2008-06-12
有效日期
2013-06-12
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018886號 
適應症
劑型
Kodak 8000, Kodak 8000C, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2018-06-02
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第018860號 
適應症
劑型
Kodak 2100, Kodak 2200, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2013-05-15
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
46000503 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-10
有效日期
2013-04-10
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006536 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2013-02-25
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006509 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-12
有效日期
2013-02-12
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006234 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-23
有效日期
2012-10-23
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006215 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-16
有效日期
2012-10-16
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006216 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-16
有效日期
2012-10-16
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006106 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2012-08-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2012-08-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006108 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2012-08-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006109 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2012-08-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
42000146 
適應症
劑型
DR 3000,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2011-11-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第016984號 
適應症
劑型
CR 7400,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-10
有效日期
2016-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第016921號 
適應症
劑型
KODAK POINT-OF-CARE CR 120 SYSTEM,KODAK POINT-OF-CARE CR 140 SYSTEM,以下空白。KODAK POINT-OF-CARE CR 360 SYSTEM,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2016-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44003644 
適應症
劑型
Kodak 1000
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44002849 
適應症
劑型
Kodak RP X-OMAT Developer Replenisher Kodak RP X-OMAT Lo Fixer Replenisher KODAK READYMATIC Dental Chemicals KODAK READYPRO Chemicals KODAK RP X-OMAT Chemicals KODAK GBX Chemicals KODAK Rapid Access Chemicals KODAK MIN-R Screen Cleaner KODAK MIN-R Screen Cleaner Wipes (0.5公升x 6, 1公升x 4, 2公升x 4, 2.25公升x1, 4公升x 4, 5公升x 2, 20公升x 2, 0.375公升x 1, 150抽x 1), 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2011-03-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44002582 
適應症
劑型
-Model 4,-Model 4-L,-Model 4-SL, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第013738號 
適應症
劑型
DR5100、DR7100、DR7500、DR9000。CARESTREAM DR LONG LENGTH IMAGING SYSTEM FOR DR 7500 SYSTEM。 註銷規格:DR5100、DR7100、DR9000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2015-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第013580號 
適應症
劑型
MIN-R CASSETTES, MIN-R2 CASSETTES。註銷規格:Min-R Cassettes。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
42000063 
適應症
劑型
GC PACS 1.5,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
42000064 
適應症
劑型
CR500, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2010-11-11
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44001669 
適應症
劑型
Ektascan IR Laser Imaging Film EIR-23; Digital Science IR Medical Film; Digital Science HN Medical Film, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012804號 
適應症
劑型
2000, 2000P, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012805號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001330 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012563號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012564號 
適應症
劑型
CR 500, CR 850, CR 950,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012562號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012469號 
適應症
劑型
X-OMAT 2000, X-OMAT M6B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012026號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
42000013 
適應症
劑型
8100。8150。註銷規格:8100。
包裝
發證日期
2005-04-22
有效日期
2010-04-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010958號 
適應症
劑型
LS 40, LS 50,LS 75,LS 85, LS 85 LF,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2009-12-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010751號 
適應症
劑型
8100,8200,8300,8500,8610,8700,8900,以下空白。註銷規格:8100,8200,8300,8500,8610。
包裝
發證日期
2004-07-07
有效日期
2009-07-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)