台灣康世醫療器材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣康世醫療器材股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區中山北路二段129號4樓之1
- 藥證數量
- 66
藥證列表
共有 66 個藥證
- 許可證字號
- 92000838
- 適應症
- 劑型
- Q-Rad 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-12
- 有效日期
- 2017-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 96003079
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2022-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 56027246
- 適應症
- 劑型
- Vita Flex CR System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2020-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 56025395
- 適應症
- 劑型
- CS 8000C
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2018-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024254號
- 適應症
- 劑型
- RVG 6500, RVG 6500 IPS,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023953號
- 適應症
- 劑型
- CS 9000, CS 9000 3D, CS 9000C, CS 9000C 3D,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2022-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023927號
- 適應症
- 劑型
- DRX-Ascend System,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-16
- 有效日期
- 2017-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023780號
- 適應症
- 劑型
- Q-Rad,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2017-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 44011527
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2017-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 46001601
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2017-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 44011430
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-03
- 有效日期
- 2017-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023265號
- 適應症
- 劑型
- CS 7600。增加規格: CS 7200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2022-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-18)
- 許可證字號
- 42000399
- 適應症
- 劑型
- 5700以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-07
- 有效日期
- 2016-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44010851
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-19
- 有效日期
- 2016-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 46001440
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 42000363
- 適應症
- 劑型
- 6850,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-04
- 有效日期
- 2016-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021778號
- 適應症
- 劑型
- VITA CR SYSTEM以下空白。增加規格:VITA LE CR SYSTEM、VITA SE CR SYSTEM。以下空白。(一)增加規格:VITA XE CR SYSTEM,以下空白。(二)製造廠名稱變更:Carestream Health, Ltd.。註銷規格:VITA SE CR SYSTEM。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-04
- 有效日期
- 2020-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 42000281
- 適應症
- 劑型
- 5850以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2015-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 46000792
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-17
- 有效日期
- 2014-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020050號
- 適應症
- 劑型
- KODAK 9500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-09
- 有效日期
- 2014-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 42000353
- 適應症
- 劑型
- 5800,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2013-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019772號
- 適應症
- 劑型
- KPDAK 9000C, KODAK 9000C 3D, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-09
- 有效日期
- 2014-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 42000181
- 適應症
- 劑型
- DR 3500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-23
- 有效日期
- 2013-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019209號
- 適應症
- 劑型
- Classic、Elite ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-11
- 有效日期
- 2018-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 42000177
- 適應症
- 劑型
- 6800,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-05
- 有效日期
- 2013-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-07
- 有效日期
- 2013-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019139號
- 適應症
- 劑型
- 5800 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-30
- 有效日期
- 2013-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-07-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019108號
- 適應症
- 劑型
- DR 9500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-11
- 有效日期
- 2013-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006838
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-26
- 有效日期
- 2013-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018917號
- 適應症
- 劑型
- RVG 5100, RVG6100, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2013-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018902號
- 適應症
- 劑型
- KODAK9000,KODAK 9000 3D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-12
- 有效日期
- 2013-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018886號
- 適應症
- 劑型
- Kodak 8000, Kodak 8000C, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2018-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018860號
- 適應症
- 劑型
- Kodak 2100, Kodak 2200, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2013-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 46000503
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-10
- 有效日期
- 2013-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006536
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-25
- 有效日期
- 2013-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006509
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-12
- 有效日期
- 2013-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006234
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-23
- 有效日期
- 2012-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006215
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-16
- 有效日期
- 2012-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006216
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-16
- 有效日期
- 2012-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006106
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2012-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2012-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006108
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2012-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006109
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2012-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 42000146
- 適應症
- 劑型
- DR 3000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2011-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016984號
- 適應症
- 劑型
- CR 7400,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2016-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016921號
- 適應症
- 劑型
- KODAK POINT-OF-CARE CR 120 SYSTEM,KODAK POINT-OF-CARE CR 140 SYSTEM,以下空白。KODAK POINT-OF-CARE CR 360 SYSTEM,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2016-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44003644
- 適應症
- 劑型
- Kodak 1000
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44002849
- 適應症
- 劑型
- Kodak RP X-OMAT Developer Replenisher Kodak RP X-OMAT Lo Fixer Replenisher KODAK READYMATIC Dental Chemicals KODAK READYPRO Chemicals KODAK RP X-OMAT Chemicals KODAK GBX Chemicals KODAK Rapid Access Chemicals KODAK MIN-R Screen Cleaner KODAK MIN-R Screen Cleaner Wipes (0.5公升x 6, 1公升x 4, 2公升x 4, 2.25公升x1, 4公升x 4, 5公升x 2, 20公升x 2, 0.375公升x 1, 150抽x 1), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2011-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44002582
- 適應症
- 劑型
- -Model 4,-Model 4-L,-Model 4-SL, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013738號
- 適應症
- 劑型
- DR5100、DR7100、DR7500、DR9000。CARESTREAM DR LONG LENGTH IMAGING SYSTEM FOR DR 7500 SYSTEM。 註銷規格:DR5100、DR7100、DR9000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2015-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013580號
- 適應症
- 劑型
- MIN-R CASSETTES, MIN-R2 CASSETTES。註銷規格:Min-R Cassettes。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 42000063
- 適應症
- 劑型
- GC PACS 1.5,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2010-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 42000064
- 適應症
- 劑型
- CR500, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2010-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 44001669
- 適應症
- 劑型
- Ektascan IR Laser Imaging Film EIR-23; Digital Science IR Medical Film; Digital Science HN Medical Film, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012804號
- 適應症
- 劑型
- 2000, 2000P, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2010-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012805號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44001330
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012563號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012564號
- 適應症
- 劑型
- CR 500, CR 850, CR 950,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012562號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012469號
- 適應症
- 劑型
- X-OMAT 2000, X-OMAT M6B, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012468號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2010-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012026號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 42000013
- 適應症
- 劑型
- 8100。8150。註銷規格:8100。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-22
- 有效日期
- 2010-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010958號
- 適應症
- 劑型
- LS 40, LS 50,LS 75,LS 85, LS 85 LF,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-17
- 有效日期
- 2009-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010751號
- 適應症
- 劑型
- 8100,8200,8300,8500,8610,8700,8900,以下空白。註銷規格:8100,8200,8300,8500,8610。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-07
- 有效日期
- 2009-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)