台灣綠十字股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣綠十字股份有限公司
地址
臺北市大同區承德路三段二四四號六樓 
藥證數量
18

藥證列表

共有 18 個藥證

許可證字號
55007250 
適應症
劑型
GCB-X001 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
51060519 
適應症
急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型
包裝
250,000國際單位 1A, 100支以下 03
發證日期
2020-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
56033662 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000375號 
適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型
包裝
50、100毫升 01
發證日期
2014-07-04
有效日期
2029-09-11
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000377號 
適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型
包裝
250,500公撮 01
發證日期
2014-06-06
有效日期
2029-11-04
許可證字號
衛部藥製字第019535號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-12-24)
許可證字號
衛署藥製字第048722號 
適應症
急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。
劑型
包裝
60,000國際單位 13, 100支以下 03
發證日期
2007-05-04
有效日期
2029-12-11
許可證字號
衛署藥製字第047902號 
適應症
外傷、內出血、手術時之急性失血
劑型
包裝
500毫升 A3, 500毫升 9O
發證日期
2006-03-22
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥輸字第024347號 
適應症
急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型
包裝
100支以下 03, 50,000國際單位小 01
發證日期
2005-12-27
有效日期
2020-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-20)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000733號 
適應症
預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。
劑型
包裝
注射用水鋁蓋: Flip-off model 84, 附5公撮注射用水 13, 配製藥液轉移器: 20/20 Mix2Vial,口徑尺寸(20 mm X 20 mm) 05, 500國際單位 13
發證日期
2002-09-30
有效日期
2027-09-30
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000672號 
適應症
免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。
劑型
包裝
各100瓶以下盒裝。 03, 每公撮50毫克瓶裝,計有10公撮、50公撮、100公撮、200公撮及400公撮包裝。 01
發證日期
2001-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000644號 
適應症
A型血友病。 DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。
劑型
包裝
100支以下盒裝 03, 附等支數5公撮小瓶裝注射用水 15, 500 IU小瓶裝 13
發證日期
2001-03-19
有效日期
2026-03-19
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000630號 
適應症
A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用,但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。
劑型
包裝
附等支數5公撮小瓶裝注射用水 15, 100支以下盒裝 03, 250 IU小瓶裝 13
發證日期
2001-01-02
有效日期
2026-01-02
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000631號 
適應症
A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。
劑型
包裝
100支以下盒裝 03, 1000 IU小瓶裝 13, 附等支數10公撮小瓶裝注射用水 15
發證日期
2001-01-02
有效日期
2026-01-02
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000497號 
適應症
預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。
劑型
包裝
配製藥液轉移器: 20/20 Mix2Vial,口徑尺寸(20 mm X 20 mm) 05, 注射用水鋁蓋: Flip-off model 84, 500 IU/Vial 13
發證日期
1998-11-30
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥輸字第021379號 
適應症
急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型
包裝
100支以下 03, 250000 IU 13
發證日期
1996-09-25
有效日期
2021-09-25
註銷狀態
已註銷 (2020-07-30)
許可證字號
衛署藥製字第021735號 
適應症
急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管
劑型
包裝
100支以下 L2
發證日期
1980-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第020910號 
適應症
白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1980-03-14
有效日期
2030-03-14