VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG
- 地址
- Schulhausstraβe 34 79713 Bad Sackingen, Germany
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 56036024
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 56034450
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 56029452
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 56029369
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 56028997
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格。詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-20
- 有效日期
- 2026-10-20
- 許可證字號
- 56026770
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2024-11-03
- 許可證字號
- 56026630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：VITAVM 11 CREATIVE KIT, BV11CK，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 56025635
- 適應症
- 劑型
- BAPK, BAPKP, BAPKS。註銷規格(共1項):BAPKS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：BAPKSV1-112.10.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024901號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書，原105.12.30核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023678號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格： 詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-20
- 有效日期
- 2027-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023275號
- 適應症
- 劑型
- VITAVM LC。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022558號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 新增規格：詳如核定之中文說明書-112.7.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012827號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Omega 900,以下空白。註銷規格(共1項):Titanium Margin Kit，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013598號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012877號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Vitadur Alpha,以下空白。註銷規格(共1項):VM7，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-28
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021760號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016989號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11