凱健企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
凱健企業股份有限公司
地址
台北縣五股鄉五工五路五六號 
藥證數量
18

藥證列表

共有 18 個藥證

許可證字號
96004739 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
96004710 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
55007656 
適應症
劑型
KP-6525 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-08
有效日期
2027-07-08
許可證字號
92000861 
適應症
劑型
KP-6101-A, KP-6120, KP-6165, KP-6166, KP-6170, KP-6230, KP-6241, KP-6250, KP-660A, KP-6601-A, KP-6621, KP-6675, KP-6821, KP-6701-A, KP-6825, KP-6925, KP-7501 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
92000860 
適應症
劑型
KI-8120, KI-8170, KI-8172, KI-8173, KI-8210 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
92000840 
適應症
劑型
KD-112, KD-133, KD-135, KD-156, KD-164 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-19
有效日期
2027-06-19
許可證字號
55004864 
適應症
劑型
KI-8280。增加規格:KI-8280N,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。 KI-8260 規格變更:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2015-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
55004362 
適應症
劑型
1.沛綠康愛你好血糖監測系統包含:(1.)血糖儀(KG-5170)1台、血糖試片(KG-5810)25片、採血筆1支、採血針25支。(2)血糖儀(KG-5170)1台、血糖試片(KG-5810)50片、採血筆1支、採血針50支。(3)血糖儀(KG-5170)1台。2.血糖試片(KG-5810):25片,50片,75片,100片。3.血糖品管液(KG-5860):Level I,Level II。 規格及仿單、標籤、包裝變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書。(原105年1月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2013-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
衛署醫器製字第003934號 
適應症
劑型
KP-7771, KP-7171以下空白
包裝
發證日期
2013-07-17
有效日期
2018-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第003935號 
適應症
劑型
KP-7710以下空白
包裝
發證日期
2013-07-17
有效日期
2018-07-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
46001874 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2023-04-15
許可證字號
46001875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2023-04-15
許可證字號
43002661 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-20
有效日期
2014-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
42000118 
適應症
劑型
BD-118,KD-133,BD-204,KD-269。KD-113,KD-115,KD-155,KD-192,KD-195,以下空白。KD112, KD-135, KD-156, KD-163, KD-164,KD-165,以下空白。註銷規格:BD-118、BD-204、KD-113、KD-115、KD-155、KD-192、KD-195(原96年8月2日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2016-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
42000115 
適應症
劑型
KP-6121,KP-6170,KP-6620,KP-6621,KP-6823,KP-6845,KP-7000,KP-7010,KP-7500。KP-6120, KP-6130。KP-6101-A,KP-6165,KP-6166,KP-6210,KP-6230,KP-6240,KP-6241,KP-6250,KP-7060,KP-660A,KP-6601-A,KP-6675,KP-670A,KP-6701-A,KP-6821,KP-6822,KP-6825,KP-6826,KP-6925,KP-6931,KP-7501。註銷規格:KP-6121、KP-6620、KP-6823、KP-6845、KP-7000、KP-7010、KP-7500、KP-6130。
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2016-05-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
42000116 
適應症
劑型
KI-8120,KI-8150,KI-8210,以下空白。KI-8160,KI-8170,KI-8172,KI-8173,以下空白。註銷規格:KI-8160。
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2016-05-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第000281號 
適應症
劑型
KD-201A
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (2005-07-04)
許可證字號
衛署醫器製字第000281號 
適應症
劑型
KD-201A
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (2005-07-04)