HAEMONETICS CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- HAEMONETICS CORPORATION
- 地址
- 400 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184 U.S.A.
- 藥證數量
- 41
藥證列表
共有 41 個藥證
- 許可證字號
- 56032952
- 適應症
- 劑型
- 00225-00, 00235-00, 00236-00, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-25
- 有效日期
- 2024-10-25
- 許可證字號
- 56031507
- 適應症
- 劑型
- 00208-00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-17
- 有效日期
- 2028-08-17
- 許可證字號
- 56030080
- 適應症
- 劑型
- 02215-110-E、02215-220-E，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 56030079
- 適應症
- 劑型
- 09000-220-ED、0900-220-E。 標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年1月11日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 56029828
- 適應症
- 劑型
- 07-007/8001、07-008/8002。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原106年9月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-18
- 有效日期
- 2027-08-18
- 許可證字號
- 56029828
- 適應症
- 劑型
- 07-007/8001、07-008/8002。標籤、說明書或包裝變更為：詳如中文說明書核定本(原106年9月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-18
- 有效日期
- 2027-08-18
- 許可證字號
- 56029578
- 適應症
- 劑型
- Model 5000 (07-033, 07-022)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 56025549
- 適應症
- 劑型
- 6300, 7003, 07-014, 07-015, 07-016, 07-032, 6211, 6212, 07-040, 07-041, 07-042 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024008號
- 適應症
- 劑型
- Model 5000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-10
- 有效日期
- 2022-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023756號
- 適應症
- 劑型
- CSE-P-70, CSE-P-125, CSE-P-225, CSE-B-1000, CSE-SQ-1000,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：CSE-FP-125V、CSE-FP-225V。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021068號
- 適應症
- 劑型
- 995E以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-03
- 有效日期
- 2020-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008313
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-23
- 有效日期
- 2019-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008220
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2014-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019784號
- 適應症
- 劑型
- 211， 311EI，以下空白。註銷規格：311EI。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-16
- 有效日期
- 2019-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019311號
- 適應症
- 劑型
- 1900Cymbal以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2018-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016690號
- 適應症
- 劑型
- SMARTSUCTION HARMONY HAR-E-115-US, HAR-A-1000, HAR-A-1001, HAR-A-1003公下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-15
- 有效日期
- 2016-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014106號
- 適應症
- 劑型
- 270,271,272,273,274,275,以下空白。註銷規格：270、271、272、274、275。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2011-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011294號
- 適應症
- 劑型
- B40-00-1245, B40-00-1274, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-09
- 有效日期
- 2010-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010459號
- 適應症
- 劑型
- 2215-110-E,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-10
- 有效日期
- 2018-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009629號
- 適應症
- 劑型
- ＬＮ ９７１Ｅ，以下空白。 規格變更：0971E-00。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-12
- 有效日期
- 2026-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009619號
- 適應症
- 劑型
- 0980E-00，0981E-00，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009613號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-02-22
- 有效日期
- 2011-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009602號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-02-05
- 有效日期
- 2011-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008498號
- 適應症
- 劑型
- ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白，詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN624。註銷規格：870。註銷規格：871。註銷規格：795。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008499號
- 適應症
- 劑型
- ＰＣＳ ２
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008500號
- 適應症
- 劑型
- CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88年9月2日標籤仿單核定本作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008501號
- 適應症
- 劑型
- ４０００以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008504號
- 適應症
- 劑型
- MCS+ LIST NO.9000。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008505號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92.04.24核定之仿單、標籤核定本予以註銷作廢)。註銷規格：261E，263E，以下空白。註銷規格：205。增加規格：00205-00。規格變更：詳如中文仿單核定本(原87年02月06日核發之標籤仿單核定本予以收回作廢)。型號260、265變更規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：161、163、163E、193及200。規格變更:00205-00、增加規格:00220-00，以下空白，(原101.09.06之仿單、標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：247，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書（原102年9月16日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 註銷規格：291A、00261-00及00263-00（原97年4月7日及111年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008506號
- 適應症
- 劑型
- ６００１ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-22
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-02-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007757號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-02-05
- 有效日期
- 2001-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007695號
- 適應症
- 劑型
- ４０００以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-08
- 有效日期
- 2000-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007669號
- 適應症
- 劑型
- ６２４、７９５、８７０、８７１、８９４以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-11-11
- 有效日期
- 2000-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007657號
- 適應症
- 劑型
- ５３５、６３５、６２５Ｂ、６９０、６２０、６２７
- 包裝
- 發證日期
- 1995-10-14
- 有效日期
- 2000-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007475號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2000-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007454號
- 適應症
- 劑型
- ＭＣＳ ＰＬＵＳ ＬＩＳＴ ＮＯ ９０００ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-03-22
- 有效日期
- 2000-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007455號
- 適應症
- 劑型
- ６００１ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-03-22
- 有效日期
- 2000-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007450號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-03-14
- 有效日期
- 2000-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007441號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1995-03-01
- 有效日期
- 1999-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-17)