BISCO, INC.

廠商資訊

廠商名稱
BISCO, INC.
地址
1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. 
藥證數量
40

藥證列表

共有 40 個藥證

許可證字號
56035924 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-06
有效日期
2027-10-06
許可證字號
56035190 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
56035182 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
56034296 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
56033748 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
56033148 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-30
有效日期
2024-12-30
許可證字號
56032702 
適應症
劑型
E-5707P, E-5702EP, E-5701E
包裝
發證日期
2019-06-27
有效日期
2024-06-27
許可證字號
56031705 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
56031698 
適應症
劑型
E-59100k, E-59060P, E-59010P, E-59011P
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
56031669 
適應症
劑型
A-19030P, A-19031PS, A-197MWP
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
56031646 
適應症
劑型
H-33014P, H-3301P
包裝
發證日期
2018-09-28
有效日期
2028-09-28
許可證字號
56031557 
適應症
劑型
B-6001P, B-6002P, B-6003PS
包裝
發證日期
2018-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
56031258 
適應症
劑型
A-17801P, A-17803P
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
56030952 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
56030857 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M-16300K、B-41240P及U-30220P,以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
56029917 
適應症
劑型
B-7202P
包裝
發證日期
2017-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
56027787 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:RPP及RPPT,以下空白。
包裝
發證日期
2015-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56027496 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):PRL90,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
56026342 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-15
有效日期
2024-07-15
許可證字號
56026324 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-03
有效日期
2024-07-03
許可證字號
56026320 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-01
有效日期
2024-07-01
許可證字號
衛部藥製字第020462號 
適應症
劑型
PO,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛部藥製字第020449號 
適應症
劑型
ME,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
衛部藥製字第020450號 
適應症
劑型
PL,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2024-12-01
許可證字號
衛部藥製字第020317號 
適應症
劑型
E-5502EBM, E-5637EB, X-80611N, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-13
有效日期
2019-11-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P,以下空白。註銷規格:X-80496B,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
註銷狀態
已註銷 (2023-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第020170號 
適應症
劑型
E-5707P, E-5702EP以下空白
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2024-09-08
註銷狀態
已註銷 (2023-12-08)
許可證字號
衛部藥製字第014434號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2011-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014364號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:F-6103P、X80221R、X-80222R,以下空白。註銷規格:F-6104P,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2021-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第014331號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014294號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014259號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012933號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-3601C。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2020-11-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Dual Syringe Package(B-22120P, B-22220P, B-22320P)。註銷規格:B-42200Q、B-42400N、B-42300F及B-2211Q。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012601號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
衛部藥製字第012608號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-19061P, A-19020P及A-19062P,以下空白。註銷規格:A-1940B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012038號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A-1734B,以下空白。註銷規格: A-1732B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第011455號 
適應症
劑型
U-2230K,U-2001P,以下空白。註銷規格:U-2230K。
包裝
發證日期
2005-06-17
有效日期
2020-06-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011383號 
適應症
劑型
B-2510A,B-2511A,B-2512A,B-2502A,B-2501A,B-2506A,以下空白。註銷規格:B-2501A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第011347號 
適應症
劑型
E-5502EBM, X-80611N
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02