台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
藥證數量
1818

藥證列表

共有 1818 個藥證

許可證字號
44011102 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-25
有效日期
2021-11-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022745號 
適應症
劑型
2050 tests,以下空白 增加規格:06407102
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2016-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022744號 
適應症
劑型
#04827031: 100 tests,#11930427: 4x1.0mL,以下空白 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年4月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2011-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
衛部藥製字第022743號 
適應症
劑型
#11972103: 100tests#11972219: 4x1.0mL以下空白 新增規格:08243875190:4 x 1.0 mL。 規格變更仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原100年12月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。註銷規格:11972219。以下空白
包裝
發證日期
2011-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
44011054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
44011038 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-09
有效日期
2016-11-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44011019 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-04
有效日期
2016-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44011000 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-10-31
有效日期
2016-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022735號 
適應症
劑型
04537939,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022732號 
適應症
劑型
LightCycler MRSA Advanced Test, 96 Tests P/N:05352894 190;LightCycler Advanced Lysis Kit, 96 Tests P/N:05205743 190,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-24
有效日期
2016-10-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010957 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-19
有效日期
2016-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010928 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2016-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010942 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010926 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-12
有效日期
2026-10-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44010927 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-12
有效日期
2016-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010929 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
44010930 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-12
有效日期
2021-10-12
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022728號 
適應症
劑型
03290379, 16x1.3mL以下空白
包裝
發證日期
2011-10-11
有效日期
2016-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022726號 
適應症
劑型
04780248,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010916 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010917 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010918 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010919 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2021-10-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022725號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原108年4月9日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
衛部藥製字第022722號 
適應症
劑型
04805976, 04805925, 以下空白
包裝
發證日期
2011-09-29
有效日期
2021-09-29
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022721號 
適應症
劑型
11815601 ,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-26
有效日期
2021-09-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010822 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
44010807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-06
有效日期
2021-09-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022707號 
適應症
劑型
05336163 150 tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2016-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2021-09-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010792 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2021-09-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010793 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2016-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010794 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2016-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010795 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2016-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010796 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2016-09-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010745 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
44010734 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2016-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022541號 
適應症
劑型
11876406以下空白
包裝
發證日期
2011-08-11
有效日期
2021-08-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010681 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-09
有效日期
2016-08-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2016-08-04
註銷狀態
已註銷 (2016-04-21)
許可證字號
44010674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
44010643 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2016-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010628 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-26
有效日期
2016-07-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010507 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2016-06-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022508號 
適應症
劑型
10816388以下空白
包裝
發證日期
2011-06-23
有效日期
2016-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022509號 
適應症
劑型
04491734 (200 tests)以下空白
包裝
發證日期
2011-06-23
有效日期
2021-06-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022503號 
適應症
劑型
04491785 190以下空白
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022502號 
適應症
劑型
04838106以下空白
包裝
發證日期
2011-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛部藥製字第022498號 
適應症
劑型
04590856 3x5mL以下空白
包裝
發證日期
2011-06-13
有效日期
2021-06-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022493號 
適應症
劑型
04512936:200 Tests以下空白
包裝
發證日期
2011-06-09
有效日期
2021-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022027號 
適應症
劑型
04892470 (100 tests)。增加規格:04894138(4 x 1.0mL)。 新增規格:08243930190:4×1.0 mL。以下空白。註銷規格:04894138。以下空白
包裝
發證日期
2011-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛部藥製字第022022號 
適應症
劑型
783-4422以下空白
包裝
發證日期
2011-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
衛部藥製字第022023號 
適應症
劑型
11815148以下空白
包裝
發證日期
2011-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022014號 
適應症
劑型
04912497,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-23
有效日期
2021-05-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022010號 
適應症
劑型
cobas PreciControl norm:05479207 (4x1mL),cobas PreciControl path:05912504 (4x1mL)以下空白。增加規格: PreciControl norm QCS:05991323、PreciControl path QCS:05991331;原100年6月20日仿單核定本作廢。
包裝
發證日期
2011-05-13
有效日期
2021-05-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022008號 
適應症
劑型
05341787(6x2.0mL),以下空白。 中文仿單標籤(新增適用機型cobas e801敘述)變更為:詳如中文仿單核定本(原100年6月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛部藥製字第021999號 
適應症
劑型
COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test, version 2.0 (72 Tests, P/N:04894570190),以下空白
包裝
發證日期
2011-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第022000號 
適應症
劑型
05335787;05336104,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-10
有效日期
2021-05-10
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021984號 
適應症
劑型
Cat. No.:04838149,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
衛部藥製字第021988號 
適應症
劑型
Accutrend GCT,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-18
有效日期
2016-04-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021982號 
適應症
劑型
#05168414 190 600 tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010116 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010117 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010118 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
44010119 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010120 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010121 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010122 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010124 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44010091 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛部藥製字第021966號 
適應症
劑型
05172390:650 tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2016-03-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021964號 
適應症
劑型
04885317 (250 tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021961號 
適應症
劑型
04885627 Bottle 1:4 x 18 mL Bottle 2:4 x 18 mL05123895 Bottle 1:2 x 55 mL Bottle 2:2 x 55 mL,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-14
有效日期
2021-03-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010010 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2016-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021958號 
適應症
劑型
Cat. No.:04460715 190 500tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-10
有效日期
2016-03-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021953號 
適應症
劑型
780-4331,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021949號 
適應症
劑型
05171873: 1900 tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-03
有效日期
2016-03-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021950號 
適應症
劑型
05599261:225 tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-03
有效日期
2016-03-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021952號 
適應症
劑型
780-4332,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-03
有效日期
2016-03-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021947號 
適應症
劑型
# 04525299,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021946號 
適應症
劑型
Cat. No.:05171962 250 tests,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2016-02-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009893 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-08
有效日期
2021-02-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021940號 
適應症
劑型
Cat. No. 04524977190,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009880 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009821 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-18
有效日期
2021-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44009822 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-18
有效日期
2021-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44009726 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009727 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009627 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009628 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009629 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009630 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009631 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009632 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009633 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
44009634 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
44009635 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)