台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 藥證數量
- 1818
藥證列表
共有 1818 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012389號
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTEGRA Albumin Gen.2 reagent:300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2010-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012390號
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTEGRA Gentamicin:200 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012396號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012400號
- 適應症
- 劑型
- Troponin T Control: 4x2.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012402號
- 適應症
- 劑型
- Serum Barbiturates Calibrators-1:1×3.5 ml2-5:4×1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012375號
- 適應症
- 劑型
- 1x2.5 ml Zero Standard for 1x0.5ml D-DIMER Calibrator.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012326號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1x3.5 mlCalibrator B-F:5x1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012331號
- 適應症
- 劑型
- 4x200 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012336號
- 適應症
- 劑型
- 171760 for 4×5 mL Control171778 for 20×5 mL Control651265 for 20×5 mL (QCS) Control
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012339號
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTEGRA Methaqualone:200 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012350號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000441
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 44000443
- 適應症
- 劑型
- 03030024、03030067、03030091、03030113、03038521、03045935、03038556、03038572、03038602、03038904。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000444
- 適應症
- 劑型
- 03002098、03002136、03002209。04794940190、04796217190。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000445
- 適應症
- 劑型
- 11491458、11875540、11875523、12016630、11489232、11489437、11489704、11554506。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000449
- 適應症
- 劑型
- 12146282/USA# 1030600,12146339/USA# 1127195,12146347/USA# 1127209,12146398/USA# 1815156,11877909, 11877917, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000450
- 適應症
- 劑型
- 6x380 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000451
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 44000452
- 適應症
- 劑型
- 11876805,11877470,11877500,11877526,11877569,11360205,11127799,10851132
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000457
- 適應症
- 劑型
- 6x3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2010-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000458
- 適應症
- 劑型
- 2x40 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012321號
- 適應症
- 劑型
- 11778552 for 4x3 mL Control 03004244 for 4x3 mL Control(QCS)。註銷規格:03004244 for 4x3 mL Control(QCS)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2015-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000426
- 適應症
- 劑型
- Negative 3x4 mlPositive 3x4 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2010-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000433
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012298號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1 x 3.5 mlCalibrator B-F: 5 x 1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012300號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A:1x3.5 mlCalibrator B-F:5x1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012301號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A:1x3.5 mlCalibrator B-F:5x1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012302號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1x3.5 mlCalibrator B-F: 5x1.5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012303號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1 x 3.5 mlCalibrator B-F: 5 x 1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012305號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1 x 3.5 mlCalibrator B-F: 5 x 1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012309號
- 適應症
- 劑型
- Ammonia/Ethanol/CO2 Calibrator: 2 x 4 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012311號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1 x 3.5 mlCalibrator B-F: 5 x 1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000413
- 適應症
- 劑型
- 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012282號
- 適應症
- 劑型
- TSH Control:4x2.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2010-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012260號
- 適應症
- 劑型
- C.f.a.s. (Calibrator for automated systems) TPU-C: 2 x 3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012269號
- 適應症
- 劑型
- DHEA-S reagent kit: 100 testsDHEA-S CalSet: 4×1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2010-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012224號
- 適應症
- 劑型
- 96 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2010-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000390
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000393
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 44000395
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000377
- 適應症
- 劑型
- Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、1554433
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2010-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000382
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012183號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012193號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys IgE reagent: 100 tests/kitElecsys IgE CalSetII: 4×1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012171號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2010-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000357
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012144號
- 適應症
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012146號
- 適應症
- 劑型
- 200 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012151號
- 適應症
- 劑型
- 100TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012152號
- 適應症
- 劑型
- 200 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012153號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2010-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012123號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012126號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012129號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Testosterone reagent: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012134號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2010-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012115號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2010-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012118號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2010-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012110號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000354
- 適應症
- 劑型
- 175 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-25
- 有效日期
- 2015-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000350
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-23
- 有效日期
- 2010-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000351
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-23
- 有效日期
- 2010-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012092號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit 申請變更項目: (一)效能變更(新增適用機型):針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌和神經母細胞瘤)。本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),是預定使用於Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀上。 (二)規格變更:變更校正頻率宣稱,並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原99年9月09日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格:07299982190。以下空白。 規格(性能)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本 (原106年7月20日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012095號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2010-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012084號
- 適應症
- 劑型
- 11729691,11929470,11929488,11929496,11929500,11489364,11489321, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2020-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000327
- 適應症
- 劑型
- 4 x 3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000328
- 適應症
- 劑型
- 11877984, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-18
- 有效日期
- 2020-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012076號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012077號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012079號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Digoxin reagent kit: 100 tests Elecsys Digoxin CalSet: 4×1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2010-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012072號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011756號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-09
- 有效日期
- 2015-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011757號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-09
- 有效日期
- 2010-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011758號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-09
- 有效日期
- 2010-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011737號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2010-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011724號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys CYFRA21-1 reagent kit: 100 testsElecsys CYFRA21-1 CalSet:4 x 1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2010-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011728號
- 適應症
- 劑型
- 12144336, 12144344, 12144352, 12144492, 12144506。註銷規格:12144344, 12144352。。增加規格:04796748、04796756。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2015-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011706號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1 x 3.5 mlCalibrator B-F: 5 x 1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2010-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011709號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys CK-MB reagent kit:100 tests Elecsys CK-MB CalSetⅡ:4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2010-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011695號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys CK-MB STAT reagent kit:100 tests Elecsys CK-MB STAT CalSet:4×1.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011696號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys N-MID Osteocalcin reagent kit:100 tests Elecsys N-MID Osteocalcin CalSet:4×1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011697號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Cortisol reagent kit:100 tests Elecsys Cortisol CalSet:4×1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011699號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Folate reagent kit:100 tests Elecsys Folate CalSet:4×1.6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011700號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Vitamin B12 reagent kit:100 tests Elecsys Vitamin B12 CalSet:4×1.6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2010-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000239
- 適應症
- 劑型
- 3x100ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2015-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000240
- 適應症
- 劑型
- 11551353,11929615,11929623,11489330,11273582,11273612,11273604, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2020-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000241
- 適應症
- 劑型
- 6x380ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2015-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000242
- 適應症
- 劑型
- 2x22 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2015-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000243
- 適應症
- 劑型
- 11876996,11929658,11929666,11929674,11929682,11970704,11970747,11970771,11970798,11970828,11970844, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2020-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000231
- 適應症
- 劑型
- 300 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-11
- 有效日期
- 2020-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000229
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-07
- 有效日期
- 2010-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000216
- 適應症
- 劑型
- 1730347,1875949,1875965,1875981,1876007,1489348,1040898,1127993,1128019,1986465,1128019, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2020-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000198
- 適應症
- 劑型
- 03038696、03038726、03038742、03038807、03038823。04714423190、04711220190。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2010-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000208
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2010-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011444號
- 適應症
- 劑型
- COBAS AMPLICOR HIM REAGENT KIT: 48 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2010-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000147
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 44000148
- 適應症
- 劑型
- 11875426,11929429,11929437,11929445,11929453,11661850,11661868,11661884,11661892,11662724,11662732, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000154
- 適應症
- 劑型
- 11730711、11876023、11876040、12016648、11488872、11488899、11488902、11555626、11931717,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000155
- 適應症
- 劑型
- 2×15ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000156
- 適應症
- 劑型
- 5×100ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000144
- 適應症
- 劑型
- 12016788、12016885、12016834、12016869、12016915、12016931、12016958、12017245、12017261、12017288、12017300,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-09
- 有效日期
- 2020-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)