台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 藥證數量
- 1818
藥證列表
共有 1818 個藥證
- 許可證字號
- 44000950
- 適應症
- 劑型
- 11876805、04570430、04570448、11877526、11877569。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012299號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013152號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013153號
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013154號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013157號
- 適應症
- 劑型
- 12172933、12172968、12172992、12173034、12173069、12173085、12173107、12173158、12173174、12173204、12173239
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013158號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013159號
- 適應症
- 劑型
- 50 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013160號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原94年11月22日標籤仿單核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013162號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013163號
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTEGRA Amphetamines-200 tests/187 tests/175 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013168號
- 適應症
- 劑型
- 50 strips
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013169號
- 適應症
- 劑型
- Cyclosporine Calibrators:1x2.5 ml、5x2.0 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013170號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000860
- 適應症
- 劑型
- 100 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000861
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000862
- 適應症
- 劑型
- #11822837, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013149號
- 適應症
- 劑型
- 350 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2015-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013150號
- 適應症
- 劑型
- 275 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013151號
- 適應症
- 劑型
- 12x3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2015-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013144號
- 適應症
- 劑型
- 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013145號
- 適應症
- 劑型
- 5×1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000784
- 適應症
- 劑型
- #03038866: 175 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000785
- 適應症
- 劑型
- 11972090:R-1 (4x62 mL)R-1a (4x62 mL)R-2(4x15 mL)R-2a (4x15 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2010-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013128號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A:1x3.5 mlCalibrator B-F:5x1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2010-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013129號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2010-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013130號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:09005692190、09005706190、09175130190。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013114號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1×3.5 ml;Calibrator B-F: 5×1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2010-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013117號
- 適應症
- 劑型
- AMPLICOR CT/NG Specimen Preparation Kit: 100 Tests、AMPLICOR CT/NG Amplification Kit: 96 Tests、COBAS AMPLICOR Chlamydia trachomatis Detection Kit: 100 Tests、COBAS AMPLICOR Nesseria gonorrhoeae Detection Kit: 100 Tests、COBAS AMPLICOR Detection Reagent Kit: 100 Tests、COBAS AMPLICOR Wash Buffer 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000691
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 44000695
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTEGRA Total Protein Urine/CSF - 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2010-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013106號
- 適應症
- 劑型
- 4×3.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000647
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000648
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000649
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000650
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000651
- 適應症
- 劑型
- 175 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013094號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A:1x3.5 mlCalibrator B-F:5x3.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013100號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A:1x3.5 mlCalibrator B-F:5x3.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013101號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1×3.5 mlCalibrator B-F: 5×1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013091號
- 適應症
- 劑型
- #11822713 #11822721 #11822730 #11822977 #11822985 #11877941 #11877950 #11877968 #11877976
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000600
- 適應症
- 劑型
- 11489259:R1:12x50 mL R2:6x22 mL11489445:R1:6x100 mL R2:3x46 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2010-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000602
- 適應症
- 劑型
- 03576116:R1:2x20 mLR2:2x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2020-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013043號
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013045號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013053號
- 適應症
- 劑型
- A: 1×3 mlB: 1×3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013059號
- 適應症
- 劑型
- # 171735:4x5 mL#171743:20x5 mL#651257:20x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2010-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013061號
- 適應症
- 劑型
- 6×1 ml Calibrator
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013064號
- 適應症
- 劑型
- 225 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013069號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013071號
- 適應症
- 劑型
- 6x2.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2010-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013072號
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2020-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013073號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013074號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2020-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000577
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013031號
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013034號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2020-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013035號
- 適應症
- 劑型
- 700 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013039號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013040號
- 適應症
- 劑型
- Reagent: 150 tests/kit。 註銷規格:Calibrators-A and B:1x3 mL。 新增規格:20758809122。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013041號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 44000563
- 適應症
- 劑型
- 03002098 03002136 03002179 03002985 03002209 03002233 03004805
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000574
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013020號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013023號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2020-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013024號
- 適應症
- 劑型
- 4x2.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013025號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013026號
- 適應症
- 劑型
- Prolactin reagent kit:100 testsProlactin CalSet:4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2010-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000549
- 適應症
- 劑型
- 400 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2010-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013005號
- 適應症
- 劑型
- 150 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013009號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013012號
- 適應症
- 劑型
- 2x5 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013014號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013015號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013017號
- 適應症
- 劑型
- COBAS INTERGA Creatine Kinase-MB Liquid Reagent-100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2010-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000531
- 適應症
- 劑型
- #11931601:R1: 6x20mLR2: 8x20mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000532
- 適應症
- 劑型
- #11557629316:R1:2x15mLR2:2x6mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000533
- 適應症
- 劑型
- 11876937,11929585,11489267,11489500,11490745,11490753。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012435號
- 適應症
- 劑型
- 4x2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012437號
- 適應症
- 劑型
- 4x3.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012438號
- 適應症
- 劑型
- Calibrator A: 1x3.5 mlCalibrator B-F: 5x1.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012439號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys β-Cross Laps/serum reagent: 100 testsElecsys β-Cross Laps/serum CalSet: 4×1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012440號
- 適應症
- 劑型
- 5x1 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000495
- 適應症
- 劑型
- #20737631: 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44000496
- 適應症
- 劑型
- 11877801,11822667,11822675
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000497
- 適應症
- 劑型
- 11929917,12000903,12000920,11929925,11929933,11551418,11553836,11040901,11553844,11553852,11554425,11554433。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012407號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012409號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012421號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012422號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012424號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012425號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012426號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012427號
- 適應症
- 劑型
- 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013008號
- 適應症
- 劑型
- 11776312,11868152,11776282,11776304。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000474
- 適應症
- 劑型
- R1:2x15 mlR2:2x6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000475
- 適應症
- 劑型
- 11730576、11040758,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44000477
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 44000480
- 適應症
- 劑型
- 1986368
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2010-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)