台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
藥證數量
1818

藥證列表

共有 1818 個藥證

許可證字號
44009636 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009637 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009638 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009639 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021921號 
適應症
劑型
48 Tests P/N: 05212294 190
包裝
發證日期
2010-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
44009622 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-07
有效日期
2025-12-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021814號 
適應症
劑型
LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N: 03378179 190
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021809號 
適應症
劑型
#04939425:200 tests
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009484 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021676號 
適應症
劑型
# 05168791 :2200 tests
包裝
發證日期
2010-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021672號 
適應症
劑型
# 05480094: 600 tests
包裝
發證日期
2010-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021666號 
適應症
劑型
# 05167027: 750 tests
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021664號 
適應症
劑型
#11556495 (1 x 2.5 mL Zero Standard for 1 x 0.5 mL D-Dimer Calibrator)
包裝
發證日期
2010-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021663號 
適應症
劑型
#04491742:200 tests
包裝
發證日期
2010-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009378 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
44009379 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2015-10-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021660號 
適應症
劑型
#05168562: 600 tests
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009337 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-08
有效日期
2015-10-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009338 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-08
有效日期
2015-10-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009305 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44009258 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44009259 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021550號 
適應症
劑型
10 testsREF: 05533643
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
衛部藥製字第021551號 
適應症
劑型
3000 tests Cat. No. 05168597
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2015-09-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021547號 
適應症
劑型
No.: 04491777, 200 tests
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021546號 
適應症
劑型
#05220718: 500 tests
包裝
發證日期
2010-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021544號 
適應症
劑型
#05480167: 500 tests
包裝
發證日期
2010-09-17
有效日期
2015-09-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021545號 
適應症
劑型
#05219205: 500 tests
包裝
發證日期
2010-09-17
有效日期
2015-09-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021537號 
適應症
劑型
740 tests/ Cat. No.: 05531446
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021532號 
適應症
劑型
(一)111820966變更為11820966122、11820974變更為11820974322。 (二)詳如核定之中文說明書(原107年7月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
衛部藥製字第021529號 
適應症
劑型
05446376: 2050 tests
包裝
發證日期
2010-09-09
有效日期
2015-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-08
有效日期
2025-09-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021525號 
適應症
劑型
#05166888:1050 tests
包裝
發證日期
2010-09-03
有效日期
2015-09-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021522號 
適應症
劑型
#11776479:4x2.0mL
包裝
發證日期
2010-09-01
有效日期
2020-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009155 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009156 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009157 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2025-08-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021417號 
適應症
劑型
#05166985: 1100 tests
包裝
發證日期
2010-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021419號 
適應症
劑型
#05172063: 500 tests
包裝
發證日期
2010-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021405號 
適應症
劑型
Cat. No.: 0511721620 x 5 mL
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2015-08-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021399號 
適應症
劑型
Elecsys PlGF:05144671 190 100 testsElecsys PlGF CalSet:05144701 190 4 x 1.0 mLElecsys PreciControl PlGF:05144728 190 4 x 1.0 mL 規格變更(新增適用機型:cobas e 602)為:詳如中文仿單標籤核定本(原99年9月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格:07027648190:100 tests,以下空白。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年01月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格(安定性、期望值、靈敏度及專一性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月28日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛部藥製字第021400號 
適應症
劑型
#05220726 (500 tests)。
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2015-08-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021393號 
適應症
劑型
#05588855: 500 tests
包裝
發證日期
2010-08-06
有效日期
2015-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009051 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2015-08-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021371號 
適應症
劑型
#05167035 (600 tests)。
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021373號 
適應症
劑型
500 tests Cat. No.: 05172373
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009036 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021367號 
適應症
劑型
650 tests Cat. No.: 05426553
包裝
發證日期
2010-07-28
有效日期
2015-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009006 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
44009007 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44009008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021363號 
適應症
劑型
#05168589600 tests
包裝
發證日期
2010-07-26
有效日期
2015-07-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021357號 
適應症
劑型
Cat. No.: 051719892250 tests
包裝
發證日期
2010-07-22
有效日期
2015-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021358號 
適應症
劑型
Cat. No.: 05167043 750 tests
包裝
發證日期
2010-07-22
有效日期
2015-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021359號 
適應症
劑型
Cat. No.: 05117003 20 x 5 mL
包裝
發證日期
2010-07-22
有效日期
2015-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021350號 
適應症
劑型
750 tests Cat. No.05166861 190
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2015-07-09
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021240號 
適應症
劑型
#05168546: 800 tests
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2015-07-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021241號 
適應症
劑型
#04939417: 200 Tests
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2015-07-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021233號 
適應症
劑型
6 x 2 mL
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2015-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021220號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2020-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第021221號 
適應症
劑型
#04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests)
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2015-06-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008894 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
衛部藥製字第021112號 
適應症
劑型
Elecsys sFlt-1:#05109523 190 100 testsElecsys sFlt-1 CalSet:#05109531 190 4 x 1.0 mLElecsys PreciControl sFlt-1:#05156394 190 4 x 1.0 mL 註銷規格:Elecsys PreciControl sFlt-1: #05156394190 4×1.0mL。 新增規格:新增適用機型,cobas e 602。新增規格:07027818190 100 tests。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原105年1月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格(安定性、期望值、靈敏度及專一性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
衛部藥製字第021099號 
適應症
劑型
#12149133 Reagent kit:100 tests#11972111 CalSet:4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-05-12
有效日期
2015-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021096號 
適應症
劑型
Catalog number 760-2514
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2025-05-07
註銷狀態
已註銷 (2024-01-15)
許可證字號
衛部藥製字第021097號 
適應症
劑型
#03561097 4x1.0 ml 。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原99年6月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
衛部藥製字第021098號 
適應症
劑型
#04827031 100 tests#11930427 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2015-05-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020986號 
適應症
劑型
#781-2991, #05273510001
包裝
發證日期
2010-05-03
有效日期
2015-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020987號 
適應症
劑型
#11875116 Reagent kit: 100 tests #11875124 CalSet: 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-05-03
有效日期
2015-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020988號 
適應症
劑型
#11776061 Reagent: 100 tests #03005658 CalSet: 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-05-03
有效日期
2015-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020960號 
適應症
劑型
#11731416: 4x3.0ml
包裝
發證日期
2010-03-31
有效日期
2020-03-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44008649 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-26
有效日期
2025-03-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020855號 
適應症
劑型
#03271749:100 tests#03302652:4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-03-22
有效日期
2015-03-22
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008629 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-18
有效日期
2020-03-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020849號 
適應症
劑型
Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020844號 
適應症
劑型
#03501752 190
包裝
發證日期
2010-03-10
有效日期
2015-03-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020836號 
適應症
劑型
790-4347
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛部藥製字第020834號 
適應症
劑型
Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl IL-6#05109477 190:4 x 2.0 mL 規格變更為:05109442190: 100 tests、05109469190: 4 x 2.0 mL、07027532190: 100 tests。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:09015604190、09015612190。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原107年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第020811號 
適應症
劑型
#04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020812號 
適應症
劑型
#11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020813號 
適應症
劑型
#12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020814號 
適應症
劑型
#03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020817號 
適應症
劑型
#11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020818號 
適應症
劑型
#11972227122: 6 x 2.0 mL
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2015-02-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020803號 
適應症
劑型
760-2515
包裝
發證日期
2010-01-22
有效日期
2025-01-22
註銷狀態
已註銷 (2024-01-05)
許可證字號
衛部藥製字第020798號 
適應症
劑型
#04618793190#04618807190
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2015-01-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008463 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-01-14
有效日期
2015-01-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008464 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-01-14
有效日期
2015-01-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008465 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-01-14
有效日期
2025-01-14
許可證字號
衛部藥製字第020796號 
適應症
劑型
#11776452122:4x3mL
包裝
發證日期
2010-01-13
有效日期
2020-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020795號 
適應症
劑型
#03052028190:4x1 ml
包裝
發證日期
2010-01-12
有效日期
2015-01-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020792號 
適應症
劑型
#03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2015-01-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020787號 
適應症
劑型
Tina-quant a D-Dimer4 x 50 tests Cat. No. 04719085
包裝
發證日期
2010-01-08
有效日期
2015-01-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020782號 
適應症
劑型
reagent kit: 200 testsCalSet: 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-01-07
有效日期
2015-01-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020783號 
適應症
劑型
reagent kit: 100 testsCalSet: 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-01-07
有效日期
2015-01-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020784號 
適應症
劑型
#11731297 122:200 tests#11731661 122:4×1 mL
包裝
發證日期
2010-01-07
有效日期
2015-01-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020785號 
適應症
劑型
#12145383 122:100 tests#12145391 122:4 x 1mL
包裝
發證日期
2010-01-07
有效日期
2015-01-07
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020781號 
適應症
劑型
4 x 2.0 ml
包裝
發證日期
2010-01-06
有效日期
2015-01-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020780號 
適應症
劑型
Elecsys Estradiol II reagent kit: 100 testsElecsys Estradiol II CalSet II: 4x1.0 ml
包裝
發證日期
2010-01-05
有效日期
2015-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第020763號 
適應症
劑型
#1776223 322:100 Tests#1776240 322:4×1.0 mL
包裝
發證日期
2009-12-31
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)