台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 藥證數量
- 1818
藥證列表
共有 1818 個藥證
- 許可證字號
- 44009636
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009637
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009638
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009639
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021921號
- 適應症
- 劑型
- 48 Tests P/N: 05212294 190
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 44009622
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021814號
- 適應症
- 劑型
- LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N: 03378179 190
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021809號
- 適應症
- 劑型
- #04939425:200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2015-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009484
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021676號
- 適應症
- 劑型
- # 05168791 :2200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021672號
- 適應症
- 劑型
- # 05480094: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021666號
- 適應症
- 劑型
- # 05167027: 750 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021664號
- 適應症
- 劑型
- #11556495 (1 x 2.5 mL Zero Standard for 1 x 0.5 mL D-Dimer Calibrator)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021663號
- 適應症
- 劑型
- #04491742:200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009378
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2025-10-15
- 許可證字號
- 44009379
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2015-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021660號
- 適應症
- 劑型
- #05168562: 600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009337
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-08
- 有效日期
- 2015-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009338
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-08
- 有效日期
- 2015-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009305
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44009258
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 44009259
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021550號
- 適應症
- 劑型
- 10 testsREF: 05533643
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021551號
- 適應症
- 劑型
- 3000 tests Cat. No. 05168597
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2015-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021547號
- 適應症
- 劑型
- No.: 04491777, 200 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021546號
- 適應症
- 劑型
- #05220718: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021544號
- 適應症
- 劑型
- #05480167: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-17
- 有效日期
- 2015-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021545號
- 適應症
- 劑型
- #05219205: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-17
- 有效日期
- 2015-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021537號
- 適應症
- 劑型
- 740 tests/ Cat. No.: 05531446
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2015-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021532號
- 適應症
- 劑型
- (一)111820966變更為11820966122、11820974變更為11820974322。 (二)詳如核定之中文說明書(原107年7月19日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021529號
- 適應症
- 劑型
- 05446376: 2050 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-09
- 有效日期
- 2015-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009173
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021525號
- 適應症
- 劑型
- #05166888:1050 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-03
- 有效日期
- 2015-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021522號
- 適應症
- 劑型
- #11776479:4x2.0mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-01
- 有效日期
- 2020-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009155
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009156
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009157
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021417號
- 適應症
- 劑型
- #05166985: 1100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021419號
- 適應症
- 劑型
- #05172063: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-30
- 有效日期
- 2015-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021405號
- 適應症
- 劑型
- Cat. No.: 0511721620 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2015-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021399號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys PlGF:05144671 190 100 testsElecsys PlGF CalSet:05144701 190 4 x 1.0 mLElecsys PreciControl PlGF:05144728 190 4 x 1.0 mL 規格變更(新增適用機型:cobas e 602)為:詳如中文仿單標籤核定本(原99年9月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格:07027648190:100 tests,以下空白。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年01月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格(安定性、期望值、靈敏度及專一性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月28日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021400號
- 適應症
- 劑型
- #05220726 (500 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2015-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021393號
- 適應症
- 劑型
- #05588855: 500 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-06
- 有效日期
- 2015-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2015-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021371號
- 適應症
- 劑型
- #05167035 (600 tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021373號
- 適應症
- 劑型
- 500 tests Cat. No.: 05172373
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009036
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021367號
- 適應症
- 劑型
- 650 tests Cat. No.: 05426553
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2015-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009006
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 44009007
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009008
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021363號
- 適應症
- 劑型
- #05168589600 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-26
- 有效日期
- 2015-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021357號
- 適應症
- 劑型
- Cat. No.: 051719892250 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-22
- 有效日期
- 2015-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021358號
- 適應症
- 劑型
- Cat. No.: 05167043 750 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-22
- 有效日期
- 2015-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021359號
- 適應症
- 劑型
- Cat. No.: 05117003 20 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-22
- 有效日期
- 2015-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021350號
- 適應症
- 劑型
- 750 tests Cat. No.05166861 190
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2015-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021240號
- 適應症
- 劑型
- #05168546: 800 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-01
- 有效日期
- 2015-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021241號
- 適應症
- 劑型
- #04939417: 200 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-01
- 有效日期
- 2015-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021233號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-23
- 有效日期
- 2015-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021220號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2020-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021221號
- 適應症
- 劑型
- #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2015-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008894
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021112號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys sFlt-1:#05109523 190 100 testsElecsys sFlt-1 CalSet:#05109531 190 4 x 1.0 mLElecsys PreciControl sFlt-1:#05156394 190 4 x 1.0 mL 註銷規格:Elecsys PreciControl sFlt-1: #05156394190 4×1.0mL。 新增規格:新增適用機型,cobas e 602。新增規格:07027818190 100 tests。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原105年1月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格(安定性、期望值、靈敏度及專一性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021099號
- 適應症
- 劑型
- #12149133 Reagent kit:100 tests#11972111 CalSet:4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-12
- 有效日期
- 2015-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021096號
- 適應症
- 劑型
- Catalog number 760-2514
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021097號
- 適應症
- 劑型
- #03561097 4x1.0 ml 。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原99年6月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021098號
- 適應症
- 劑型
- #04827031 100 tests#11930427 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2015-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020986號
- 適應症
- 劑型
- #781-2991, #05273510001
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-03
- 有效日期
- 2015-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020987號
- 適應症
- 劑型
- #11875116 Reagent kit: 100 tests #11875124 CalSet: 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-03
- 有效日期
- 2015-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020988號
- 適應症
- 劑型
- #11776061 Reagent: 100 tests #03005658 CalSet: 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-03
- 有效日期
- 2015-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020960號
- 適應症
- 劑型
- #11731416: 4x3.0ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-31
- 有效日期
- 2020-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44008649
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020855號
- 適應症
- 劑型
- #03271749:100 tests#03302652:4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-22
- 有效日期
- 2015-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008629
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-18
- 有效日期
- 2020-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020849號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-12
- 有效日期
- 2020-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020844號
- 適應症
- 劑型
- #03501752 190
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-10
- 有效日期
- 2015-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020836號
- 適應症
- 劑型
- 790-4347
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020834號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys IL-6 #05109442 190:100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190:4 x 2.0 mLElecsys PreciControl IL-6#05109477 190:4 x 2.0 mL 規格變更為:05109442190: 100 tests、05109469190: 4 x 2.0 mL、07027532190: 100 tests。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:09015604190、09015612190。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原107年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020811號
- 適應症
- 劑型
- #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2015-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020812號
- 適應症
- 劑型
- #11972103122: 100 tests, #11972219122: 4 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2015-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020813號
- 適應症
- 劑型
- #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2015-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020814號
- 適應症
- 劑型
- #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2015-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020817號
- 適應症
- 劑型
- #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2015-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020818號
- 適應症
- 劑型
- #11972227122: 6 x 2.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2015-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020803號
- 適應症
- 劑型
- 760-2515
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020798號
- 適應症
- 劑型
- #04618793190#04618807190
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2015-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008463
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-14
- 有效日期
- 2015-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008464
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-14
- 有效日期
- 2015-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008465
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-14
- 有效日期
- 2025-01-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020796號
- 適應症
- 劑型
- #11776452122:4x3mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-13
- 有效日期
- 2020-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020795號
- 適應症
- 劑型
- #03052028190:4x1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2015-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020792號
- 適應症
- 劑型
- #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2015-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020787號
- 適應症
- 劑型
- Tina-quant a D-Dimer4 x 50 tests Cat. No. 04719085
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-08
- 有效日期
- 2015-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020782號
- 適應症
- 劑型
- reagent kit: 200 testsCalSet: 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2015-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020783號
- 適應症
- 劑型
- reagent kit: 100 testsCalSet: 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2015-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020784號
- 適應症
- 劑型
- #11731297 122:200 tests#11731661 122:4×1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2015-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020785號
- 適應症
- 劑型
- #12145383 122:100 tests#12145391 122:4 x 1mL
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-07
- 有效日期
- 2015-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020781號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 2.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-06
- 有效日期
- 2015-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020780號
- 適應症
- 劑型
- Elecsys Estradiol II reagent kit: 100 testsElecsys Estradiol II CalSet II: 4x1.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-05
- 有效日期
- 2015-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020763號
- 適應症
- 劑型
- #1776223 322:100 Tests#1776240 322:4×1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-31
- 有效日期
- 2014-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)