精國醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
精國醫療器材有限公司
地址
台北縣三重巿中正北路315巷16弄22號 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第003378號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-13
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43002793 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2015-01-26
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛署醫器製字第002842號 
適應症
劑型
CK-E301, CK-E401, 以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年12月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
衛署醫器製字第002842號 
適應症
劑型
CK-E301, CK-E401, 以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年12月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
衛署醫器製字第002700號 
適應症
劑型
CK-101, CK-103, CK-105, CK-101C, CK-301, CK-201, CK-S300, CK-S300E, CK-401, CK-403, CK-406A, CK-402, CK-402C, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2016-04-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019187號 
適應症
劑型
CK-E600,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-01
有效日期
2013-09-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第019187號 
適應症
劑型
CK-E600,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-01
有效日期
2013-09-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
43001622 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
43001622 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
衛署醫器製字第001894號 
適應症
劑型
CK-110,CK-111,CK-112,CK-113,CK-131,CK-131A,CK-133,CK-132C,CK-141,CK-141A,CK-142,CK-143,CK-145,CK-145A,CK-146A,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2026-08-07
許可證字號
衛署醫器製字第001894號 
適應症
劑型
CK-110,CK-111,CK-112,CK-113,CK-131,CK-131A,CK-133,CK-132C,CK-141,CK-141A,CK-142,CK-143,CK-145,CK-145A,CK-146A,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-07
有效日期
2026-08-07
許可證字號
衛署醫器製字第001758號 
適應症
劑型
CK-101,CK-103,CK-105,CK-101C,CK-301,CK-201,CK-S300,CK-S300E,CK-401,CK-403,CK-406A,CK-402,CK-402C,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2021-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛署醫器製字第001758號 
適應症
劑型
CK-101,CK-103,CK-105,CK-101C,CK-301,CK-201,CK-S300,CK-S300E,CK-401,CK-403,CK-406A,CK-402,CK-402C,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2021-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛署醫器製字第001751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛署醫器製字第001751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
43000875 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
43000875 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
43000721 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
43000721 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
43000651 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
43000651 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
43000330 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
43000330 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
43000333 
適應症
劑型
CK-S4305, S4306, S4308,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
43000333 
適應症
劑型
CK-S4305, S4306, S4308,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛署醫器製字第000391號 
適應症
劑型
CK-102
包裝
發證日期
1988-03-28
有效日期
1993-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000391號 
適應症
劑型
CK-102
包裝
發證日期
1988-03-28
有效日期
1993-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000386號 
適應症
劑型
CK-103
包裝
發證日期
1987-12-29
有效日期
1992-12-29
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000386號 
適應症
劑型
CK-103
包裝
發證日期
1987-12-29
有效日期
1992-12-29
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000382號 
適應症
劑型
CK-101
包裝
發證日期
1987-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000382號 
適應症
劑型
CK-101
包裝
發證日期
1987-12-07
有效日期
1992-12-07
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)