Made (部分製程) in MEXICO
廠商資訊
- 廠商名稱
- Made (部分製程) in MEXICO
- 地址
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 56036812
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-17
- 有效日期
- 2028-10-17
- 許可證字號
- 56035022
- 適應症
- 劑型
- 011-C5022 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-04
- 有效日期
- 2026-11-04
- 許可證字號
- 56033621
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-02
- 有效日期
- 2025-05-02
- 許可證字號
- 56033200
- 適應症
- 劑型
- 0600127
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-16
- 有效日期
- 2025-02-16
- 許可證字號
- 56032913
- 適應症
- 劑型
- 0611128 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-01
- 有效日期
- 2024-11-01
- 許可證字號
- 56032090
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-25
- 有效日期
- 2029-01-25
- 許可證字號
- 56030213
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2027-09-06
- 許可證字號
- 56030203
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-01
- 有效日期
- 2027-09-01
- 許可證字號
- 56028588
- 適應症
- 劑型
- 0600043, 0600044
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 56027371
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 56025600
- 適應症
- 劑型
- 0600125
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-16
- 有效日期
- 2028-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024338號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022378號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-09
- 有效日期
- 2021-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021612號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021336號
- 適應症
- 劑型
- 0600029, 0600030, 0600031, 0600033以下空白 增加規格：0601129、0601130、0601133。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021277號
- 適應症
- 劑型
- SE3690, SE3695, SEA3700, SEA3705, SEA3710, SEA3715, SEA3720, SEA3725, SEA3730, SEA3740, SEA3745以下空白。新增型號：SEA3741，以下空白。註銷型號：SEA3740，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原99年8月24日核准之仿單標籤予以回收作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021000號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2020-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020468號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019790號
- 適應症
- 劑型
- LCSC5L，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-21
- 有效日期
- 2019-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019751號
- 適應症
- 劑型
- HK105, HSA08, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2024-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016608號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 5673730、5714150、5714190、5714230、5714270、5744150、5744190、5744230。註銷規格: 5713350。註銷規格：5744270、5703310。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-30
- 有效日期
- 2026-05-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013568號
- 適應症
- 劑型
- E-7507-DB, E7508, E7509, E7510-25DB, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原94年12月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011875號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：511HA、512HA、511RL、512RL、35LRL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2020-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009509號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。SW100。註銷規格:SW210、SW220、SW230、SW212、SW222及SW232 (原89.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-09-26
- 有效日期
- 2020-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007425號
- 適應症
- 劑型
- ＣＤＨ２１，ＣＤＨ２５，ＣＤＨ２９，ＣＤＨ３３，ＳＤＨ２１，ＳＤＨ２５，ＳＤＨ２９，ＳＤＨ３３以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-01-27
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007404號
- 適應症
- 劑型
- ＡＸ５５Ｂ，ＡＸ５５Ｇ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-12-31
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002658號
- 適應症
- 劑型
- TLH60,TLH90,TRH60,TRH90,TR30,TR60,TR90,TRV30,TRH30。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-08-05
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)