AMERICAN MEDICAL SYSTEMS

廠商資訊

廠商名稱
AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
地址
11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A. 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第024797號 
適應症
劑型
720158-01、720159-01
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第019951號 
適應症
劑型
AdVance Male Sling System 72404224, AdVance Sling 720029, Advance Needle Passers 720030
包裝
發證日期
2009-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第011152號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2010-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011134號 
適應症
劑型
PERIGEE SYSTEM WITH INTEPRO, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2010-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-03-11
有效日期
2009-03-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:78351100。
包裝
發證日期
2001-04-25
有效日期
2011-04-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009564號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-11-28
有效日期
2005-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-06-19
有效日期
2005-06-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第008607號 
適應症
劑型
SPHINCTER 800
包裝
發證日期
1998-03-23
有效日期
2008-03-23
註銷狀態
已註銷 (2009-03-25)
許可證字號
衛部藥製字第008460號 
適應症
劑型
600M/650/AMBICOR 700CX/700CXM 700 ULTREX/700 ULTREX PLUS。DURA II PENILE PROSTHESIS。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2017-11-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第007835號 
適應症
劑型
MALLEABLE 650
包裝
發證日期
1996-05-02
有效日期
2001-05-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第006089號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-10-12
有效日期
1995-10-12
註銷狀態
已註銷 (1999-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第004044號 
適應症
劑型
SPHINCTER 800.
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1999-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第004045號 
適應症
劑型
MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR.
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1999-12-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)