BIOMET MICROFIXATION

廠商資訊

廠商名稱
BIOMET MICROFIXATION
地址
1520 TRADEPORT DRIVE JACKSONVILLE, FL 32218, U.S.A. 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
56035907 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
56034560 
適應症
劑型
Gentle Pro
包裝
發證日期
2021-05-21
有效日期
2026-05-21
許可證字號
56033920 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原109年12月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.5。
包裝
發證日期
2020-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
94020823 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
94020483 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-05-24
有效日期
2024-05-24
許可證字號
56030863 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
94016783 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第024834號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:73-1306、01-9510、01-9960、13-0005、15-1052、71-1191、71-1194、71-1196、71-1300及71-1306,以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2023-04-01
許可證字號
衛部藥製字第017113號 
適應症
劑型
75-1020,75-1030,75-1040,75-1011,75-1013,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-15
有效日期
2016-09-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第016904號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-3800(Triangular Pectus Stabilizer)
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2021-07-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44004595 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-25
有效日期
2016-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛部藥製字第013905號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2016-01-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002452 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-01-03
有效日期
2016-01-03
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
衛部藥製字第012523號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-7417、01-7023、01-7025、01-7027、01-7058、01-7072、01-7073、01-7076、01-7077、01-7080、01-7081、01-7083、01-7084、01-7087、01-7088、01-7091、01-7094、01-7095、01-7232、01-7234、01-7316、01-7318、01-7319、01-8061、01-8064、01-8076、95-2019T,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:01-7609,以下空白.
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第010831號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-09-03
有效日期
2019-09-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)