笙創股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
笙創股份有限公司
地址
臺北市松山區光復北路9號4樓之1 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
55007608 
適應症
劑型
PHAK-01,以下空白。
包裝
發證日期
2023-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
55007608 
適應症
劑型
PHAK-01,以下空白。
包裝
發證日期
2023-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
56035686 
適應症
劑型
S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T25016C,T25017C,T25018C,T50016C,T50017C,T50018C,T25016E,T25017E,T25018E,T25016G,T25017G,T25018G,T50016E,T50017E,T50018E,T50016G,T50017G,T50018G,Q25026E,Q25027E,Q25028E,Q25026G,Q25027G,Q25028G,Q50026E,Q50027E,Q50028E, Q50026G,Q50027G,Q50028G。以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
56035686 
適應症
劑型
S06016P,S06017P,S06018P,S08016P,S08017P,S08018P,D25016C,D25017C,D25018C,D50016C,D50017C,D50018C,T25016C,T25017C,T25018C,T50016C,T50017C,T50018C,T25016E,T25017E,T25018E,T25016G,T25017G,T25018G,T50016E,T50017E,T50018E,T50016G,T50017G,T50018G,Q25026E,Q25027E,Q25028E,Q25026G,Q25027G,Q25028G,Q50026E,Q50027E,Q50028E, Q50026G,Q50027G,Q50028G。以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
55006747 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
55006747 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年1月5日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
55006476 
適應症
劑型
ABM1、ABM2,以下空白。
包裝
發證日期
2019-11-05
有效日期
2024-11-05
許可證字號
55006476 
適應症
劑型
ABM1、ABM2,以下空白。
包裝
發證日期
2019-11-05
有效日期
2024-11-05
許可證字號
衛署醫器製字第003428號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:LR5056。 新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛署醫器製字第003428號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:LR5056。 新增規格:LR5156。規格變更(設計變更):LR5056、LR5022。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:LW2531、LW2532、LW2533、LW2151、LW2551、LW4031、LW4032、LW4033、LW5022、LW5024、LW5031、LW5034、LW5051、LW5151、LR0634、LR2522、LR2531、LR2532、LR2533、LR2556、LR4022、LR4031、LR4032、LR4033、LR5022、LR5024、LR5031、LR5032、LR5034、LR5056、LR5156、LT0133、LT1022、LT1031、LT1032、LT1033、LT1043、LT1133、LT1143、LP3022、LP3031、LP3032、LP3041、 LP3042、LTS601、LTS612。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛署醫器製字第003399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。 新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 新增規格:BA015、BA016。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
衛署醫器製字第003399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA006、BA007、BT278、BT320、BT279、BT328、BX0510、BX027、BX0210 以下空白 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原101年5月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:BX010、BX011、BX012、BX020、BX021、BX022、BX023、BX027、BX028、BX029、BX0211、BX0212、BX040、BX041、BX042、BX050、BX220、BX221、BX222、BX223、BX224、BX225、BX370、BT270、BT271、BT272、BT273、BT274、BT275、BT278、BT279、BT2713、BT2714、BT320、BT328、BA000、BA001、BA002、BA003、BA004、BA005、BA010、BA011、BA012。 新增仿單標籤:詳如中文仿單核定本。(原107年7月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 新增規格:BA015、BA016。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2026-08-30