冠亞生技股份有限公司新店廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 冠亞生技股份有限公司新店廠
- 地址
- 新北市新店區復興里復興路43號（1樓）
- 藥證數量
- 41
藥證列表
共有 41 個藥證
- 許可證字號
- 55008107
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 55007369
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-18
- 有效日期
- 2027-03-18
- 許可證字號
- 93008026
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-07
- 有效日期
- 2024-11-07
- 許可證字號
- 55006025
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-23
- 有效日期
- 2028-02-23
- 許可證字號
- 55005904
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106.10.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年11月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-22
- 有效日期
- 2027-09-22
- 許可證字號
- 55005739
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及註銷規格，詳如核定之中文說明書(原106年6月30日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年11月9日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 55005479
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 55005386
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-01
- 有效日期
- 2021-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 55005260
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-05
- 有效日期
- 2026-02-05
- 許可證字號
- 55004850
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 93005433
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-23
- 有效日期
- 2024-10-23
- 許可證字號
- 55004513
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2029-05-01
- 許可證字號
- 55004221
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-14
- 有效日期
- 2028-09-14
- 許可證字號
- 93004767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004070號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-04
- 有效日期
- 2028-05-04
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004000號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003878號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原101年12月27日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003454號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001097號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-12
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003167號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003091號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 43003038
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002986號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-08
- 有效日期
- 2025-07-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002908號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格、增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.04.02及100.03.15核准之仿單、標籤核訂本於以回收作廢)。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原108年9月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002901號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格、註銷規格，:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原102年2月6日、103年4月16日、104年6月16日及106年6月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002902號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002869號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-19
- 有效日期
- 2025-01-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002773號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-28
- 有效日期
- 2029-08-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002713號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002658號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原98年5月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002561號
- 適應症
- 劑型
- 變更規格，詳如中文仿單核定本(原97年12月17日及99年12月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原106年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002499號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、變更規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原101.6.20核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002356號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-15
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 43001806
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-07
- 有效日期
- 2022-03-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001848號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001786號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001787號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本（原95.6.6仿單、標籤核定本予以收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原99年6月7日及101年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001435號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原94年9月22日、95年12月6日、98年6月9日及106年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001406號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 （原94.8.17仿單、標籤核定本予以作廢）。101年4月18日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發（原98年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原105年1月4日及101年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001102號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001100號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-14
- 有效日期
- 2029-04-14