ANFARM HELLAS S.A.

廠商資訊

廠商名稱
ANFARM HELLAS S.A.
地址
SCHIMATARI VIOTIAS, 32009, GREECE 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
52028692 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
每盒100支以下,250毫升(type Ⅱ) 玻璃瓶裝
發證日期
2024-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
52027416 
適應症
一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)﹔三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫克 L2
發證日期
2018-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥輸字第022430號 
適應症
眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-03-24
有效日期
2019-03-24
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第022430號 
適應症
眼結膜炎、鞏膜炎、潰瘍、過敏性炎症、角膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-03-24
有效日期
2019-03-24
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)