Asclepion Laser Technologies GmbH

廠商資訊

廠商名稱
Asclepion Laser Technologies GmbH
地址
Bruesseler Str. 10, 07747 Jena, Germany 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
56036852 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原112年12月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.23。
包裝
發證日期
2023-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
56035577 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-10
有效日期
2027-06-10
許可證字號
56034682 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年7月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
56034407 
適應症
劑型
MeDioStar
包裝
發證日期
2021-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
94022390 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
56034285 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
56026979 
適應症
劑型
MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。
包裝
發證日期
2020-10-22
有效日期
2025-01-30
許可證字號
94022052 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
56030399 
適應症
劑型
MeDioStar NeXT Pro
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
94016178 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-02-19
有效日期
2021-02-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56026775 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-06
有效日期
2024-11-06
許可證字號
56026311 
適應症
劑型
MCL 31 Dermablate
包裝
發證日期
2014-06-16
有效日期
2029-06-16