PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
- 地址
- 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 70000044
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2022-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-07-29)
- 許可證字號
- 70000043
- 適應症
- 原發性肺動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-05-10
- 有效日期
- 2022-05-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-29)
- 許可證字號
- 52026766
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026751
- 適應症
- 治療注意力不足過動症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-03-07
- 有效日期
- 2021-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026571
- 適應症
- 治療注意力不足過動症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-14)
- 許可證字號
- 52026523
- 適應症
- 治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-04-13
- 有效日期
- 2020-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026452
- 適應症
- 中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-21)
- 許可證字號
- 52026363
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)
- 許可證字號
- 52026364
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2019-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-07)