PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

廠商資訊

廠商名稱
PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
地址
8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
70000044 
適應症
原發性肺動脈高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 HE
發證日期
2017-07-24
有效日期
2022-07-24
註銷狀態
已註銷 (2024-07-29)
許可證字號
70000043 
適應症
原發性肺動脈高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 HE
發證日期
2017-05-10
有效日期
2022-05-10
註銷狀態
已註銷 (2023-05-29)
許可證字號
52026766 
適應症
治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2016-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
52026751 
適應症
治療注意力不足過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2016-03-07
有效日期
2021-03-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
52026571 
適應症
治療注意力不足過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2015-07-20
有效日期
2020-07-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-14)
許可證字號
52026523 
適應症
治療因先天性心臟病續發WHO Class III肺動脈高血壓患者。說明:伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2015-04-13
有效日期
2020-04-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
52026452 
適應症
中樞尿崩症、原發性夜尿症(限用於7歲以上病患)、成人因夜間多尿所導致之夜尿症。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2014-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
52026363 
適應症
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-01
有效日期
2019-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-07)
許可證字號
52026364 
適應症
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2014-08-01
有效日期
2019-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-07)