VIANEX S.A. (PLANT C)
廠商資訊
- 廠商名稱
- VIANEX S.A. (PLANT C)
- 地址
- 16TH KM MARATHONOS AVENUE,15351 PALLINI ATTIKIS, GREECE
- 藥證數量
- 4
藥證列表
共有 4 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024874號
- 適應症
- 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2. ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-09-02
- 有效日期
- 2028-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024850號
- 適應症
- 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluoropyrimidine類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。 與5-fluorouracil、leucovorin 及irinotecan 合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50mg、100mg L2
- 發證日期
- 2008-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024084號
- 適應症
- 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 、100支以下 03, 500公絲 13
- 發證日期
- 2004-10-14
- 有效日期
- 2029-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023298號
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 200公絲,1公克小 01, 各100支以下 03
- 發證日期
- 2001-10-15
- 有效日期
- 2026-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-10-17)