BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
廠商資訊
- 廠商名稱
- BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
- 地址
- 950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN, JAPAN
- 藥證數量
- 8
藥證列表
共有 8 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022781號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2024-12-26
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022782號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BA
- 發證日期
- 2024-12-26
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 52027028
- 適應症
- 1.適用於治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人。 2.適用於ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病人切除腫瘤後(腫瘤≧4公分或淋巴結陽性)的輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 16-1000粒 89
- 發證日期
- 2017-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 52026776
- 適應症
- 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 52026777
- 適應症
- 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 52026778
- 適應症
- 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000977號
- 適應症
- 1.1 類風濕性關節炎(RA) Actemra®合併methotrexate (MTX)可用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonist)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給Actemra®單獨治療。當 Actemra ®與MTX合併使用時，經 X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經 HAQ-DI 量表評估，可改善生理功能。 1.2 巨細胞動脈炎(GCA) Actemra®適用於治療成人巨細胞動脈炎(GCA)。
- 劑型
- 包裝
- 2U, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-09-08
- 有效日期
- 2030-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016295號
- 適應症
- 心衰竭之輔助療法
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 1999-03-22
- 有效日期
- 2018-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-16)