B. BRAUN MELSUNGEN AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- B. BRAUN MELSUNGEN AG
- 地址
- CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
- 藥證數量
- 53
藥證列表
共有 53 個藥證
- 許可證字號
- 56036768
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 56036360
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 56035319
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 56034313
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 56032786
- 適應症
- 劑型
- 0.33mmx12mm(29Gx1/2”)、0.25mmx8mm(31Gx5/16”) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-12
- 有效日期
- 2024-08-12
- 許可證字號
- 56031666
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-08
- 有效日期
- 2023-10-08
- 許可證字號
- 94019144
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-06
- 有效日期
- 2023-06-06
- 許可證字號
- 56030631
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-26
- 有效日期
- 2022-12-26
- 許可證字號
- 56029789
- 適應症
- 劑型
- 4892503-03, 4892505-03, 4892508-03, 4892510-03, 4892515-03 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-09
- 有效日期
- 2027-06-09
- 許可證字號
- 52026955
- 適應症
- Sonazoid為超音波對比劑，使用於肝臟超音波以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion)
- 劑型
- 包裝
- (含一注射乾粉小瓶、注射用水、刺針過濾器) 0I
- 發證日期
- 2016-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 56028502
- 適應症
- 劑型
- 4898115, 4898130 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2021-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56027289
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-12
- 有效日期
- 2025-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018384號
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
- 劑型
- 包裝
- 500公撮 C7
- 發證日期
- 2015-05-08
- 有效日期
- 2020-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-08)
- 許可證字號
- 56027269
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-21
- 有效日期
- 2020-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018307號
- 適應症
- 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。 提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
- 劑型
- 包裝
- 100,250,500毫升 C7
- 發證日期
- 2014-10-15
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018308號
- 適應症
- 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。 提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
- 劑型
- 包裝
- 100,250,500公撮 C7, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 2014-10-01
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 52026185
- 適應症
- 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-10-29
- 有效日期
- 2028-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023895號
- 適應症
- 劑型
- 4550315
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-30
- 有效日期
- 2017-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023323號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023182號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-03
- 有效日期
- 2022-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025553號
- 適應症
- 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸，包括omega-3及omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 625 ml, 1250 ml, 1875 ml, 2500 ml H9
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2021-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025553號
- 適應症
- 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸，包括omega-3及omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 625 ml, 1250 ml, 1875 ml, 2500 ml H9
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2021-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025554號
- 適應症
- 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸，包括omega-3及 omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 1250 ml, 1875 ml, 2500 ml H9
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2016-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025554號
- 適應症
- 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸，包括omega-3及 omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。
- 劑型
- 包裝
- 1250 ml, 1875 ml, 2500 ml H9
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2016-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022070號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-24
- 有效日期
- 2016-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021570號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025172號
- 適應症
- 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
- 劑型
- 包裝
- 250,500,1000毫升 C7
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025173號
- 適應症
- 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
- 劑型
- 包裝
- 250,500,1000毫升 C7
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025174號
- 適應症
- 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
- 劑型
- 包裝
- 250,500,1000毫升 C7
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020882號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2020-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020560號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020076號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。 註銷規格：4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-27
- 有效日期
- 2019-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019889號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格：8713090、8713584。增加規格：8713554、8713556。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(102年10月09日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格：Space Option W-Lan連接線。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019645號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-06
- 有效日期
- 2019-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024943號
- 適應症
- 螢光造影劑。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 14
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2018-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024919號
- 適應症
- 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。 Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
- 劑型
- 包裝
- 100ml, 250ml, 500ml C7
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2023-11-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024919號
- 適應症
- 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。 Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
- 劑型
- 包裝
- 100ml, 250ml, 500ml C7
- 發證日期
- 2008-11-20
- 有效日期
- 2023-11-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019356號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：4252543-03、4252586-03。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-18
- 有效日期
- 2028-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018757號
- 適應症
- 劑型
- 8700126SP, 8751669SP, 8270067SP, 8250733SP, 8700125SP, 8751668SP, 8270066SP, 8250731SP, 以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格：8270074SP、8700133SP、8751668SP、8700126SP、8270067SP、8751669SP、8250733SP，以下空白。註銷規格：8250839SP、8250857SP、8250898SP、8250430SP、8250715SP。 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年8月9日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：8250383SP。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月25日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原97年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018360號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5012031及5012199。 註銷規格：5012783、5012015、5012104、5012848、5012066、5012893。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-15
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018143號
- 適應症
- 劑型
- 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011116號
- 適應症
- 劑型
- REF-16440, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-22
- 有效日期
- 2015-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024081號
- 適應症
- 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 20公撮玻璃 14, 50,100公撮 C7
- 發證日期
- 2004-10-08
- 有效日期
- 2029-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023496號
- 適應症
- 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50公撮 13
- 發證日期
- 2002-07-22
- 有效日期
- 2017-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023116號
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2001-02-09
- 有效日期
- 2016-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022558號
- 適應症
- 靜脈注射麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 10公撮 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 1999-07-27
- 有效日期
- 2024-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022482號
- 適應症
- 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50,100公撮 13, 20公撮 14
- 發證日期
- 1999-05-19
- 有效日期
- 2019-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009138號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-28
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022393號
- 適應症
- 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500公撮 C7
- 發證日期
- 1999-02-03
- 有效日期
- 2024-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008709號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(註銷規格: 05203023, 05205395).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢).
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2023-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007486號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。 註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-02
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007414號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳中文仿單核定本。註銷型號︰4440404,4440412,4440420,4441559,4441095,4440021,4441400,4425251,4425219,4890310,4364309及原84年03月10日核定之仿單標籤核定本予以註銷。註銷規格︰4441087。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-01-17
- 有效日期
- 2019-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018198號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
- 劑型
- 包裝
- 5公撮 01
- 發證日期
- 1990-08-20
- 有效日期
- 2014-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)