明美科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
明美科技股份有限公司
地址
臺北市內湖區內湖路1段306號5樓之2 
藥證數量
37

藥證列表

共有 37 個藥證

許可證字號
56035958 
適應症
劑型
Zilos-tk 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
56035518 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
56034838 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
94022435 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-01
有效日期
2026-04-01
許可證字號
56033924 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
94021831 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
94021606 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
94021350 
適應症
劑型
羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
94021056 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-11-28
有效日期
2024-11-28
許可證字號
56032633 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-14
有效日期
2024-06-14
許可證字號
56031835 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
56030890 
適應症
劑型
Miri(TL) 以下空白 增加規格:Miri。 申請變更事項: 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月22日及108年9月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-03
有效日期
2028-05-03
許可證字號
94018753 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
56030291 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
56027599 
適應症
劑型
#4551 Fas NS-AS1, #4551 Fas NS-BS1, #4551 Fas NS-CS1, #4551 Fas NS-DS1 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
94015556 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
94015557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-06
有效日期
2020-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94015540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
56027454 
適應症
劑型
#4219 A, #4219 Delphin, #4219 Set, #4219 C-200, #2000C, #2000 Set 4.2, #2000 Set5, #2000W-180, #2000W-240, #4000 The tulip, #4000 Memo 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
94015431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-08
有效日期
2020-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026696 
適應症
劑型
LYKOS,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加規格:LYKOS DTS(原109年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
94014699 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014700 
適應症
劑型
羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014701 
適應症
劑型
羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014671 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
94014673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014675 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014660 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-14
有效日期
2019-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014661 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-14
有效日期
2019-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025832 
適應症
劑型
IUI series:#4220, #4225, #4225M, #4225L 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
56025224 
適應症
劑型
ART-8014, ART-8015, ART-8016, ART-8025, ART-8030 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-12
有效日期
2018-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025225 
適應症
劑型
ART-1005, ART-1006, ART-1012, ART-2040, ART-2080, ART-2100, ART-8022 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-12
有效日期
2018-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025220 
適應症
劑型
ART-4008, ART-4008-5, ART-4008P, ART-4008-5P, ART-400-9W, ART-4009-5W, ART-4005-A, ART-4011, ART-4012, ART-4100以下空白
包裝
發證日期
2013-08-07
有效日期
2018-08-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第023224號 
適應症
劑型
Zilos-tk,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2022-03-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018096號 
適應症
劑型
ART-1520, ART-1526, ART-1529, ART-1020, ART-1026, ART-1029, ART-1023, ART-1024, ART-3010, ART-3011, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2022-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)