FUJIFILM CORPORATION

廠商資訊

• 廠商名稱: FUJIFILM CORPORATION
• 地址: 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN
• 藥證數量: 103

藥證列表

共有 103 個藥證

“富士”內視鏡清洗機
“FUJIFILM” Automated Endoscope Reprocessor

• 許可證字號: 56036717
• 劑型: ESR-200
• 發證日期: 2023-09-05
• 有效日期: 2028-09-05

“富士” 移動式數位X光透視系統
“FUJIFILM” Mobile Digital X-Ray Fluoroscopy System FDR Cross

• 許可證字號: 56036559
• 劑型: DR-XD 3000 以下空白
• 發證日期: 2023-07-01
• 有效日期: 2028-07-01

“富士”電子式支氣管鏡
“FUJIFILM” Video Bronchoscope

• 許可證字號: 56036435
• 劑型: EB-710P
• 發證日期: 2023-03-10
• 有效日期: 2028-03-10

“富士”內視鏡超音波探頭
“FUJIFILM”Endoscopic Ultrasonic Probe

• 許可證字號: 56036087
• 劑型: PB2020-M2 以下空白
• 發證日期: 2023-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

“富士”內視鏡檢查輔助判讀軟體
“FUJIFILM” Endoscopy Support Program

• 許可證字號: 56035946
• 劑型: EW10-EC02
• 發證日期: 2022-12-15
• 有效日期: 2027-12-15

“富士”內視鏡用沖水設備及附件
“FUJIFILM” Water Pump and Accessories

• 許可證字號: 56036119
• 劑型: JW-3
• 發證日期: 2022-12-02
• 有效日期: 2027-12-02

“富士”電子式鼻咽鏡及附件
“FUJIFILM” Rhino-laryngoscope and Accessories

• 許可證字號: 56036111
• 劑型: ER-530T
• 發證日期: 2022-11-30
• 有效日期: 2027-11-30

“富士”電子式消化道內視鏡
“FUJIFILM” Upper/Lower Gastrointestinal Endoscope

• 許可證字號: 56036039
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-11-16
• 有效日期: 2027-11-16

“富士”電子式鼻咽鏡及附件
“FUJIFILM” Rhino-laryngoscope and Accessories

• 許可證字號: 56036044
• 劑型: ER-530S2
• 發證日期: 2022-11-16
• 有效日期: 2027-11-16

“富士”超音波內視鏡及附件
“FUJIFILM” Ultrasonic Endoscope And Accessories

• 許可證字號: 56035925
• 劑型: EG-740UT
• 發證日期: 2022-10-07
• 有效日期: 2027-10-07

“富士”單次用高頻沖洗電刀
“FUJIFILM” FlushKnife Slim

• 許可證字號: 56035707
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2022-07-15
• 有效日期: 2027-07-15

“富士”數位X光攝影系統
“FUJIFILM”Digital Radiography FDR D-EVO Ⅲ System

• 許可證字號: 56035522
• 劑型: DR-ID 1800 以下空白 新增規格:FDR D-EVO III G80i(型號:DR-ID 1836SE)。
• 發證日期: 2022-07-07
• 有效日期: 2027-07-07

“富士”超音波內視鏡用氣囊
“FUJIFILM” Balloon for Ultrasonography

• 許可證字號: 56035292
• 劑型: B20BU
• 發證日期: 2022-03-11
• 有效日期: 2027-03-11

“富士”電子式下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower Gastrointestinal Endoscope And Accessories

• 許可證字號: 56035057
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-11-12
• 有效日期: 2026-11-12

“富士” X光診斷系統及其配件
“Fujifilm” FDR Smart FGXR-ES/ECS Series Diagnostic X-ray system and Accessories

• 許可證字號: 56035029
• 劑型: FDR Smart FGXR-E20S, FDR Smart FGXR-E25S, FDR Smart FGXR-E32S, FDR Smart FGXR-E40S, FDR Smart FGXR-EC20S, FDR Smart FGXR-EC25S, FDR Smart FGXR-EC32S, FDR Smart FGXR-EC40S, FDR Smart FGXR-EC50S 以下空白
• 發證日期: 2021-11-10
• 有效日期: 2026-11-10

“富士” 可攜帶式X光裝置
“FUJIFILM” Portable X-Ray Unit FDR Xair

• 許可證字號: 56035002
• 劑型: XD2000 以下空白
• 發證日期: 2021-10-19
• 有效日期: 2026-10-19

“富士”電子式支氣管鏡及附件
“FUJIFILM” Video Bronchoscope And Accessories

• 許可證字號: 56034973
• 劑型: EB-580S、EB-580T
• 發證日期: 2021-10-13
• 有效日期: 2026-10-13

富仕乾式免疫分析儀(未滅菌)
FUJI DRI-CHEM IMMUNO AG1 (Non-sterile)

• 許可證字號: 84019016
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2023-10-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-02)

“富士” 移動式X光機及其配件
“Fujifilm” Mobile X-ray system FDR Go (Plus Version) and Accessories

• 許可證字號: 56034853
• 劑型: Mobile X-ray System FDR Go 以下空白
• 發證日期: 2021-09-08
• 有效日期: 2026-09-08

“富士”電子式上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper Gastrointestinal Endoscope And Accessories

• 許可證字號: 56034822
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-08-19
• 有效日期: 2026-08-19

“富士”電子式下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower Gastrointestinal Endoscope And Accessories

• 許可證字號: 56034823
• 劑型: EC-760P-V/M、EC-760P-V/L
• 發證日期: 2021-08-19
• 有效日期: 2026-08-19

“富士”先端部固定套
“FUJIFILM” Distal Hood

• 許可證字號: 56034701
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-07-12
• 有效日期: 2026-07-12

“富士”先端部固定套
“FUJIFILM” Distal Hood

• 許可證字號: 56034699
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-07-11
• 有效日期: 2026-07-11

“富士” 控制台軟體
“FUJIFILM” FDR SE Console

• 許可證字號: 56034519
• 劑型: DR-ID 330CL 新增規格：詳如核定之中文說明書(原110年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 以下空白
• 發證日期: 2021-05-10
• 有效日期: 2026-05-10

“富士” 數位放射攝影系統及其配件
“Fujifilm” FDR Visionary Suite Digital Radiography System and Accessories

• 許可證字號: 56034487
• 劑型: FDR Visionary Suite 以下空白
• 發證日期: 2021-04-07
• 有效日期: 2026-04-07

“富士” 內視鏡附件 (未滅菌)
“FUJIFILM” Endoscope Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022098
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2020-11-10
• 有效日期: 2025-11-10

“富士”內視鏡主機
“FUJIFILM” Processor for Endoscope

• 許可證字號: 56034017
• 劑型: EP-6000
• 發證日期: 2020-11-06
• 有效日期: 2025-11-06

“富士”電子消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Gastrointestinal Endoscopes and accessories

• 許可證字號: 56034008
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“富士” 內視鏡附件 (未滅菌)
“FUJIFILM” Endoscope Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021985
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷。
• 發證日期: 2020-09-25
• 有效日期: 2025-09-25

“富士” 內視鏡清洗刷 (未滅菌)
“Fujifilm” Endoscope Cleaning Brushes (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021983
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-09-24
• 有效日期: 2025-09-24

“富士” 內視鏡附件 (滅菌/未滅菌)
“FUJIFILM” Endoscope Accessories (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021891
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2020-08-24
• 有效日期: 2025-08-24

“富士” X光診斷系統及其配件
"FUJIFILM" FDR Smart Diagnostic X-ray System and Accessories

• 許可證字號: 56033074
• 劑型: FDR Smart FGXR-U32S, FDR Smart FGXR-U40S, FDR Smart FGXR-C32S, FDR Smart FGXR-C40S, FDR Smart FGXR-C52S, FDR Smart FGXR-32S, FDR Smart FGXR-40S, FDR Smart FGXR-68S, FDR Smart FGXR-52S, FDR Smart FGXR-82S 以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年1月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2019-12-23
• 有效日期: 2024-12-23

“富士”先端部固定套
“FUJIFILM” Distal Hood

• 許可證字號: 56032990
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年11月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2019-11-10
• 有效日期: 2024-11-10

“都邇”放射線影片(未滅菌)
“DURR” Radiographic film(Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020871
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-09-18
• 有效日期: 2024-09-18

“富士”移動式數位X光攝影系統及配件
“FUJIFILM” FDR nano Mobile Digital X-ray System and Accessories

• 許可證字號: 56032665
• 劑型: DR-XD 1000, DR-ID 1201SE, DR-ID 1202SE, DR-ID 1211SE, DR-ID 1212SE, DR-ID 1213SE 以下空白
• 發證日期: 2019-07-16
• 有效日期: 2029-07-16

“富士”電子式十二指腸鏡及附件
“FUJIFILM” Duodenoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56032710
• 劑型: ED-580T
• 發證日期: 2019-06-28
• 有效日期: 2029-06-28

“富士”電子下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56032700
• 劑型: EC-740T/M、EC-740T/L
• 發證日期: 2019-06-22
• 有效日期: 2029-06-22

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56032679
• 劑型: EG-740N
• 發證日期: 2019-05-27
• 有效日期: 2029-05-27

“富士”氣囊控制器
“FUJIFILM” Balloon Controller

• 許可證字號: 56032521
• 劑型: PB-30。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2019-04-22
• 有效日期: 2029-04-22

“富士”電子下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56032336
• 劑型: EC-L600MP7
• 發證日期: 2019-03-19
• 有效日期: 2029-03-19

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes And Accessories

• 許可證字號: 56031910
• 劑型: EG-L600WR7
• 發證日期: 2018-12-07
• 有效日期: 2028-12-07

“富士”電子消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 56031688
• 劑型: EI-580BT
• 發證日期: 2018-10-22
• 有效日期: 2028-10-22

“富士”超音波內視鏡用氣囊(未滅菌)
“FUJIFILM” Balloon for Ultrasonic Endoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 56031093
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-05-23
• 有效日期: 2028-05-23

富仕乾式免疫分析儀(未滅菌)
FUJI DRI-CHEM IMMUNO AG1 (Non-sterile)

• 許可證字號: 94019016
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-05-02
• 有效日期: 2023-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

富士乾式免疫流感(AB)試劑 (未滅菌)
FUJI DRI-CHEM IMMUNO AG FluAB (Non-sterile)

• 許可證字號: 94018980
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-04-18
• 有效日期: 2023-04-18

“富士”電子下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56030660
• 劑型: EC-L600ZP7。增加規格，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2017-12-20
• 有效日期: 2027-12-20

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56030593
• 劑型: EG-L580RD7
• 發證日期: 2017-12-13
• 有效日期: 2027-12-13

“富士”內視鏡用氣囊(未滅菌)
“FUJIFILM” Balloon (Non-Sterile)

• 許可證字號: 56030580
• 劑型: BS-2
• 發證日期: 2017-12-06
• 有效日期: 2027-12-06

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56030400
• 劑型: EG-L580NW7。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2017-11-14
• 有效日期: 2027-11-14

“富士”超音波探頭
“FUJIFILM” Ultrasonic Probe

• 許可證字號: 56030253
• 劑型: PB2020-M 以下空白
• 發證日期: 2017-09-19
• 有效日期: 2027-09-19

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56030233
• 劑型: EG-L600ZW7
• 發證日期: 2017-09-18
• 有效日期: 2027-09-18

“富士”電子下消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56030234
• 劑型: EC-760R-V/M、EC-760R-V/I、 EC-760R-V/L、EC-760ZP-V/M、 EC-760ZP-V/L。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2017-09-18
• 有效日期: 2027-09-18

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56030221
• 劑型: EG-760R、EG-760Z。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2017-09-13
• 有效日期: 2027-09-13

“富士”超音波探頭
“FUJIFILM” Ultrasonic Probe

• 許可證字號: 56030192
• 劑型: P2612-M、P2615-M、P2620-M 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月25日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2017-09-12
• 有效日期: 2027-09-12

“富士”超音波系統
“FUJIFILM” Ultrasonic Processor

• 許可證字號: 56029987
• 劑型: SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2017-07-27
• 有效日期: 2027-07-27

“富士”電子上消化道內視鏡及其附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56029946
• 劑型: EG-530D
• 發證日期: 2017-07-13
• 有效日期: 2027-07-13

“富士”內視鏡主機
“FUJIFILM” Light Source and Processing Unit for Endoscope

• 許可證字號: 56029902
• 劑型: VP-7000、BL-7000
• 發證日期: 2017-06-19
• 有效日期: 2027-06-19

"富士" 乾式免疫流感(AB)試劑 (未滅菌)
"FUJI" DRICHEM IMMUNO AG FluAB (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017386
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-01-09
• 有效日期: 2022-01-09

“富士”超音波腸胃鏡及附件
“FUJIFILM” Ultrasonic Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56029246
• 劑型: EG-580UR、EG-580UT
• 發證日期: 2017-01-04
• 有效日期: 2027-01-04

“富士”內視鏡超音波主機
“FUJIFILM” Ultrasonic Processor

• 許可證字號: 56029147
• 劑型: SU-1，規格變更：詳如核定之中文說明書（原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢）。以下空白
• 發證日期: 2016-12-20
• 有效日期: 2026-12-20

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes And Accessories

• 許可證字號: 56028704
• 劑型: EG-580NW2
• 發證日期: 2016-08-01
• 有效日期: 2026-08-01

“富士”電子下消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 56028693
• 劑型: EC-L590WM。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2016-07-21
• 有效日期: 2026-07-21

"富士" 醫療用影像板 (未滅菌)
"FUJIFILM" MEDICAL IMAGING PLATE (NON-STERILE)

• 許可證字號: 94016740
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-07-05
• 有效日期: 2026-07-05

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes And Accessories

• 許可證字號: 56028658
• 劑型: EG-L590WR
• 發證日期: 2016-06-04
• 有效日期: 2026-06-04

"富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)
"FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016449
• 劑型: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。
• 發證日期: 2016-04-26
• 有效日期: 2021-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

“富士”單次用高頻切割鉗
“Fujifilm” Diathermic Slitter

• 許可證字號: 56028351
• 劑型: DP2618DT-35-、 DP2618DT-50-
• 發證日期: 2016-03-30
• 有效日期: 2026-03-30

“富士”電子下消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 56028225
• 劑型: EC-580RD/M 及 EC-580RD/L
• 發證日期: 2016-03-14
• 有效日期: 2026-03-14

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G. I. Endoscopes

• 許可證字號: 56028215
• 劑型: EG-580RD
• 發證日期: 2016-03-01
• 有效日期: 2026-03-01

"富士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"FUJIFILM" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015630
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-09-01
• 有效日期: 2020-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“富士”電子下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes And Accessories

• 許可證字號: 56027477
• 劑型: EC-L590ZW。增加規格: EC-L590ZW/L，以下空白。
• 發證日期: 2015-06-22
• 有效日期: 2025-06-22

"富士" 牙科用X光軟片 (未滅菌)
"FUJIFILM" DENTAL IMAGING FILM X-RAY FILM (NON-STERILE)

• 許可證字號: 96002431
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-06-22
• 有效日期: 2020-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes And Accessories

• 許可證字號: 56027418
• 劑型: EG-L590ZW
• 發證日期: 2015-06-10
• 有效日期: 2025-06-10

“富士”先端部固定套(未滅菌)
“FUJIFILM” Distal Hood (Non-Sterile)

• 許可證字號: 56027397
• 劑型: DH-11GZ, DH-13CZ
• 發證日期: 2015-05-25
• 有效日期: 2020-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“富士”內視鏡用光源機
“FUJIFILM” Light source for endoscope

• 許可證字號: 56027388
• 劑型: LL-4450
• 發證日期: 2015-05-13
• 有效日期: 2025-05-13

“富士”內視鏡用沖水設備及附件
“FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories

• 許可證字號: 56026904
• 劑型: JW-2
• 發證日期: 2015-01-07
• 有效日期: 2025-01-07

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56026470
• 劑型: EG-600WR。增加規格：EG-600ZW，以下空白。註銷規格：EG-600ZW，原105.6.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2014-08-06
• 有效日期: 2029-08-06

“富士”電子下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56026465
• 劑型: EC-600WM、EC-600WI、EC-600WL。增加規格: EC-600ZW/M、EC-600ZW/L，以下空白。註銷規格：EC-600ZW/M及EC-600ZW/L (原105.6.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2014-08-04
• 有效日期: 2029-08-04

“富士”醫用乾式影像列印儀及其配件
FUJI MEDICAL DRY IMAGER DRYPIX Lite AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 92000546
• 劑型: DRYPIX 2000以下空白。仿單、標籤及規格，變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2013-09-24
• 有效日期: 2028-09-24

“富士”單次用球型高頻刀
“Fujifilm” FlushKnife BT

• 許可證字號: 衛部藥製字第024778號
• 劑型: DK2618J-B15-,DK2618J-B20-,DK2618J-B25-, DK2618J-B30-。增加規格: DK2623J-B15-,DK2623J-B20-,以下空白。
• 發證日期: 2013-03-12
• 有效日期: 2023-03-12

“富士” 電腦X光影像系統
FCR PRIMA T2 System

• 許可證字號: 42000500
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2013-03-04
• 有效日期: 2028-03-04

“富士”內視鏡用二氧化碳充氣調節裝置及附件
“FUJIFILM” Endoscopic CO2 Regulator And Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第023859號
• 劑型: GW-1。增加規格:GW-100，以下空白。註銷規格：GW-1，原101.8.07核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2012-07-30
• 有效日期: 2027-07-30

“富士”電子式支氣管鏡
“FUJIFILM” Electronic Video Bronchoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第023610號
• 劑型: EB-530H、EB-530P、EB-530S、EB-530T
• 發證日期: 2012-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

“富士”電子上消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第023549號
• 劑型: EG-530FP
• 發證日期: 2012-04-26
• 有效日期: 2022-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

富士移動式數位X光攝影系統
FUJIFILM Portable Digital X-ray System FCR Go2

• 許可證字號: 衛部藥製字第023282號
• 劑型: FCR-MB 201,以下空白
• 發證日期: 2012-02-23
• 有效日期: 2017-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“富士”內視鏡主機
“FUJIFILM” LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第023253號
• 劑型: VP-4450HD, XL-4450
• 發證日期: 2012-02-13
• 有效日期: 2027-02-13

“富士”電子上消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第023231號
• 劑型: EG-530WR, EG-530NP。101年4月16日新增規格:EG-530NW 以下空白。 註銷規格：EG-530NP，以下空白。
• 發證日期: 2012-01-16
• 有效日期: 2027-01-16

“富士”超音波腸胃鏡
“FUJIFILM” Ultrasonic Gastroduodenoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第023153號
• 劑型: EG-530UR2, EG-530UT2。註銷規格：EG-530UR2，以下空白。
• 發證日期: 2012-01-04
• 有效日期: 2027-01-04

“富士”電子下消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第023128號
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL，以下空白。增加規格：EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3，以下空白。 註銷規格：EC-530WM、EC-530WI、EC-530WL(原100年12月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：EC-530FI、EC-530FL、EC-530MP及EC530LP (原101.2.16及102.3.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-12-19
• 有效日期: 2026-12-19

“富士”電子式十二指腸鏡
“FUJIFILM” DUODENOVIDEOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第023031號
• 劑型: ED-530XT8以下空白
• 發證日期: 2011-11-28
• 有效日期: 2026-11-28

“富士”超音波電子式支氣管鏡
“FUJIFILM” Convex Scan Ultrasound Video Broncho Endoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第022761號
• 劑型: EB-530US以下空白
• 發證日期: 2011-08-25
• 有效日期: 2026-08-25

“富士”內視鏡用影像處理器
“FUJIFILM” PROCESSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第022622號
• 劑型: EPX 2500以下空白
• 發證日期: 2011-08-01
• 有效日期: 2026-08-01

“富士”電子下消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第022585號
• 劑型: EC-590WM,EC-590WI, EC-590WL以下空白。增加規格：EC-590WM4、EC590WI4、EC-590WL4，以下空白。註銷規格：EC-590WI及EC-590WL，以下空白。註銷規格：EC-590WI4，以下空白。註銷規格：EC-590WM，以下空白。
• 發證日期: 2011-07-06
• 有效日期: 2026-07-06

“富士”電子式小腸鏡
“FUJIFILM” VIDEO ENTEROSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第022587號
• 劑型: EN-450T5/W, EN-450P5/20以下空白。增加規格：EN-530T、EN-580T，以下空白。註銷規格：EN-450T5/W，以下空白。註銷規格：EN-450P5/20 (原100.7.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-07-06
• 有效日期: 2026-07-06

“富士能”單次用高頻刀
“FUJINON” FlushKnife Disposable high-frequency knife

• 許可證字號: 衛部藥製字第021861號
• 劑型: DK2618JN10, DK2618JN15, DK2618JN20, DK2618JN25, DK2618JN30以下空白
• 發證日期: 2010-12-17
• 有效日期: 2025-12-17

"富士能"電子式大腸鏡
"Fujinon"Video Clonoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第017682號
• 劑型: EC-450BI5,以下空白。
• 發證日期: 2007-01-11
• 有效日期: 2022-01-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"富士能"外套管組
"FUJINON"OVERTUBE

• 許可證字號: 衛部藥製字第016991號
• 劑型: TS-12140,TS-13140,以下空白。102.1.11新增規格:TS-13101以下空白。
• 發證日期: 2006-08-14
• 有效日期: 2026-08-14

"富士能"電子式內視鏡
"FUJINON"VIDEO IMAGE ENDOSCOPES

• 許可證字號: 衛部藥製字第016896號
• 劑型: EG-530N,以下空白。
• 發證日期: 2006-07-21
• 有效日期: 2021-07-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"富士能"氣囊控制器
"FUJINON" BALLOON CONTROLLER

• 許可證字號: 衛部藥製字第014105號
• 劑型: PB-20,以下空白
• 發證日期: 2006-03-09
• 有效日期: 2021-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"富士能"超音波系統
"FUJINON" SONOPROBE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第013928號
• 劑型: SP702,以下空白
• 發證日期: 2006-02-06
• 有效日期: 2021-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-16)

"富士能"內視鏡主機
"FUJINON" LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013834號
• 劑型: EPX-2200,VP-402,XL-402,VP-4400,XL-4400,以下空白。註銷規格：VP-402,XL-402。
• 發證日期: 2005-12-27
• 有效日期: 2020-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)