GREINER BIO-ONE GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- GREINER BIO-ONE GMBH
- 地址
- BAD HALLER STRA BE 32, A-4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 56036908
- 適應症
- 劑型
- 450122, 450123, 450125, 450126, 450127, 450128, 450129, 450130, 450132 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-24
- 有效日期
- 2029-01-24
- 許可證字號
- 56032176
- 適應症
- 劑型
- 450530、450531、450532、450545、450546、450547,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 94019232
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 56025587
- 適應症
- 劑型
- 450083, 450081, 450095, 450084, 450082, 450096, 450099, 450087, 450085, 450086, 450080, 450182, 450183, 450184, 450185 以下空白。 註銷規格:450080。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-08
- 有效日期
- 2029-01-08
- 許可證字號
- 56025588
- 適應症
- 劑型
- 450064, 450065, 450066, 450089, 450159, 450371, 450373, 450375, 450186 以下空白。 註銷規格:450375及450186。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-08
- 有效日期
- 2029-01-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021648號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020564號
- 適應症
- 劑型
- 450071 22G×1”,450072 21G×1”, 450073 20G×1”,450075 22G×1 1/2”,450076 21G×1 1/2”,450077 20G×1 1/2”以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-29
- 有效日期
- 2025-01-29
- 許可證字號
- 44007856
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017825號
- 適應症
- 劑型
- Inner OuterEDTA K3 1ml 100 pcs. 1000 pcs.EDTA K3 0.5ml 100 pcs. 1000 pcs. EDTA K3 0.25ml 100 pcs. 1000 pcs. EDTA K2 0.5ml 100 pcs. 1000 pcs. 新增規格:#450530、#450531、#450532。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-13
- 有效日期
- 2021-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 44002960
- 適應症
- 劑型
- #836580 SRS 100/II, #836587 SRS 20/II, #836592 SRT 10/II, #836283 Barcode Scanner, #836588 Control Unit, #836582 Printer, #836585 Paper Roll for printer, #836586 Sed Rate Mixer for 9 mm tubes, #836596 Sed Rate Mixer for 9/13 mm tubes, #836597 Sed Rate Mixer for 13 mm tubes, #727111 ESR pipette (200 mm), #836072 ESR Rack, suitable for ESR tube 2 ml, #836075 ESR Rack, suitable for ESR tube 2.9 ml, #836077 ESR Rack, suitable for ESR tube 1.6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014137號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.一、註銷醫療器材規格:(一)唯固特採血針頭:411073、411072、450070、450071、450072、450073、450075、450076、450077。 (二)唯固特安全採血套組:450081、450082、450083、450084、450095、450096、450099、450091、450092、450085、450086、450087、450088。102年1月7日新增規格:450181。以下空白。註銷規格: 450231, 450268,以下空白。註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原95.4.7、102.1.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:450213及450219。 增加規格:450210(原105年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016072號
- 適應症
- 劑型
- #450447, #450413, #450409 新增規格:#450538,#450539
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016073號
- 適應症
- 劑型
- #450470, #450472, #450471, #450473。 新增規格:450533、450534。 註銷規格:450442(原95年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016074號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:#450477、#450478、#450479、#450535、#450536、#450537。以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原95年12月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015938號
- 適應症
- 劑型
- 50 pcs/package#454064 #454381 #454382 #454385 #454393 #454387 #454392 #454386 #454388 #456383#455382 #454321 #454322 #454325 #454334 #454327 #454332 #454326 #454328 #456323 #455322 #474321 #474327 #454360 #474064。增加規格#454333 以下空白。 (一)新增規格:454329、454389。(二)註銷規格:456323、456383。(三)規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-24
- 有效日期
- 2026-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015939號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:455072。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-24
- 有效日期
- 2026-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015940號
- 適應症
- 劑型
- 50 pcs/package #454088 #454241 #454001#456001 #456085 #455001
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-24
- 有效日期
- 2026-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015941號
- 適應症
- 劑型
- #450410#450404#450403
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-24
- 有效日期
- 2016-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015928號
- 適應症
- 劑型
- 50 pcs/package #454089、#454237、#454082、#454244、#454029、#454084、#456084、#456088、#455084、#454046、#454247、#454083、#454008、#456083、#456087、#455083、#455031、#454030、#454051、#456028、#456051、#455051。 新增規格:#454289。 新增規格:#474084、#476084、#454056、#474083、#476083、#454285、#456216。 新增規格:#454483。 規格變更:#454008、#454083、#454285、#454489及#474083採血體積變更為3.5 mL。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年08月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015929號
- 適應症
- 劑型
- 50 pcs/package #454061 #454238 #454094 #454062 #454297 #456062 #454085 #454221 #454033 #454091 #454080 #454248 #454218 增加規格: #454231以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015930號
- 適應症
- 劑型
- 50pcs/package#454073#729093#729090.增加規格:#729073.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015931號
- 適應症
- 劑型
- 50pcs/package#455060#456016#456080。註銷規格:455060。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015932號
- 適應症
- 劑型
- 50 pcs/package#454024 #454020 #454246 #454023 #454209 #456023 #456043 #454087 #454222 #454086#454217 #454021 #454036 #456034 #456036 #456038 #455036 #454235 #456011 #456058 #456211 #455021 #455040 #454290。增加規格:#454409,#454411, #454410,#456243,#474087,#474086,#474036,#454287,#454425,#456053.。增加規格:#456074 規格變更 (規格454235採血體積變更為3.5mL)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年5月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:454290。 新增規格:#456038TW、#456074TW。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年1月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23