GREINER BIO-ONE GMBH

廠商資訊

廠商名稱
GREINER BIO-ONE GMBH
地址
BAD HALLER STRA BE 32, A-4550 KREMSMUNSTER, AUSTRIA 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
56036908 
適應症
劑型
450122, 450123, 450125, 450126, 450127, 450128, 450129, 450130, 450132 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56032176 
適應症
劑型
450530、450531、450532、450545、450546、450547,以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
94019232 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
56025587 
適應症
劑型
450083, 450081, 450095, 450084, 450082, 450096, 450099, 450087, 450085, 450086, 450080, 450182, 450183, 450184, 450185 以下空白。 註銷規格:450080。
包裝
發證日期
2014-01-08
有效日期
2029-01-08
許可證字號
56025588 
適應症
劑型
450064, 450065, 450066, 450089, 450159, 450371, 450373, 450375, 450186 以下空白。 註銷規格:450375及450186。
包裝
發證日期
2014-01-08
有效日期
2029-01-08
許可證字號
衛部藥製字第021648號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第020564號 
適應症
劑型
450071 22G×1”,450072 21G×1”, 450073 20G×1”,450075 22G×1 1/2”,450076 21G×1 1/2”,450077 20G×1 1/2”以下空白
包裝
發證日期
2010-01-29
有效日期
2025-01-29
許可證字號
44007856 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
衛部藥製字第017825號 
適應症
劑型
Inner OuterEDTA K3 1ml 100 pcs. 1000 pcs.EDTA K3 0.5ml 100 pcs. 1000 pcs. EDTA K3 0.25ml 100 pcs. 1000 pcs. EDTA K2 0.5ml 100 pcs. 1000 pcs. 新增規格:#450530、#450531、#450532。
包裝
發證日期
2006-12-13
有效日期
2021-12-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44002960 
適應症
劑型
#836580 SRS 100/II, #836587 SRS 20/II, #836592 SRT 10/II, #836283 Barcode Scanner, #836588 Control Unit, #836582 Printer, #836585 Paper Roll for printer, #836586 Sed Rate Mixer for 9 mm tubes, #836596 Sed Rate Mixer for 9/13 mm tubes, #836597 Sed Rate Mixer for 13 mm tubes, #727111 ESR pipette (200 mm), #836072 ESR Rack, suitable for ESR tube 2 ml, #836075 ESR Rack, suitable for ESR tube 2.9 ml, #836077 ESR Rack, suitable for ESR tube 1.6 ml
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛部藥製字第014137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.一、註銷醫療器材規格:(一)唯固特採血針頭:411073、411072、450070、450071、450072、450073、450075、450076、450077。 (二)唯固特安全採血套組:450081、450082、450083、450084、450095、450096、450099、450091、450092、450085、450086、450087、450088。102年1月7日新增規格:450181。以下空白。註銷規格: 450231, 450268,以下空白。註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原95.4.7、102.1.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:450213及450219。 增加規格:450210(原105年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛部藥製字第016072號 
適應症
劑型
#450447, #450413, #450409 新增規格:#450538,#450539
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第016073號 
適應症
劑型
#450470, #450472, #450471, #450473。 新增規格:450533、450534。 註銷規格:450442(原95年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第016074號 
適應症
劑型
規格變更為:#450477、#450478、#450479、#450535、#450536、#450537。以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原95年12月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第015938號 
適應症
劑型
50 pcs/package#454064 #454381 #454382 #454385 #454393 #454387 #454392 #454386 #454388 #456383#455382 #454321 #454322 #454325 #454334 #454327 #454332 #454326 #454328 #456323 #455322 #474321 #474327 #454360 #474064。增加規格#454333 以下空白。 (一)新增規格:454329、454389。(二)註銷規格:456323、456383。(三)規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛部藥製字第015939號 
適應症
劑型
新增規格:455072。
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛部藥製字第015940號 
適應症
劑型
50 pcs/package #454088 #454241 #454001#456001 #456085 #455001
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛部藥製字第015941號 
適應症
劑型
#450410#450404#450403
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2016-01-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第015928號 
適應症
劑型
50 pcs/package #454089、#454237、#454082、#454244、#454029、#454084、#456084、#456088、#455084、#454046、#454247、#454083、#454008、#456083、#456087、#455083、#455031、#454030、#454051、#456028、#456051、#455051。 新增規格:#454289。 新增規格:#474084、#476084、#454056、#474083、#476083、#454285、#456216。 新增規格:#454483。 規格變更:#454008、#454083、#454285、#454489及#474083採血體積變更為3.5 mL。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年08月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第015929號 
適應症
劑型
50 pcs/package #454061 #454238 #454094 #454062 #454297 #456062 #454085 #454221 #454033 #454091 #454080 #454248 #454218 增加規格: #454231以下空白
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第015930號 
適應症
劑型
50pcs/package#454073#729093#729090.增加規格:#729073.
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第015931號 
適應症
劑型
50pcs/package#455060#456016#456080。註銷規格:455060。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第015932號 
適應症
劑型
50 pcs/package#454024 #454020 #454246 #454023 #454209 #456023 #456043 #454087 #454222 #454086#454217 #454021 #454036 #456034 #456036 #456038 #455036 #454235 #456011 #456058 #456211 #455021 #455040 #454290。增加規格:#454409,#454411, #454410,#456243,#474087,#474086,#474036,#454287,#454425,#456053.。增加規格:#456074 規格變更 (規格454235採血體積變更為3.5mL)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年5月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:454290。 新增規格:#456038TW、#456074TW。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年1月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23