BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

廠商資訊

• 廠商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
• 地址: BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
• 藥證數量: 37

藥證列表

共有 37 個藥證

溴化丁基東莨菪生僉
Hyoscine Butylbromide

• 許可證字號: 52027722
• 適應症: 副交感神經抑制藥
• 包裝: 44
• 發證日期: 2019-08-07
• 有效日期: 2029-08-07

適倍樂 舒沛噴 吸入劑
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation

• 許可證字號: 52026735
• 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療
• 包裝: AQ
• 發證日期: 2016-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

抑肺纖軟膠囊150毫克
Ofev Soft Capsules 150mg

• 許可證字號: 52026568
• 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。 2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。 3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
• 包裝: 4-1000顆 W1
• 發證日期: 2015-08-25
• 有效日期: 2030-08-25

抑肺纖軟膠囊100毫克
Ofev Soft Capsules 100mg

• 許可證字號: 52026569
• 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。 2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SSc-ILD）病人的肺功能下降速度。 3、慢性漸進性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
• 包裝: 4-1000顆 W1
• 發證日期: 2015-08-25
• 有效日期: 2030-08-25

普栓達膠囊75毫克
Pradaxa Capsules 75mg

• 許可證字號: 52026233
• 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2014-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克
Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

• 許可證字號: 52026292
• 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療
• 包裝: AQ
• 發證日期: 2014-05-05
• 有效日期: 2029-05-05

鹽酸去甲羥麻黃鹼
Phenylephrine HCL

• 許可證字號: 52026180
• 適應症: 交感神經興奮劑。
• 包裝: 4C
• 發證日期: 2013-12-24
• 有效日期: 2018-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-06)

甲溴化后瑪托品
Homatropine Methylbromide

• 許可證字號: 52026142
• 適應症: 副交感神經抑制劑。
• 包裝: 4C
• 發證日期: 2013-09-04
• 有效日期: 2018-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-06)

硫酸阿托品
Atropine Sulfate

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026067號
• 適應症: 副交感神經抑制劑。
• 包裝: 4C
• 發證日期: 2013-06-16
• 有效日期: 2018-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-03-27)

妥復克膜衣錠20毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥復克膜衣錠30毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026032號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥復克膜衣錠40毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 40 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

妥復克膜衣錠50毫克
Giotrif Film-Coated Tablets 50 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第026034號
• 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。 GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2013-05-17
• 有效日期: 2028-05-17

糖倍平 膜衣錠 2.5/850 毫克
Trajenta Duo 2.5/850mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號
• 適應症: 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
• 包裝: 4-1000 錠 89
• 發證日期: 2012-08-10
• 有效日期: 2027-08-10

糖倍平 膜衣錠 2.5/500 毫克
Trajenta Duo 2.5/500mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025793號
• 適應症: 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-08-10
• 有效日期: 2022-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-05)

糖倍平 膜衣錠 2.5/1000 毫克
Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號
• 適應症: 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未能達到適當控制效果的患者。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-08-10
• 有效日期: 2022-08-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-03-05)

倍必康平錠40/5毫克
Twynsta Tablets 40/5 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-09-14
• 有效日期: 2026-09-14

倍必康平錠80/5毫克
Twynsta Tablets 80/5mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025446號
• 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-09-14
• 有效日期: 2026-09-14

普栓達膠囊150毫克
Pradaxa Capsules 150 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025458號
• 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。 2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。 3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。 4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE)。
• 包裝: 2-1000 粒 89
• 發證日期: 2011-07-13
• 有效日期: 2026-07-13

普栓達膠囊110毫克
Pradaxa Capsules 110 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025459號
• 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或肺栓塞 (PE) 。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2011-07-13
• 有效日期: 2026-07-13

樂伯克持續性藥效錠 2.25毫克
Mirapex Prolonged-Release Tablets 2.25mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025429號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。
• 包裝: 2-1000 錠 89
• 發證日期: 2011-06-08
• 有效日期: 2021-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠 3.75毫克
Mirapex Prolonged-Release Tablets 3.75mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025430號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2011-06-08
• 有效日期: 2021-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠3毫克
Mirapex 3.0mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025259號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-24
• 有效日期: 2020-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

樂伯克持續性藥效錠4.5毫克
Mirapex 4.5mg prolonged-release tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025261號
• 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-08-24
• 有效日期: 2020-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-31)

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克
Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalation

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025033號
• 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。 適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人，作為維持性支氣管擴張劑附加治療。
• 包裝: 100毫升以下 A6, 附舒沛噴 83
• 發證日期: 2009-05-18
• 有效日期: 2029-05-18

適喘樂易得噴吸入劑
SPIRIVA 18μG, INHALATION POWDER, HARD CAPSULE WITH HANDIHALER DEVICE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023706號
• 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)維持治療、降低惡化。
• 包裝: 2-1000顆 E8
• 發證日期: 2003-04-22
• 有效日期: 2023-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-31)

適喘樂吸入膠囊１８微公克
SPIRIVA 18μG, INHALATION POWDER, HARD CAPSULE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023707號
• 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)維持治療、降低惡化。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 2003-04-22
• 有效日期: 2023-04-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-31)

複必康平錠 40/12.5 毫克
MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023654號
• 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-02-12
• 有效日期: 2028-02-12

複必康平錠80/12.5毫克
MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號
• 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-02-06
• 有效日期: 2028-02-06

定喘樂２０微公克定量噴霧液
ATROVENT N 20MCG/PUFF METERED AEROSOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023614號
• 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
• 包裝: 100公撮以下 D9
• 發證日期: 2002-12-20
• 有效日期: 2022-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-10-22)

樂伯克錠　０．１２５公絲
MIRAPEX TABLETS 0.125MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023279號
• 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2001-09-13
• 有效日期: 2016-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-02-12)

必康平錠８０公絲
MICARDIS TABLETS 80MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023161號
• 適應症: 原發性高血壓。降低心血管風險。
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2001-04-09
• 有效日期: 2026-04-09

必康平錠４０公絲
MICARDIS TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023162號
• 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患（胰島素依賴型或非胰島素依賴型）。
• 包裝: 2-1000錠 03
• 發證日期: 2001-04-09
• 有效日期: 2026-04-09

諾和隆錠２公絲
NOVONORM 2MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022640號
• 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 1999-10-19
• 有效日期: 2019-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-03-20)

諾和隆錠1毫克
NOVONORM 1MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022641號
• 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 1999-10-19
• 有效日期: 2024-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-24)

備勞喘吸入用膠囊２００微公克
BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號
• 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。
• 包裝: 6-1000顆 27
• 發證日期: 1994-04-08
• 有效日期: 2004-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)

益惠血錠
EFFORTIL TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005592號
• 適應症: 神經循環性無力症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1978-03-02
• 有效日期: 2008-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-09-21)