安盛實業有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 安盛實業有限公司
• 地址: 台北巿士林區中正路601號12樓之3
• 藥證數量: 24

藥證列表

共有 24 個藥證

"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness（Non-sterile）

• 許可證字號: 84003302
• 劑型: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2026-10-31

“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
“CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)

• 許可證字號: 94017090
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-10-18
• 有效日期: 2026-10-18

“歐古拉斯”傷口清潔劑(未滅菌)
“OCULUS”Dermacyn Wound Care (Non-sterile )

• 許可證字號: 44011523
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-03-23
• 有效日期: 2022-03-23

“辛賽美”可吸收性防沾黏薄膜
“SyntheMed” REPEL-CV Bioresorbable Adhesion Barrier

• 許可證字號: 衛部藥製字第021387號
• 劑型: REPEL-CV以下空白
• 發證日期: 2010-10-12
• 有效日期: 2015-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“彼得斯外科”卡蒂尼爾外科縫合線
“Peters Surgical” CARDIONYL Surgical Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第020596號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：72021F620、721032R、721042R、721172R、721182R、721712R、721722R、721912R、721922R、721932M、723272、72340、72486，以下空白。註銷規格(共7項):詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共1項):72021，以下空白。
• 發證日期: 2010-02-11
• 有效日期: 2025-02-11

“英諾威訊”英諾可非侵入式心肺功能監測儀
“INNOVISION” INNOCOR Cardiopulmonary Function Test Monitor

• 許可證字號: 衛部藥製字第020589號
• 劑型: INNOCOR以下空白
• 發證日期: 2010-02-06
• 有效日期: 2015-02-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“彼得斯外科”可洛林外科縫合線
“Peters Surgical” COROLENE Surgical Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第020531號
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：20S04E、20S07P、20S07T、20S07W、20S15BD、20S15FZ及20S20FZ，以下空白。註銷規格：20P05N、20P10B、20P10D、20P15B、20P15C、20S07U及20S30CZ，以下空白。註銷規格：20S15S及20S30AF，以下空白。
• 發證日期: 2010-01-18
• 有效日期: 2025-01-18

“彼得斯外科”艾希爾不鏽鋼縫線
“Peters Surgical”ACIER Stainless Steel Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第020489號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):31848。註銷規格：31N20144及31223N20，以下空白。
• 發證日期: 2009-12-15
• 有效日期: 2024-12-15

“彼得斯外科”卡蒂席爾外科縫合線
“Peters Surgical”CARDIOXYL Surgical Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第020463號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):73S30BSR, 73S30BR，以下空白。
• 發證日期: 2009-12-04
• 有效日期: 2024-12-04

“彼得斯外科”卡蒂弗龍外科縫合線
“Peters Surgical”CARDIOFLON Surgical Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第020415號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本;101年8月27日新增規格:詳如中文仿單核定本 ;以下空白。
• 發證日期: 2009-11-18
• 有效日期: 2014-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-05-28)

“柏林心臟”艾斯科心室輔助裝置用移動式驅動器
“Berlin Heart”EXCOR Mobile Driving System Excor

• 許可證字號: 衛部藥製字第020359號
• 劑型: D01E-001，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-05
• 有效日期: 2019-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“柏林心臟”艾科氏心室輔助裝置用驅動器
“Berlin Heart”EXCOR Ikus Stationary Driving Unit

• 許可證字號: 衛部藥製字第020339號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-06-18
• 有效日期: 2024-06-18

“柏林心臟”英格爾植入式左心室輔助裝置系統
“Berlin Heart”INCOR System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020340號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-06-18
• 有效日期: 2019-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“柏林心臟”心室輔助血液幫浦
“Berlin Heart”EXCOR Blood Pumps

• 許可證字號: 衛部藥製字第020341號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格:L20H-002x01,L20H-003x01。註銷規格：P25P-001, P30P-001, P80M-003, L20H-002, L20H-003。以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2009-06-18
• 有效日期: 2024-06-18

“美得斯敦”血管流量計
“Medi-Stim”Butterfly Flowmeter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019126號
• 劑型: BF1000, BF1001, BF1002, BF1004, BF2000, BF2001, BF2004 ,以下空白.
• 發證日期: 2008-07-18
• 有效日期: 2018-07-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“鈦坦外科”眼科手術器械(未滅菌)
“Titan Surgical”Ophthalmic Surgical Instruments (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004416
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-10
• 有效日期: 2011-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

“凱帝爾”心臟血管外科器械 (未滅菌)
“CARDIOMEDICAL”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile)

• 許可證字號: 44004417
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-10
• 有效日期: 2011-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"健心科技"「擁心器」胸骨支撐背帶(未滅菌)
"General Cardiac Technology" "Heart Hugger" Sternum Support Harness（Non-sterile）

• 許可證字號: 44003302
• 劑型: #500, #1000, #1500, #2000,以下空白。
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2026-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"鈦坦外科" 微創血管外科器械(未滅菌)
"Titan Surgical" Microvascular Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002937
• 劑型: 詳如附冊共2頁。規格變更：詳如附冊共2頁。
• 發證日期: 2006-03-14
• 有效日期: 2021-03-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"力亞" 血氧測定機
"LEA" O2C (OXYGEN TO SEE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第013647號
• 劑型: O2C以下空白
• 發證日期: 2005-11-23
• 有效日期: 2010-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

「柏林心臟」艾斯科插管
"BERLIN HEART" EXCOR CANNULAES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011253號
• 劑型: C45G-001,C45G-002,C60G-001,C60G-002,C60G-003,C60G-004,C60G-010,C85G-001,C85G-002,C85G-003,C85G-004,C85G-010,C80G-020,C80G-021,C80G-040,C80G-031,C00P-020,C00P-021,C00P-050,C00P-001,C00P-004,C22V-001,C22V-002,C22V-004,C25V-004,C26V-001,C26V-002,C26V-003,C30V-001,C30V-002,C22V-010,C25V-010,C19V-020,C15V-040,C10V-030,C14A-040,C22A-010,C27A-001,C21A-001,C41A-060,C41A-050,C22A-004,C18A-020,C10A-030,C90T-001, 以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：C60G-002、C60G-004、C85G-002、C85G-004、C80G-021、C80G-040、C80G-031、C00P-050、C22V-002、C22V-004、C25V-004、C26V-002、C19V-020、C15V-040、C14A-040、C41A-050。註銷規格：C21A-001。增加規格：詳如中文仿單核定本（原94年5月10日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-05-02
• 有效日期: 2025-05-02

"艾歐泰格" 阿特拉科 人工心臟瓣膜
"AORTECH" ULTRACOR CARDIAC VALVE PROSTHESIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010221號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2003-02-21
• 有效日期: 2008-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

"艾歐泰格" 僧帽瓣膜修補系統
"AORTECH" MITRAL REPAIR SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010102號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 2002-10-02
• 有效日期: 2007-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-12-03)

弗勒分流管
FLOCOIL SHUNT "CTS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009182號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-05-31
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)