VERICOM CO., LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- VERICOM CO., LTD.
- 地址
- #606, 5TH DONGYONG VENTURESTEL, 199-32 ANYANG 7-DON MANAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, 430-817, KOREA
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56035293
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-11
- 有效日期
- 2027-03-11
- 許可證字號
- 56035155
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 84010563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034946
- 適應症
- 劑型
- Well-Root PT
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 94021999
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 56032709
- 適應症
- 劑型
- Well-Root ST Type C, Well-Root ST Type E, Well-Root ST Type F
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-28
- 有效日期
- 2029-06-28
- 許可證字號
- 56032703
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-27
- 有效日期
- 2024-06-27
- 許可證字號
- 56031595
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-07
- 有效日期
- 2028-09-07
- 許可證字號
- 56030968
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 56030393
- 適應症
- 劑型
- BC Plus
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-10
- 有效日期
- 2027-11-10
- 許可證字號
- 56029736
- 適應症
- 劑型
- U-Cem 1221W, U-Cem 1221O, U-Cem 1223U, U-Cem 1221U, U-Cem 1223W, U-Cem 1223O
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 94017788
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 56029620
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-31
- 有效日期
- 2027-03-31
- 許可證字號
- 56029604
- 適應症
- 劑型
- Well paste Type A, Well paste Refill Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 56028370
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 94015255
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-22
- 有效日期
- 2020-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-31
- 有效日期
- 2024-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023705號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.5.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023683號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格,詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023584號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023255號
- 適應症
- 劑型
- DenFil Etchant-37
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022979號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-31
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 44010563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008971
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-06
- 有效日期
- 2020-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019113號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-07
- 有效日期
- 2011-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 44003658
- 適應症
- 劑型
- *Regular*Economic*Bulk,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012951號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2010-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012952號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2010-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-08-09)