明德製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
明德製藥股份有限公司
地址
桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 
藥證數量
559

藥證列表

共有 559 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第047966號 
適應症
憂鬱病、夜尿。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛署藥製字第047920號 
適應症
急慢性濕疹、脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位皮膚炎、神經性皮膚炎、過敏性皮膚炎、牛皮癬、紅皮症、灼傷、曬斑、凍瘡、蕁麻疹。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛署藥製字第047900號 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
2006-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-12-27)
許可證字號
衛署藥製字第047900號 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
2006-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-12-27)
許可證字號
衛署藥製字第047893號 
適應症
子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。
劑型
包裝
1-100粒 03
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047875號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者),陰道炎、白帶。
劑型
包裝
100粒以下塑膠殼 03
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥製字第047875號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者),陰道炎、白帶。
劑型
包裝
100粒以下塑膠殼 03
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛署藥製字第047835號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、足癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047691號 
適應症
第二線使用於2歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療的中度至重度異位性皮膚炎患者,作為短期及間歇性長期治療。
劑型
包裝
1000公克 A3, 1000公克 87
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第047691號 
適應症
第二線使用於2歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療的中度至重度異位性皮膚炎患者,作為短期及間歇性長期治療。
劑型
包裝
1000公克 A3, 1000公克 87
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第047677號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
1000gm以下 87
發證日期
2005-12-19
有效日期
2010-12-19
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第047677號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
1000gm以下 87
發證日期
2005-12-19
有效日期
2010-12-19
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第047611號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
100顆以下 B1
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047613號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047556號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛署藥製字第047556號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛署藥製字第047550號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
2-100粒 03
發證日期
2005-10-03
有效日期
2030-10-03
許可證字號
衛署藥製字第047550號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
2-100粒 03
發證日期
2005-10-03
有效日期
2030-10-03
許可證字號
衛署藥製字第011318號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2005-09-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第011318號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2005-09-12
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047511號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛署藥製字第047480號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-08-15
有效日期
2025-08-15
許可證字號
衛署藥製字第047480號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-08-15
有效日期
2025-08-15
許可證字號
衛署藥製字第047478號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛署藥製字第047478號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2005-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
衛署藥製字第047420號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-07-05
有效日期
2020-07-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第047418號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2005-07-04
有效日期
2025-07-04
許可證字號
衛署藥製字第047171號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-04-14
有效日期
2020-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第047157號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
2005-04-11
有效日期
2030-04-11
許可證字號
衛署藥製字第047157號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
2005-04-11
有效日期
2030-04-11
許可證字號
衛署藥製字第047089號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046986號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-01-25
有效日期
2015-01-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第046903號 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
8-1000錠 89, A3
發證日期
2005-01-17
有效日期
2030-01-17
許可證字號
衛署藥製字第046686號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
、 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-12-06
有效日期
2024-12-06
許可證字號
衛署藥製字第046588號 
適應症
風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2004-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第046588號 
適應症
風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2004-10-28
有效日期
2029-10-28
許可證字號
衛署藥製字第046546號 
適應症
抗炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2004-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第046546號 
適應症
抗炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2004-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第046419號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2004-07-19
有效日期
2029-07-19
許可證字號
衛署藥製字第046351號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
衛署藥製字第046351號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2004-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
衛署藥製字第046302號 
適應症
治療尋常痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2004-06-02
有效日期
2029-06-02
許可證字號
衛署藥製字第046258號 
適應症
下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門溼疹、肛門搔癢。
劑型
包裝
2-100粒 GF
發證日期
2004-05-04
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第046258號 
適應症
下列症狀之緩和:內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門溼疹、肛門搔癢。
劑型
包裝
2-100粒 GF
發證日期
2004-05-04
有效日期
2029-05-04
許可證字號
衛署藥製字第046071號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000GM以下 A3, 100GM以下 87
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥製字第045806號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2003-09-29
有效日期
2018-09-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第045734號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2003-09-05
有效日期
2018-09-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第045653號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045653號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥陸輸字第012604號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥陸輸字第012604號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-17
有效日期
2028-06-17
許可證字號
衛署藥陸輸字第012600號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥陸輸字第012600號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第045488號 
適應症
黑斑、雀斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2003-04-14
有效日期
2018-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第045228號 
適應症
濕疹、外耳炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、牛皮癬、頑癬、香港腳、外傷、化膿性皮膚病。
劑型
包裝
100公克以下 87, A3
發證日期
2002-11-12
有效日期
2027-11-12
許可證字號
衛署藥製字第045228號 
適應症
濕疹、外耳炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、牛皮癬、頑癬、香港腳、外傷、化膿性皮膚病。
劑型
包裝
100公克以下 87, A3
發證日期
2002-11-12
有效日期
2027-11-12
許可證字號
衛署藥製字第044504號 
適應症
黑色素引起的色素過敏沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過敏沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHIS MELANOSIS)及疤痕的色素過敏沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2001-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛署藥製字第044504號 
適應症
黑色素引起的色素過敏沉著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過敏沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHIS MELANOSIS)及疤痕的色素過敏沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
2001-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛署藥製字第044241號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 A3, 450、1000公克 A3
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第044241號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 A3, 450、1000公克 A3
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第043285號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克,450公克及100公克 A3, 100公克以下 06, 100公克以下 A3
發證日期
1999-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第043285號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克,450公克及100公克 A3, 100公克以下 06, 100公克以下 A3
發證日期
1999-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第043174號 
適應症
細菌性陰道炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-08-20
有效日期
2014-08-20
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第043174號 
適應症
細菌性陰道炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-08-20
有效日期
2014-08-20
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第043161號 
適應症
痔瘡。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-08-16
有效日期
2029-08-16
許可證字號
衛署藥製字第043038號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛
劑型
包裝
92, 89
發證日期
1999-06-22
有效日期
2029-06-22
許可證字號
衛署藥製字第042992號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第042992號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第042970號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1999-05-31
有效日期
2009-05-01
註銷狀態
已註銷 (2009-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第042970號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1999-05-31
有效日期
2009-05-01
註銷狀態
已註銷 (2009-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第042955號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36
發證日期
1999-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛署藥製字第042918號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎、輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
57
發證日期
1999-04-19
有效日期
2014-04-19
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第042918號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎、輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
57
發證日期
1999-04-19
有效日期
2014-04-19
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第042881號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第042881號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第042844號 
適應症
痔瘡。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042518號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1998-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署藥製字第042255號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑 。
劑型
包裝
4000公撮以下 C7
發證日期
1998-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第042255號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑 。
劑型
包裝
4000公撮以下 C7
發證日期
1998-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第042200號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
62
發證日期
1998-04-23
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2003-12-08)
許可證字號
衛署藥製字第042200號 
適應症
脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型
包裝
62
發證日期
1998-04-23
有效日期
2003-11-28
註銷狀態
已註銷 (2003-12-08)
許可證字號
衛署藥製字第041576號 
適應症
由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041576號 
適應症
由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041526號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041526號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第004150號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助器。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-08-13
有效日期
2002-08-13
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第004150號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助器。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-08-13
有效日期
2002-08-13
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第041501號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1997-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛署藥製字第041501號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1997-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛署藥製字第041494號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6~4000毫升 C7
發證日期
1997-08-06
有效日期
2012-08-06
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第041494號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6~4000毫升 C7
發證日期
1997-08-06
有效日期
2012-08-06
註銷狀態
已註銷 (2013-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第041390號 
適應症
心衰竭之輔助療法。
劑型
包裝
61
發證日期
1997-06-23
有效日期
2012-06-23
註銷狀態
已註銷 (2012-02-21)
許可證字號
衛署藥製字第041390號 
適應症
心衰竭之輔助療法。
劑型
包裝
61
發證日期
1997-06-23
有效日期
2012-06-23
註銷狀態
已註銷 (2012-02-21)
許可證字號
衛署藥製字第041237號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041237號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、腱鞘炎、粘液囊炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041240號 
適應症
尋常性痔瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第040767號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
06
發證日期
1996-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛署藥製字第040767號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
劑型
包裝
06
發證日期
1996-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛署藥製字第040617號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛
劑型
包裝
58
發證日期
1996-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
衛署藥製字第040617號 
適應症
口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛
劑型
包裝
58
發證日期
1996-11-22
有效日期
2026-11-22