合浦企業有限公司

主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
Latex reagent:1x1.6ml.\nSuspension of polystyrene latex particles coated with rubella virus antigen in a buffer. Contains<0.1% sodium azide.\nPositive control:1x1.0ml.\nDiluted positive human serum.Ready to use. Contains<0.1% sodium azide.\nNegative control:1x1.0ml\nDiluted normal human serum.Ready to use. Contains<0.1% sodium azide.\nDllution buffer:1x50ml.\nPhosphate buffered saline,containing bovine serum albumin.Contains<0.1% sodium azide.\nDisposable slides:13 units(x8). 
適應症
用於血清試驗中鑑定對血清中德國麻疹病毒的抗體。
主成分
1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Sticks\n6.Plastic storage pouch 
適應症
利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。
主成分
1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea 
適應症
為一種快速可用眼睛判讀的測試法,用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素?的活性。
主成分
Rotalex Latex Reagent 1 ml,\nRotalex Control Latex Reagent 1 ml,\nRotalex Positive Control 0.5 ml,\nRotalex /Adenolex Buffer Solution 90 ml,\nTest Cards 7 pcs and Mixing Sticks 30 pcs.\n 
適應症
檢測輪狀病毒性腸胃炎病人糞便中的輪狀病毒。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收器(D.5310)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。