Canon Medical Systems Corporation

廠商資訊

廠商名稱
Canon Medical Systems Corporation
地址
1385, SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, 324-8550, JAPAN 
藥證數量
39

藥證列表

共有 39 個藥證

許可證字號
56030905 
適應症
劑型
TSX-303B,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更: 詳如中文仿單核定本(原109年9月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
56030790 
適應症
劑型
TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-29
有效日期
2028-03-29
許可證字號
56030781 
適應症
劑型
TUS-X200, 以下空白.
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2023-03-23
許可證字號
56030727 
適應症
劑型
MRAD-A80S/MRAD-A50S/MRAD-A32S/MRAD-A25S 以下空白
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
56030637 
適應症
劑型
TUS-A300, TUS-A400, TUS-A500 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
56030628 
適應症
劑型
TSX-036A,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-12-25
有效日期
2027-12-25
許可證字號
56030622 
適應症
劑型
TUS-AI600 以下空白
包裝
發證日期
2017-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
56029970 
適應症
劑型
INFX-8000C, INFX-8000H, INFX-8000V 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-17
有效日期
2022-07-17
許可證字號
56029965 
適應症
劑型
MRT-3020 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
56029755 
適應症
劑型
TUS-X100 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
56029260 
適應症
劑型
TSX-305A 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更事項:規格變更,詳如中文仿單核定本(原108年5月3日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:CGBA-034A(原109年6月15日核定之標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
56029111 
適應症
劑型
TUS-X100S 以下空白
包裝
發證日期
2016-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
56028265 
適應症
劑型
Vantage Titan MODEL MRT-1510 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
56027878 
適應症
劑型
TSX-035A 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
56027739 
適應症
劑型
Vantage Elan Model MRT-2020 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-17
有效日期
2025-09-17
許可證字號
56027725 
適應症
劑型
MRAD-A50S 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-09
有效日期
2020-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026438 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:PET-510MA、PET-511BTM。 新增規格:PLT-704ST、PLT-1204ST、PST-25ST、PVT-375ST。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
56026224 
適應症
劑型
TUS-X100 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年6月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2024-06-05
許可證字號
56025687 
適應症
劑型
TSX-303A 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
56025677 
適應症
劑型
TUS-X200 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
衛部藥製字第024881號 
適應症
劑型
TSX-301C 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-06
有效日期
2023-05-06
許可證字號
衛部藥製字第024854號 
適應症
劑型
TSX-034A以下空白
包裝
發證日期
2013-04-09
有效日期
2023-04-09
許可證字號
衛部藥製字第024262號 
適應症
劑型
TSX-101A,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-18
有效日期
2022-12-18
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024239號 
適應症
劑型
INFX-8000H,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-29
有效日期
2022-11-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023974號 
適應症
劑型
TSX-033A,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-26
有效日期
2022-09-26
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023279號 
適應症
劑型
APLIO 300 MODEL TUS-A300,APLIO 400 MODEL TUS-A400,APLIO 500 MODEL TUS-A500,以下空白。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
衛部藥製字第022689號 
適應症
劑型
TSX-032A,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-26
有效日期
2026-08-26
許可證字號
衛部藥製字第022682號 
適應症
劑型
TSX-302A,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
衛部藥製字第022101號 
適應症
劑型
DREX-UI80,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第022068號 
適應症
劑型
DREX-ZX80,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第021723號 
適應症
劑型
TSX-101A以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020927號 
適應症
劑型
TSX-101A以下空白
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2020-04-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020316號 
適應症
劑型
TSX-201A,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年11月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-11-13
有效日期
2024-11-13
許可證字號
衛部藥製字第020306號 
適應症
劑型
DREX-ZX80以下空白。規格名稱變更:由DREX-ZX80變更為ZEXIRA DREX-ZX80,增加規格:WINSCOPE PLESSART EX8 DREX-W20PE8。
包裝
發證日期
2009-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
衛部藥製字第020214號 
適應症
劑型
INFX-8000C, INFX-8000F, INFX-8000V, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2019-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019547號 
適應症
劑型
MRAD-A25S, MRAD-A32S, MRAD-A50S, MARD-A80S 以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-05
有效日期
2019-01-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012545號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。PVT-382BT/PET-508MA/PLG-308P/PVT-770RT/PLF-308P/PVM-656AT/PVE-375M/PVE-382M/PVE-275MT/PVF-375MT/PVF-375AT/PVF-575MT/PVF-375DT/PVF-620ST/PVF-621VT/PVF-641VT/PLF-503AT/PLF-503NT/PLF-705S/PLF-703NT/PLF-805ST/PSF-25LT/PSF-25FT/PSH-25GT/PEF-703FA/PSF-37FT/PSF-37HT/PSH-50LT/PSH-70LT/PEF-508SC/PEM-508MA/PVL-625RT/PEF-510SB。增加規格︰詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:PVT-770RT、PSF-25LT、PSH-50LT、PSH-70LT、PVF-375MF、PLF-703NT、PLF-805ST、PVM-375AT、PLM-703AT。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第011531號 
適應症
劑型
SXT-1000A,SXT-6600A,SXT-9000A,以下空白。註銷規格:SXT-6600A,SXT-9000A。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛部藥製字第011259號 
適應症
劑型
MODEL:SSA-320A/SSA-325A/SSA-700A/SSA-770A及附件 TRANSDUCERS(詳如中文仿單核定本)。SSA-510A/SSA-660A及附件TRANSDUCERS PVT-375BT/PLG-506M。SSA-790A。SSA-520A,SSA-680A,SSH-880CV。註銷規格:SSA-320A,SSA-325A,以下空白 註銷規格:PST-25AT,PST-37CT,PVT-375AX,PVE-350M, PLE-308M,以下空白。 註銷規格: (一)SSA-700A/SSA-770A及附件TRANSDUCERS。(二)SSA-510A/SSA-660A及附件TRANSDUCERS PVT-375BT/PLG-506M。(三)SSA-790A。(四)SSA-520A、SSA-680A(原94年5月16日、94年11月24日、96年8月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-04
有效日期
2025-05-04